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普通Taq DNA聚合酶扩增幽门螺杆菌尿素酶基因长片段 总被引:1,自引:1,他引:0
PCR反应扩增较长的DNA片段比较困难。本实验对幽门螺杆菌染色体DNA上的27Kb尿素酶基因用普通TaqDNA聚合酶进行扩增,扩增结果以琼脂糖凝胶电泳证实,得到所需的27Kb的片段。该实验为今后幽门螺杆菌工作的进一步研究提供了经济,有效,简捷的条件。 相似文献
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通过对痢疾杆菌LPS提取过程中主要制备环节的优化和改进,确立最佳提取条件和纯化过程,并应用优化后的工艺路线分别制备八批次福氏2 a痢疾杆菌和宋内氏痢疾杆菌LPS;福氏2 a痢疾杆菌LPS批平均产量为1.633g,宋内氏痢疾杆菌LPS批产量平均为1.251g,批产量相对稳定,平均产量比优化改进前提高20%以上。LPS经过酸水解、柱层析纯化获得目标O-SP,福氏2 a痢疾杆菌和宋内氏痢疾杆菌O-SP的得率分别为20%和28%。检测结果证明,LPS和O-SP各项指标均符合规程(草案)相关要求。实验为今后痢疾结合疫苗大规模制备工艺的改进和提高打下了基础。 相似文献
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对DNA合成的幽门螺杆菌尿素酶引物HP1、HP2、HP3、HP4进行了几种不同的纯化试验,分别采用无水乙醇沉淀法、NT柱及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对其相应的纯化收率,PCR扩增效率作了比较及分析。琼脂糖凝胶电泳结果证实,以无水乙醇沉淀纯化方法的PCR扩增效果较为理想。该方法操作简便、稳定高效、省时省力、成本低。为此建议用该法处理DNA合成引物。 相似文献
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人巨细胞病毒痘苗重组质粒在T_(32)-Istrati减毒菌苗株中的转化赵庆萱(卫生部兰州生物制品研究所,兰州730046)肖伟华(卫生部长春生物制品研究所,长春130062)人巨细胞病毒(HCMV)痘苗重组质粒(PSC11-115)是具有强启动子的?.. 相似文献
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