首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
  国内免费   6篇
  1996年   2篇
  1994年   1篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1986年   1篇
  1984年   3篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1.
白魔芋和花魔芋葡甘露聚糖研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
从白魔芋和花魔芋的块茎中分离纯化出两种魔芋葡甘露聚糖(Konjac Glucomannan,简称KGM),分别名为白魔芋葡甘露聚糖(aKGM)和花魔芋葡甘露聚糖(rKGM)。通过超离心、玻璃纤维纸电泳和凝胶过沪证明aKGM和rKGM都是均一的多糖。这两种多糖都由甘露糖(M)和葡萄糖(G)组成,其克分子比G/M:aKGM为1:1.69,rKGM为1:1.60,分子量前者为8.09×10~5,后者为7.37×10~5。酶水解实验和红外光谱分析说明aKGM和rKGM都是由甘露糖和葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接的杂多糖;有O-乙酰基的特征吸收峰,说明在某些糖残基上可能有乙酰基团。  相似文献   
2.
以魔芋葡甘聚糖(KGM)凝胶作为铜金属螯合亲和层析的载体一步亲和纯化猪血SOD,得到电泳均一,比活为8622U/mg,纯化倍数为77.8倍的SOD,其回收率为85.4%.探讨了魔芋葡甘聚糖凝胶作为亲和载体的可能性及前景.  相似文献   
3.
以魔芋葡甘聚糖凝胶为载体亲和层析分离纯化猪血SOD   总被引:4,自引:0,他引:4  
以魔芋葡甘聚糖(KGM)凝胶作为铜金属螯合亲和层析的载体一步亲和纯化猪血SOD,得到电泳均一,比活为8622U/mg,纯化倍数为77.8倍的SOD,其回收率为85.4%。探讨了魔芋葡甘聚糖凝胶作为亲和载体的可能性及前景。  相似文献   
4.
我们通过试验,找到了一种测定庆丰霉素的纸层析法,此法简易、快速、较准确。现介绍如下。一、试剂层析溶剂:正丁醇:冰乙酸:蒸馏水=2.8:1:1。显色剂:0.3克茚三酮,5毫升吡啶用95%的乙醇定容为100毫升配成。春雷霉素溶液(作定量标准用):贮备液为2毫克/毫升,用时以蒸馏水稀释为500微克/毫升。贮备液可在冰箱中保存三个月。  相似文献   
5.
6.
魔芋精粉溶液的流变学特性值是最重要的质检指标。本文参照日本的B型粘度计法,简化测定程序,改进样品的溶胀条件,用国产类似粘度计摸索出了粘性指数、流动指数,屈服值和粘度的测定法。本法简便易行,数据可靠,实用于魔芋精粉和药用魔芋粉的质量检测。  相似文献   
7.
随着蛋白质凝胶电泳和等电聚焦电泳分离技术的发展,在考马斯兰呈带染色技术的基础上,近年来又出现了超灵敏度的银染色法。Switzer等人将银染色法和考马斯兰染色对比,前者比后灵敏100倍,与同位素放射自显影相媲美;同时银染法还具有自显影所不具备的优点,简便快速,可监测出迅速变化的细胞体系中瞬时出现的各种蛋白质组分。但Switzer法重现性较差,  相似文献   
8.
魔芋葡甘露聚糖定量分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用0.1M甲酸缓冲液(pH3.0-3.2)溶胀魔芋粉,在4000转/分离心分离提取魔芋葡甘露聚糖(KGM)溶液,通过比色测定以上溶液中的游离糖和用2N硫酸水解KGM提取液后的总糖,计算出KGM含量。此法不需要純化KGM,且重现性好,准确度高,因此本法简单、准确,很适用于不同等级魔芋粉中的KGM定量分析。  相似文献   
9.
魔芋多糖固定化酿酒酵母生理生化特性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报道魔芋多糖载体固定化酿酒酵母的生理生化特性。批式发酵试验结果表明,固定化细胞与自然细胞相比较,前者的糖利用速度和乙醇生成速度分别提高28.1%和32.2%,而细胞增殖速度减少了28.0%。前者细胞内大分子组成和某些酶活力分析结果说明,固定化细胞蛋白质(包括含氮量、粗蛋白)、去氧核糖核酸、细胞内聚多糖含量和EMP代谢途径的某些酶活性都发生了变化。  相似文献   
10.
魔芋是天南星科魔芋属(Amorphophallus)植物的泛称,种类很多,主要产于东半球热带、亚热带。魔芋属中的一些种类块茎富含人类需要的魔芋多糖(KGM),在食品、化工、医药等领域,用途广泛。中国魔芋资源丰富,含魔芋多糖多的种类主要有花魔芋(A.rivieri)和白魔芋(A.albus)两种,常年产魔芋精粉(主要含魔芋多糖)约7000吨,四川省的产量占50%以上。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号