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1.
2.
用免疫细胞化学技术观察了单眼剥夺后金黄地鼠视觉中枢GABA神经元分布的变化。结果表明:单眼剥夺后,金黄地鼠视皮层和上丘的GABA阳性神经元暂时性增多,但剥夺后六个月,其数目显著减少。在单眼剥夺前和剥夺后侧膝体中GABA阳性神经元数目没有明显差异。剥夺眼对侧视皮层GABA阳性神经元数比剥夺眼同侧视皮层GABA神经元数目少。单眼剥夺后视觉中枢GABA神经元类型及形态与剥夺前没有差别。晚期单眼剥夺也能引起视觉中枢GABA神经元数量和分布的变化。以上结果表明,单眼剥夺后视觉中枢抑制神经元的结构发生了变化。 相似文献
3.
雄麝的香腺和香囊在麝香分泌及形成中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文作者于1986—1988年对四川米亚罗养麝场的22头实验雄麝进行了泌香机理实验研究。本文报道了雄麝香腺摘除、香囊容积测定和观察以及雄麝泌香期囊温测试实验。实验结果表明,雄麝香腺是分泌麝香香液的器官;香囊不仅是麝香贮存器官,而且也是酶促反应和麝香最终形成的器官。 相似文献
4.
1981—1985年在四川省采集蚊类样本4419份,鉴定成虫和幼虫共65368只,发现四川省蚊虫新纪录19种。1.朝鲜按蚊An.koreicus Yamada and Watanabe,1918孳生地:浸水坑、稻田、溪旁积水。采集地区:名山、雅安、邛崃。2.簇腹按蚊An.kochi Donitz,1901栖息场所:牛房。采集地区:苍溪。3.睦边伊蚊Ae.mubiensis Luh and Shih,1958孳生地:沼泽。采集地区:荥经、雅安。4.北海道伊蚊Ae.esoensis Yamada,1912孳生地:林中清水坑。采集地区:苍溪。5.金肩伊蚊Ae.hurlbuti Lien,1967孳生地:树洞。采集地区:盐边、米易。6.鳞雪伊蚊Ae.watteni Lien,1968孳… 相似文献
5.
为给三峡水利枢纽在施工和建成后开展防蚊灭蚊等方面的工作提供资料,我们于1982—1984年在三峡水库四川地段的巫山、巫溪、奉节、云阳、开县、万县、石柱、忠县、丰都、涪陵、长寿等十一个县(市)进行了蚊虫区系调查。共查见蚊虫10属68种,其中按蚊属14种,库蚊属28种,伊蚊属17种,阿蚊属1种,杵蚊属3种,蓝带蚊属、赛氏蚊属、直脚蚊属、曼氏蚊属和局限蚊属各查见1种。以上各属的蚊种与邻近地区所见一致。将捕获标本作分类统计,中华按蚊、致倦库蚊、白纹伊蚊、三带喙库蚊、骚扰阿蚊等为优势蚊种,其数量占调查总蚊数的52.37%(12250/23389)。其中以… 相似文献
6.
7.
GABA神经元在金黄地鼠视觉中枢的分布 总被引:3,自引:1,他引:2
本文用免疫细胞化学技术研究了GABA在金黄地鼠视觉中枢的分布特征,同时用统计学方法作了定量分析,结果表明:GABA阳性神经元分布在整个视皮层和上丘中,呈不均匀分布,外膝体中GABA阳性神经元密度较低.视皮层中GABA阳性神经元密度为781mm~2,占视皮层细胞总数的19.7%,上丘中其密度为812/mm~2,占22.3%,视皮层Ⅰ层中GABA阳性神经元为52%,上丘表层(浅灰层及视觉层GABA阳性神经元为56%,GABA阳性神经元包括不同类型的细胞.在视皮层中可观察到GABA免疫疫应阳性的锥体细胞. 相似文献
8.
9.
在雄麝的自然泌香期外,应用外源性丙酸辛丸酮可以诱导雄麝产生第2次泌香反应,这种生理诱导技术的正确合理运用,可以显著地提高麝香年产量,取得很大的经济效益。应用雄激素诱导泌香曾有过报道,但诱导产香量较低,且限于1年的实验观察,对于连续两年以上诱导泌香实验尚未见报道。我们经多次实验筛选,采用丙酸睾丸酮诱导,初始量50mg,间日递增25mg诱导技术,连续3年诱导产生第2次泌香,并观察了产香量的变化规律以及对自然香量的影响。 相似文献
10.
应用0.001—0.0035ppm浓度的溴氰菊酯溶液对实验室饲养的中华按蚊An.(Ano.)sin-ensis成熟幼虫,每代浸渍处理24小时,连续进行40代。中华按蚊幼虫对溴氰菊酯半数致死浓度(LC50)各次测定结果如下:处理前为0.002318ppm,5代为0.003139ppm,9代为0.004819ppm。11代为0.0073ppm,抗药性较处理前增强2.1倍。15代为0.0067ppm,LC50开始回降,19代为0.0045ppm,25代为0.0037ppm,27代为0.0022ppm,已降至处理前的水平以下,38代进一步下降至0.00080ppm。中华按蚊成虫对溴氰菊酯半数致死时间(LT50)各次测定结果为:处理前41.94分(测定浓度为0.01%,下同)、5代… 相似文献