三化螟有效积温的研究——Ⅰ.各虫态期的发育零点和其有效积温

1.三化螟卵、幼虫和蛹的发育起点和发育零点都系实测结果。卵的孵化零点为16℃,胚胎发育零点为15℃,幼虫发育零点为12℃,幼虫的化蛹零点和蛹的羽化零点都为15℃。 2.三化螟各虫态的有效积温,卵平均为81.1日度,幼虫为507.2日度,蛹为103.7日度,共计为692.0日度。卵和蛹的有效积温随着温度的上升而增加,而幼虫的则恰为相反。 3.发育零点的测定方法有实测,计算和图测三种。后面两种方法所得的结果都与实测的有一定的距离。     

心房利钠肽样免疫反应神经元在大鼠中脑和脑桥中某些锥体外系神经核内的分布

采用PAP免疫组织化学方法对大鼠中脑和脑桥内心房利钠肽(ANP)样免疫反应神经元的分布进行了研究,结果显示阳性神经元除存在于其他作者报导过的导水管周围灰质、Edinger-Westphal核、中缝核、脚间核和蓝斑核外,还存在于属于锥体外系的红核、黑质和脑桥核内,因此,推测脑内的ANP可能在锥外系对躯体运动的调节中起着一种神经递质或神经调质的作用。这为脑内ANP可能具有与液体和电解质平衡以及心血管功能的调节无关的其它作用提供了部分形态学证据。     

苦瓜的核糖体失活蛋白

核糖体失活蛋白是一类专一修饰核糖体的大亚基rRNA从而抑制蛋白质生物合成的蛋白毒素,可分为Ⅰ-型和Ⅱ-型两种类型。苦瓜中含有多种Ⅰ-型核糖体失活蛋白,如α-苦瓜素,β-苦瓜素和MAP30等,这些蛋白成分具有抗肿瘤、抗病毒和抗艾滋病等功能,因而近年来引起人们广泛的关注。对苦瓜核糖体失活蛋白的研究进展和应用前景进行了综述。     

神经细胞粘附分子与记忆

记忆的形成阶段包含着神经元突触的可塑性变化过程.近年来的研究表明,神经细胞粘附分子可同时增进突触的可塑性和维持突触结构的稳定性.许多研究证实神经细胞粘附分子对与学习和记忆相关的过程起着一定的调节作用.     

大鼠中缝背核和中央上核内5－HT能神经元生后发育的免疫细胞化学及图像分析研究

本实验采用免疫细胞化学方法,研究了大白鼠中缝背核及中央上核内５－ＨＴ能神经元的生后转折变化,并结合图像分析对中缝中央上核内５－ＨＴ能神经元的生后发育进行了定量研究。结果显示,在生后第１天,中缝背核和中央上核内５－ＨＴ阳性胞体密集排列,突起较短。从Ｐ１到Ｐ３０,中缝背核内,５－ＨＴ阳性胞体密度明显降低,外侧部５－ＨＴ阳性细胞突起的长度显著增加。中缝中央上核内,至Ｐ１０,５－ＨＴ阳性胞体仍密集排列,且胞体增大,至Ｐ３０,细胞排列变得疏松。从Ｐ９０到Ｐ９０,中缝背核和中央上核内阳性细胞的分布及形态无明显变化。统计学处理结果表明,中缝中央上核内５－ＨＴ能胞体数量从Ｐ１到Ｐ３０有显著性增加,从Ｐ３０到Ｐ９０有显著性减少。胞体面积及周长从Ｐ１至Ｐ３０逐渐增加,在Ｐ１０至Ｐ３０阶段增长最快。Ｐ１与Ｐ３０以及Ｐ１与Ｐ９０比较,胞体形状因子显著增加。从Ｐ１至Ｐ３０,中缝中央上核外侧散布的５－ＨＴ阳性细胞逐渐减少,至成年只能偶尔见到,且胞体变得不规则。     

微生物表面呈现技术及应用

微生物表面呈现技术以其广泛的应用前景,日益引起关注. 文章就细菌和酵母微生物表面呈现系统的构建及其应用进行了较为全面的综述.     

神经酰胺(ceramide)信使途径

生物体内神经酰胺有多种生成途径。作为重要的第二信使,神经酰胺在多种信号转导过程中发挥广泛作用,从而影响细胞生长、增殖、分化、凋亡及损伤等多种生理、病理过程。此机制的发现被认为是近年来信号转导研究的重要进展之一。     

鸵鸟新知

鸟类是动物大家庭中的重要成员之一,是人类生活的好朋友,对维持生态系统的平衡起着重要的作用。鸵鸟就是鸟类中的骄骄者,因为昔日人们对鸵鸟感到新奇有趣,今日才引起更多人的关注。一、揭开鸵鸟的面纱１．世界鸟类之最在当今生活的９０００多种鸟类中,鸵鸟是最大的鸟纲动物。据古生物学家考证,在距今１２００万年的第三纪时期,鸵鸟广泛分布于欧亚各地。后来,由于地壳变动,受大气候、生态环境剧变和人类活动的影响．其它地区的鸵鸟先后灭绝,现今的鸵鸟只分布在非洲沙漠、中南美洲、澳洲大陆极为狭小的地区,它们分别是非洲鸵鸟、美…     

所有生物的DNA都具有双螺旋结构吗?

DNA是主要的遗传物,通过控制蛋白质的生物合成来控制性状的遗传.大多数生物的遗传物质是双链的DNA,有的是单链的RNA,极少数病毒的遗传物质是单链DNA.现已发现的单链DNA病毒有:动物的小DNA病毒、植物的双生病毒、X_(174)噬菌体等,它们的遗传物质都是单链DNA.前两者的DNA为线状分子,后者的为环状分     

HgCl2对泥鳅精子运动的影响

为了检测不同浓度的HgCl2对泥鳅Misgurnus anguillicaudatus精子运动的影响,以泥鳅精子为实验材料,用含终浓度分别为0(对照)、1、5、10、15和20 μmoL/L的HgCl2待测液分别孵育0、2、4和6 h后激活,激活后立即在显微镜(Olympus IX81)下观察精子运动参数.为进一步探讨HgCl2对泥鳅精子运动影响的机制,用终浓度为20μmol/L的HgCl2保存液孵育泥鳅精子10 min,以含终浓度分别为0、0.1、1、10 mmol/L的2-巯基乙醇和20μmol/LHgCl2混合液为激活液激活.激活后立即在显微镜下观察精子运动,发现2-巯基乙醇町逆转HgCl2对泥鳅精子的抑制作用,为探讨HgCl2对泥鳅精子运动影响的可能机制提供参考.