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小鼠β-酪蛋白基因序列调控人t-PA突变体基因在小鼠乳腺的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
为验证克隆的小鼠β-酪蛋白基因序列调控外源基因表达的能力,将人人t-PA突变体基因的信号肽-前肽编码序列用小鼠β-酪蛋白的信号肽编码序列替换,人t-PA突变体成熟肽cDNA融合到小鼠β-酪蛋白基因的第2外显子中,从而构建成旨在应用小鼠β-酪蛋白基因序列调控人t-PA突变体基因在小鼠乳腺中表达的载体。融合基因经显微注射到小鼠的受精卵中,285枚注射的受精卵移植到13只受体小鼠,经PCR和Southern杂交鉴定,42只出生小鼠中有12只为转基因阳性鼠。7只转基因阳性鼠乳汁中表达人t-PA突变体,最高表达水平为3.6593μg/ml,证明小鼠β-酪蛋白基因序列能够调控人t-PA突变体基因在转基因小鼠的乳汁中表达出具有生物活性的人t-PA突变体,为进一步制备了人t-PA突变体基因敲入小鼠模型提供了理论和实验依据。 相似文献
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