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1.
遗传修饰小鼠胚胎干细胞种系嵌合体小鼠的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用显微注射的方法,分别将三株不同类型的经过遗传修饰的中靶ES细胞注射到C57BL/6J小鼠的囊胚中,通过胚胎移植将注射后的囊胚引入受体小鼠子宫中,分别获得了不同整合度的嵌合体小鼠,将高碳合度小鼠与C57BL/6J小鼠杂交,对这些仔鼠进行PCR及Southern鉴定的结果表明,三株修饰后的ES细胞均能整合入生殖系,得到了棕褐色子代鼠,表明获得了种系嵌合体小鼠。  相似文献   
2.
为验证克隆的小鼠β-酪蛋白基因序列调控外源基因表达的能力,将人人t-PA突变体基因的信号肽-前肽编码序列用小鼠β-酪蛋白的信号肽编码序列替换,人t-PA突变体成熟肽cDNA融合到小鼠β-酪蛋白基因的第2外显子中,从而构建成旨在应用小鼠β-酪蛋白基因序列调控人t-PA突变体基因在小鼠乳腺中表达的载体。融合基因经显微注射到小鼠的受精卵中,285枚注射的受精卵移植到13只受体小鼠,经PCR和Southern杂交鉴定,42只出生小鼠中有12只为转基因阳性鼠。7只转基因阳性鼠乳汁中表达人t-PA突变体,最高表达水平为3.6593μg/ml,证明小鼠β-酪蛋白基因序列能够调控人t-PA突变体基因在转基因小鼠的乳汁中表达出具有生物活性的人t-PA突变体,为进一步制备了人t-PA突变体基因敲入小鼠模型提供了理论和实验依据。  相似文献   
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