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目的探讨小反刍兽疫病毒(Peste des Petits Ruminants Virus,PPRV)N蛋白原核表达、条件优化及反应活性。方法参照GenBank中PPRV (Nigeria/75/1)N基因序列,人工合成该基因,构建重组表达质粒pET-30a (+)-N,转化至BL21 (DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE电泳、Western-blot分析。在不同温度、时间、IPTG浓度条件下诱导表达N蛋白,确定最佳表达条件。结果 PPRV N蛋白(64.4kD)成功表达,能被羊PPRV免疫血清所识别。N蛋白主要以包涵体存在,其最佳诱导条件:诱导温度28℃、IPTG终浓度2.0mmol/L、诱导时间16h。结论原核表达的PPRV N蛋白具有良好的特异性和反应活性,为单克隆抗体的制备及快速诊断方法的建立提供了技术资料。 相似文献
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新型脱氢松香基季铵盐类抗菌剂的合成、结构表征及抗菌活性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以天然松香酸衍生物——脱氢松香胺为原料,合成了6种脱氢松香基季铵盐。对合成化合物结构进行了元素分析、紫外、红外光谱及核磁共振谱鉴定。药理实验结果表明,合成产品对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌具有一定抗菌活性,其最低抑菌浓度分别为7. 18~31. 25μ/ml和250~500μg/ml。同时对产品结构对抗菌活性影响也进行了比较研究。 相似文献
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