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1.
该文旨在探究长链非编码RNA CBR3-AS1(lncRNA CBR3-AS1)靶向微小RNA-145-5p(miR-145-5p)/肌动蛋白束蛋白1(FSCN1)轴对鼻咽癌(NPC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。qRTPCR法检测鼻咽癌组织中lncRNACBR3-AS1和miR-145-5p的表达水平。将鼻咽癌细胞CNE-1分为si-NC组、si-CBR3-AS1组、si-CBR3-AS1+anti-miR-NC组、si-CBR3-AS1+anti-miR-145-5p组、miR-NC组、miR-145-5pmimics组、miR-145-5pmimics+pcDNA组、miR-145-5pmimics+FSCN1组。双荧光素酶实验检测lncRNA CBR3-AS1和miR-145-5p及FSCN1和miR-145-5p的靶向关系;MTT法检测细胞增殖情况; Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡情况; Transwell实验检测细胞侵袭能力; Western blot检测细胞周期负调控因子(P21)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋...  相似文献   
2.
何卫东  文丹  黄小宾  王华新 《蛇志》2011,23(3):261-262,264
目的观察蛇伤胶囊治疗黄蜂蜇伤的临床疗效。方法将321例黄蜂蜇伤患者随机分为两组,对照组158例采用局部处理、抗感染、注射破伤风抗毒素、应用糖皮质激素、保护胃黏膜、改善细胞代谢及对症处理等治疗;治疗组163例在对照组治疗的基础上加用蛇伤胶囊治疗。比较两组患者治疗前、后的中医证候积分,并进行临床疗效评价。结果治疗前两组患者的中医证候积分无显著差异(P〉0.05),治疗后两组患者中医证候积分差值比较有显著性差异(P〈0.01);两组的临床疗效比较差异显著(P〈0.05)。结论蛇伤胶囊可以改善黄蜂蜇伤患者的临床症状,提高临床疗效。  相似文献   
3.
目的:观察营养组合物对再生障碍性贫血大鼠干细胞增殖的影响,探讨其治疗再障的可能机制。 方法:SD大鼠100只,随机分为正常对照组、再障模型组(AA)及不同剂量的营养组合物组。构建再障模型的同时,第5天开始,分别对大鼠给予高剂量营养组合物2 26695 mg/(kg·d)、中剂量高剂量营养组合物1 5113 mg/(kg·d)、低剂量高剂量营养组合物1 05791 mg/(kg·d),每天灌胃,直至实验结束(60d),采用颈椎脱臼法处死大鼠,采用免疫组化法检测再障大鼠的肝、肾、胃、肠、脑干细胞标志物的表达情况。 结果:大鼠肝脏、肾脏及胃的干细胞标志物的含量增加,且随着营养组合物剂量增加而增加;营养组合物处理再障大鼠后,大鼠肠粘膜、神经干细胞的标志物表达量在各组中无显著变化。 结论:营养组合物对再障大鼠肝脏、肾脏及胃的干细胞增殖具有一定的促进作用;而对再障大鼠肠粘膜、神经的干细胞增殖无显著影响。营养组合物一定程度上可以促进再障大鼠的干细胞增殖,此可能为其治疗再生障碍性贫血的作用机制之一。  相似文献   
4.
目的探讨口服抗生素是否引起大鼠结肠炎症以及合成去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)的酶即多巴胺β羟化酶(Dopamine-β-hydroxylase,Dβh)在结肠中的变化。方法在雄性SD大鼠的饮用水中添加肠道不吸收的抗生素(新霉素、杆菌肽和游霉素),饮用1周、3周之后分别取结肠组织进行组织病理学观察,并用实时定量PCR检测大鼠结肠促炎因子白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和抗炎因子白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)以及Dβh mRNA的表达水平。结果与对照组相比,饮用抗生素1周大鼠结肠HE(Haematoxylin and eosin)染色显示轻微的炎症,3周时结肠炎症略有加重;饮用抗生素1周、3周大鼠结肠IL-1β的mRNA水平上升(P0.01),IL-10的mRNA水平下降(P0.01),而Dβh的mRNA表达在1周时,与对照组比较差异无统计学意义,3周时显著升高(P0.05)。结论大鼠口服抗生素可引起其结肠的轻度炎症并且结肠Dβh的表达在3周时显著升高。  相似文献   
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