一种快速有效的血栓溶解剂—e-TPA

本文报导的蚯蚓组织纤维蛋白溶酶原激活剂c-TPA(earthworm-Tissue PlasminogenActivator)是从一种Eisenia属的北京条纹爱胜蚓中分离和纯化制得的活性制剂,对血纤维蛋白溶解的速率比尿激酶快,对动物体内的复制血栓和体外血栓均有明显的溶栓效应,是一种防治心血管栓塞病的有效制剂。 上述e-TPA制剂是于1985年2月制备的,并进行了纯度、效价和动物药理学研究。 e-TPA制剂经SDS凝胶电泳分析,为二个区带,经高效液相色谱(IIPLC)分析为二个吸收峰,其分子量分别约为60000和28000道尔顿。用琼脂糖一纤维素平板法测定活性,     

短链脂肪酸作用下伤寒沙门菌诱导巨噬细胞凋亡机制的探讨

目的了解短链脂肪酸(SCFA)作用伤寒沙门菌诱导巨噬细胞凋亡机制。方法将SCFA作用伤寒沙门菌感染巨噬细胞8 h后,检测TNF-α、caspase3、caspase8、caspase9及NO的产生量,同时检测加入caspase3、caspase8、caspase9抑制剂和TNF-α抗体后的细胞凋亡率。结果作用8 h后caspase3、caspase8及NO、TNF-α的产生量均高于对照组(P0.01)。caspase3、caspase8抑制剂和TNF-α抗体均能不同程度抑制SCFA作用伤寒沙门菌诱导的巨噬细胞凋亡(P0.01)。结论 SCFA作用伤寒沙门菌诱导巨噬细胞凋亡可以通过NO及TNF-α介导,caspase3和caspase8参与的外源性凋亡途迳。     

对角膜细胞染色体的影响

随着微波技术在工业、国防、医疗、通讯等部门的广泛应用和空间电磁强度的不断增加,微波辐射已成为危害人们身体健康的一种因素,联合国人类环境会议已把微波列入必须控制的造成公害的主要污染物之一。关于首先微波导致人眼损害的研究,最早是由Hirsch在1952年报道:一名雷达技术工人,在1500—3000MHz频段,功率密度100毫瓦/厘米~2下工作一年后,发现二侧性白内障。此后,不少研究者表明,大强发暴露导致人眼晶状体混浊,患白内障发生。1978年Ya().K.T.S曾报道微波辐射对中国田鼠角膜上皮细胞染色体的影响,而国内至今未见有这方面的报道。我们用微波照射小白鼠角膜细胞,并就微波辐射对其染色体的影响作初步探讨。     

几种显示姐妹染色单体差别染色(SCD)的简便方法

近年来,姐妹染色单体差别染色(简称SCD)技术,特别是姐妹染色单体互换(简称SCE)分析技术,已为细胞遗传学研究提供了一种新手段,在染色体的分子结构,DNA复制过程,DNA损伤与修复,细胞周期动力学以及检测多种致癌剂和突变剂等研究领域中得到广泛应用。     

小白鼠角膜细胞染色体的制备及洗净剂对染色体损伤的初步观察

在工农业生产实践中,多种理化因素可造成角膜损伤以及导致各种角膜疾病。因此,对角膜细胞的形态、功能、病理变化、损伤因素等方面的研究,已引起人们广泛重视。而角膜细胞染色体的制备,为研究角膜细胞的结构、功能提供了一种简便、可靠的手段。为了制备分散良好的角膜细胞染色体标本以观察染色体的损伤,我们用小白鼠角膜为材料,洗净剂为致损伤剂,做了初步摸索。一、材料和方法采用雄性昆明种小白鼠(1.5—2月龄)60只,随机分成五组。将海鸥牌洗净剂(上海合成洗涤剂五厂生产),用蒸馏水稀释成5％、10％、20％和50％四种浓度。分别滴入四个实验组的小白鼠眼内(每只眼2滴)。24小时后,各自再加2滴。同时,每只小白鼠腹腔注射1％     

Multi-isomorphous replacement phasing of the earthworm fibrinolytic enzyme component A from <Emphasis Type="Italic">Eisenia fetida</Emphasis>

Earthworm fibrinolytic enzyme component A (EFEa) from Eisenia fetida, a protein functioning not only as a direct fibrinolytic enzyme, but also as a plasminogen activator, has been crystallized in P212121 space group with 3 proteinmolecules per asymmetric unit. Four heavy atom derivatives were prepared using a mother liquor containing 1.4 mol@L-1 Li2SO4 and 0.1 mol@L-1 MOPS buffer (pH7.2) and used to solve the protein's diffraction phase. The heavy atom binding sites in the derivative crystals were determined using difference Patterson and difference Fourier methods and were refined in combination to yield the initial protein's structure phase at 0.25 nm resolution. The non-crystallographic symmetryrelationship of the three independent protein molecules in the asymmetric unit was determined using the correlative heavy atom sites and used for the averagingof the initial electron density. As a result, the electron density was significantly improved, providing a solid foundation for subsequent structure determination.