草莓FaHYH基因的序列特征与时空表达特性分析

以‘丰香’草莓为研究材料,通过同源克隆得到FaHYH基因及其启动子序列,并对其进行相关生物信息学分析及启动子顺势作用元件分析,采用sq-PCR及RT-qPCR技术分析其时空特异性表达模式。研究表明:FaHYH基因开放阅读框为522 bp,编码173个氨基酸,蛋白质分子量为19.76 kD,理论等电点为9.36。蛋白保守域分析显示,FaHYH蛋白C端含有一个典型的亮氨酸拉链结构,是一个非分泌型核定位蛋白。同源性及进化树结果表明,草莓HYH在进化过程中具有高度保守性。启动子序列分析显示其包含大量的光应答元件(Box 4, Box I, I-box)等与非生物胁迫相关的顺式元件。荧光定量PCR分析表明,FaHYH基因随着草莓果实发育时期的推进,其表达量逐渐上升;在各组织器官中存在表达特异性,在花中表达量最高,根中表达量最低。本研究分离鉴定了草莓光诱导中的bZIP转录因子的HYH基因,分析了其时空表达模式,为进一步研究该基因的功能和作用机制提供基础数据。