B.t.c. cry1C全长基因的克隆及其在增产菌中的表达*

设计的一对引物 ,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种 (Bacillusthuringiensissubsp .colmeri)1 5A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增 ,得到包括结构基因 ,调节基因在内的全长为40kb的PCR产物。经两步克隆 ,将此基因连接至穿梭表达载体pHT315上 ,得到重组质粒pHT 1C。通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus) 9509菌株 ,SDS-PAGE检测到 1条 60kD左右的蛋     

B.t.c.cry 1C全长基因的克隆及其在增产菌中的表达

设计的一对引物,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种(Bacillus thuringiensis subsp．colmeri)15A3菌株中的cry1C基因进行PER扩增,得到包括结构基因,调节基因在内的全长为4．0kb的PCR产物。经两步克隆,将此基因连接至穿梭表达载体pHT315上,得到重组质粒pHT-1C。通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)9509菌株,SDS-PAGE检测到1条60kD左右的蛋白带,镜检观察到菱形晶体,生测结果表明,cry1C基因的导人使Bc9509菌株获得了对甜菜夜蛾的杀虫活性。