中国灵芝科的分类研究IV

灵芝科(Ganodermataceae) 的种类在中国是很丰富的,分布也很广。著者除已报道64种1变型外,本文继续报道中国灵芝3个新种。它们是密环辩舌(Ganoderma dersizonatumZhao et X．Q．Zhang),小马蹄灵芝(G．Parviungulatum Zhao et X. Q. Zhang),山东灵芝(G.Shandongense Zhao et Xu)。 本文所研究的全部标本都保藏于中国科学院敢生物研究所真菌标本室。     

中国灵芝科的分类研究VI

本文是作者中国灵芝科的分类研究V的续篇。 在过去作者除已报道了中国灵芝科71种和1变型外,本文又报道了4个新种。它们是：吊罗山树舌Ganoderma diaoluoshanense Zhao et X．Q Zhang;三明树舌G．Sanmi-ngense Zhao et X．Q．Zhang;桂南灵芝 G．Guinanense Zhao et X．Qzhang;大瑶山假芝 Amauroderma dayaoshanense Zhao et X．Q．Zhang 以上所引证的标本都保藏于中国科学院微生物研究所真菌标本室。     

中国多孔菌类群真菌生态、分布与资源

本文概述了中国多孔菌类群真菌的生态、分布与资源,它是在编著＜＜中国的多孔菌＞＞一书基础上总结的,多孔菌的生态习性对它们的分布与资源利用有十分重要的关系,但是,过去的研究有所忽视,特别对于木材腐配类型多无记载,本文系统地描述了中国多孔菌的概况。     

中国灵芝科的分类研究II

本文继续报道了中国灵芝科4个新种和2个中国新纪录。它们是：四川灵芝(Ganodermasichuanense Zhao et Zhang),密纹灵芝G．Erebrostrlatum Zhao et xu),西藏灵芝(G．Tibe-tanum Zbao et Zhaag),厦门假芝(Amauroderma amoiensis Zhao et Xu);有柄树舌(Ganoderfaa gibbasum (BI. & Nees) Pat.),暗褐肉假芝(Amauroderma schomburgkii (Mont. Et Berk.)Torread。本文所研究的全部标本都保藏于中国科学院微生物研究所真菌标本室。     

栓菌属和它的亲缘属属界划分的研究

栓菌属(Trametes) 自Fries(1835)建立迄今已有近150年的历史。Fries(1835),Patouillard(1900),Kotlaba & Pouzar(1957),的工作代表了对本属研究的三个比较重要的发展阶段。许多分类学家都认为栓菌属是多孔菌科(Polyporaceae,Basidiomycetes)中最混乱、最不易划清属间界限的一个类群。研究清楚这一属和它的亲缘属的属界以及它们之间的相互关系是研究多孔菌科分类中十分重要的课题。作者多年来在研究这一类群的过程中,常常遇到属界不清,它们之间的相互关系也不易搞清楚等问题。从文献中可以看出,有的种类似乎可以随便地从一个属转移到另一个属,正确与否不易确定。因此,感到搞清楚本属的属界是十分重要的。作者即是在这一情况下进行这一课题研究的。首先搞清楚栓菌属的发展历史,各分类学家对它的不同概念,最后提出作者对本属的概念。然后再搞清楚各亲缘属的属界与其相互关系。凡是作者承认的属都提出自己的概念。     

中国灵芝科真菌资源与分布

中国灵芝科资源十分丰富。许多种类具有重要的经济价值。现在已知灵芝种类有88种。本文概述了灵芝对国民经济的重要性,中国古籍中有关灵芝的记载,灵芝的化学成分与制剂,灵芝的临床应用,灵芝的人工培养,灵芝的生态习性与分布。     

一株特殊生境荒漠药用植物沙蓬内生真菌Rhinocladiella similis中苯甲酸大环内酯化合物

从一株特殊生境荒漠药用植物沙蓬的内生真菌Rhinocladiella similis中分离得到4个苯甲酸大环内酯化合物,包括2个新化合物rhinoclactones E（2）和F（1）、2个已知化合物8,9-dihyrogreensporone D（3）和8,9-dihydrogreensporone A（4）。基于高分辨质谱与核磁共振谱数据以及相关文献比对,确定了新化合物与已知化合物的结构。化合物1和2是一对立体异构体,在大环内酯环中并有一个呋喃环,这种环系统在自然界比较稀少。化合物1-4对3株肿瘤细胞株和植物病原真菌没有抑制活性。本结果进一步丰富了该真菌的化学成分研究,暗示特殊生境荒漠植物内生真菌具有产生结构新颖的次级代谢产物的潜力,是发现新活性天然产物的一个新的重要宝库;此外,根据化合物的结构特征与生物活性结果,本文还探讨了这些化合物潜在的生态学功能。     

痘苗病毒诱导HeLa细胞的凋亡

痘苗病毒感染ＨｅＬａ细胞后形态学上出现了较典型的细胞凋亡特征,电泳分析显示出ＤＮＡ阶梯,用ＤＮＡ断裂原位检测技术发现其染色质断裂主要存在于核周,与染色质凝聚位置相似。