第十届国际药理学大会纪实

国际药理学联合会(Internationai Union of Pharmacology,IUPHAR)召开的第十届国际药理学大会于1987年8月23至28日在澳大利亚悉尼举行。自24日起大会进行了5天学术报告和交流。会场分别设在悉尼歌剧院等4处。每天分为专题讨论会、大会报告、口头交流会和招贴交流4段时间进行。大会报告共20个,专题讨论会共40次(175篇),口头交流会共80组(471篇),招贴交流74场(每天15场,每场展示半天,共1537篇)。参加大会的有来自约60个国家和地区的代表3229人。我国代表团有62人(50人来自国内,12人来自美国、加拿大和澳大利亚),团长为王振纲,副团长为刘干中、穆晓枫。我国台湾省有21人出席。在发展中国家中,中国代表人数最多。在所有代表中,美国最多(570人),其次为日本(540人),依次为澳大利亚     

“生化药理与传统医学的桥梁”国际学术讨论会将在北京举行

中国医学科学院、中国协和医科大学与中国药理学会生化药理分科学会将联合举办一个小型国际学术讨论会:“Bridging Biochemical Pharmacology and Triditional Medicine”。会议主题有:(1)生化药理研究的方法学;(2)传统药有效成份的代谢;(3)根据生化药理学研究传统医药的作用机理。届时将有日本、南朝鲜、香港、苏联、英国、波兰、加拿大等国和地区以及中国大陆著名专家做学科发展前沿的学术报告,同时还将举办小型论文报告会。     

第三届全国生化药理学术讨论会简要

第三届全国生化药理学术讨论会于1990年6月4至9日在山东省蓬莱召开。出席这次会议的代表共180人,专题报告有18篇,其中联邦德国H.Kleinkauf教授做了题为Biosynthesis of Peptides ContainingNon-protein Constituents的学术报告。报告者除了中老年专家外,还有数名青年学者,都是本单位或个人具有相当水平的研究成果。研究报告共205篇,其中心血管生化药理占31%,代谢、药酶占13%,神经、受体     

甲狀腺素和丙基硫氧嘧啶對三價葡萄糖酸銻銨的毒性及注射後銻的分佈和排泄的影響

小鼠連續服用甲狀腺素兩週後,對銻銨急性毒性的敏感性顯著增加,而連續服用丙基硫氧嘧啶,則可增加對銻銨急性毒性的耐受性。腹腔注射銻銨於甲狀腺機能亢進狀態,甲狀腺機能不足及正常大鼠後,銻~(124)在组織中分佈的濃度均以肝及胃腸道为最高,腎臟次之,在甲狀腺中的濃度均很低。腹腔注射銻”銨後,銻~(124)的排泄總量三组動物無明顯區别。因此,銻銨對甲狀腺機能亢進狀態,甲狀腺機能不足及正常小鼠毒性的不同,似並非由於注射銻銨後,銻的分佈和排泄不同所致。     

1988年诺贝尔医学或生理学奖

1988年10月17日诺贝尔奖评委会在斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院宣布,将1988年诺贝尔医学或生理学奖授予两位美国科学家伊莱昂(Gertrude Elion)和希钦斯(George Hitchings)以表彰他们在研制治疗癌症、痛风、疟疾或病毒性疾病药物方面的成就;一位英国科学家布莱克(James Black),以奖励他研制控制心脏病和溃疡病药物方面的贡献。评委会指出,多年来新药的研制都是把天然药的分子结构加以改造,而这几位科学家是根据生理生化的基础研究结果来创制新药,因此提出了一个更合理的研究途径和原理。现年83岁的Hitchings和70岁的Elion是在40多年前在Welcome药厂共事时开始合作进行研究的,     

第五届东南亚西太平洋地区药理学家会议简讯

第五届东南亚西太平洋地区药理学家会议(5th Southeast Asian and Western Pacific Regional Meeting of Pharmacologists,5th SEA/WP RMP)于1988年7月4～8日在北京举行。来自30个国家和地区的近千名代表报告了他们的最新科研成果。大会共采纳了1003篇论文,分12个专题以各种形式进行交流。各专題论文数分配如下:神经药理104、心血管药理213、抗肿瘤药理30、毒理与药物评价41、临床药理91、药物代谢及药代动力学63、抗炎免疫药理111、天然药与传统药103、激素药理28、受体64、化疗49、方法学及分析技术12,其他以及未分     

有关药物代谢动力学的几个基本概念

药物代谢动力学(简称药代动力学)是药物代谢与数学两者之间的边缘学科。它用数学方程式定量地描述药物在体内吸收、分布、结构转化和排泄等过程的动态变化。药代动力学的研究成果对指导新药设计、优选给药方案、改进药物剂型、提高药物疗效、延长作用时间或减小毒副作用等方面已发挥重大作用。本文扼要介绍药代动力学的基本概念和一些基本公式,希望有助于它的普及应用。     

N-[C~(14)]甲酰溶肉瘤素代谢产物的研究

正常大鼠或吉田肉瘤大鼠腹腔注射N[C~(14)]-甲酰溶肉瘤素后第一次所排尿中,最少含有三个代謝产物。代謝物1为未变的N[C~(14)]-甲酰溶肉瘤素,其含量为尿中放射性的51.5—52.7％。代謝物2为未脫掉甲酰基的含羥基化合物排出量約为尿中放射性的20.2—23.1％。代謝物3可能是C~(14)-甲酸,排出量約为尿中放射性的9.5—12.6％。自梭形細胞肉瘤B_(22)及Krebs-2腹水癌小鼠尿中亦得到相似的結果。溶肉瘤素并非N[C~(14)]-甲酰溶肉瘤素的主要代謝产物,但并不能排除N[C~(14)]-甲酰溶肉瘤素通过溶肉瘤素轉变为溶肉瘤素羟基水解物的可能性。 N[C~(14)]-甲酰溶肉瘤素在正常动物体內的代謝在质与量上与肿瘤动物者并无不同;在对N-甲敏感瘤动物(吉田肉瘤大员、Krebs-2腹水癌小员)与不敏感瘤动物(梭形細胞肉瘤B_(22)小鼠)之間亦无明显差异。     

N-[C~(14)]甲酰溶肉瘤素在正常及肿瘤动物的生理处置

大鼠口服C~(14)标記的N-甲酰溶肉瘤素(簡称N-甲C~(14))后,C~(14)很快进入血液,口服后1小时血C~(14)濃度达最高,此后緩慢下降。C~(14)在腎脏含量最高,肝、脾、肺、血等次之, 肉瘤含量并不比血中者高,心、肌肉、脑及睾丸含量很低。C~(14)在正常动物組織的分布形式与接种吉田肉瘤大鼠或梭形細胞肉瘤B_(22)小鼠者很相似。給药后不同时間(5小时或24小时)处死的动物彼此間,或不同途徑(口服、腹腔或靜脉注射)給药的动物彼此間,在相应粗織內,除C~(14)含量稍不同外,分布形式基本相同。正常大鼠靜脉注射N-甲C~(14)后3分钟,或吉田肉瘤大鼠腹腔注射后5小时,血浆的放射活性約为血球的5.6—6.8倍。将N-甲C~(14)在体外加入新鮮大鼠全血后,血浆与血球放射活性之比亦在此范圍內。 N-甲C~(14)腹腔注射(正常大鼠、肿瘤大员或小鼠)或靜脉注射(正常大鼠)后,C~(14)主要自尿排出,給药后5小时內,自尿排出的放射性为剂量的41.8—54.3％,主要是前2小时排出的。腹腔注射后24小时內,自粪排出者不超过剂量的6％。但給药后5小时却可自胃腸道内回收剂量的20.6％,其中几乎全由胆管而来。口服N-甲C~(14)后5小时及24小时,分別自尿排出剂量的7.2％及17.4％,自粪排出3.8％及38.9％,自胃腸道內容物却回收了剂量的80.4％及11.0％。无論口服或注射后,24小时內呼出的放射性不超过剂量的9％。     

二巯基丁二酸鈉對三價葡萄糖酸銻銨毒性及代謝的影響

皮下注射二巯基丁二酸钠1500毫克/千克,司将小鼠一次腹腔注射锑铵的半数致死量从90—112毫克/千克提高至1300—1460毫克/千克。静脈注身锑~(124)铵予家兔後,如立刻经同一途径注射二巯基丁二酸钠,亦可降低锑铵的急性毒性。二巯基丁二酸钠的解毒机制为阻止血锑进入组织,减少锑在部分组织中的含量及增加锑自尿排泄的速度。锑主要自尿排出,用二巯基丁二酸钠後,72小时内锑由尿排出给药量的96％,而对照组动物在同时间内仅有36％由尿排出。