自制的人尿红细胞生成素活力测定——Ⅱ、小鼠胎肝及骨髓红系祖细胞体外培养法

红细胞生成素(Erythropointin),以下简称EPO,生物活力测试一般以多血小鼠红细胞~(59)Fe掺入方法作为标准方法标定其生物活力单位,我们用这一方法对自制的人尿EPO制剂进行了活力测试。但是整体动物测试需要较多动物,工作量大、周期长,较为费时费力。此外也不易发现制剂中是否存在某些能在体外抑制细胞生长的有害物质。因此近     

人红细胞生成素的分离、纯化及鉴定

 用自制的苯基-琼脂糖CL-4B和羟基邻灰石等层析材料,从再生障碍性贫血病人尿中分离、纯化制得了红细胞生成素(EPO)。用多血小鼠红细胞~(56)Fe参入法测定该制品在体内的生物活力。用小鼠与人骨髓红系祖细胞培养法测其在体外的生物活力。实验结果说明,我们自制的EPO制品,不仅能用于动物,也能用于人骨贿红系祖细胞的培养。用Azocoll法测该制品中蛋白水解酶活力为阴性。     

自制的人尿红细胞生成素活力测定 Ⅰ、多血小鼠红细胞~(59)Fe掺入法

红细胞生成素(Erythropoietin,以下简称EPO)是高等动物及人类造血活动中一个十分重要的生理调节因子。在临床研究中,EPO活力测定有助于对各种原因引起的贫血或多血症的鉴别诊断;在红系造血祖细胞体外培养研究中,EPO是一个不可缺少的刺激因子。因此EPO活力测试在临床血液病和实验血液学研究中都是一个重要的、有应用价值的研究课题。     

脂蛋白、载脂蛋白和脂蛋白受体与衰老

本文观察了新生儿(脐带血),青年(18—24岁),老年(55—65岁)各40例的血脂、脂蛋白、载脂蛋白和低密度脂蛋白LDL受体功能的变化。结果表明,新生儿的血脂,脂蛋白和载脂蛋白含量在各年龄组中最低(P<0.01),其LDL受体结合水平最高,(P<0.01)。血清TC,TG,LDL-C,apo B和CII随增龄上升,但LDL受体水平和HDL-C,apo AI,AII的增龄变化不明显。该结果指出,衰老对LDL受体的结合水平和HDL-C,apo AI,AII的影响似乎不大。另方面说明,TC,LDL-C和apo B浓度随增龄增加而不伴有相应的LDL受体结合水平及HDL-C,APO AI,AII浓度的上升,使老年期的脂蛋白代谢平衡被打破,因而促使高胆固醇血症和动脉粥样斑块的形成。