基于造血干细胞为靶细胞的基因治疗

在基因治疗中,造血干细胞因为具有自我更新及分化为各种血细胞系的能力而成为一种很有吸引力的靶细胞。将外源目的基因导入造血干细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,特别是血液疾病已取得重要进展,例如:腺苷脱氨酶缺陷病、血友病、地中海贫血症及镰状细胞性贫血症等。而慢病毒以其转染效率高,能够感染非分裂期细胞的特点成为转染造血干细胞的最适合载体,本文就造血干细胞的特性、载体的选择及临床应用和基因治疗的安全性等方面作一综述。     

6个SNP位点与环境的交互作用对苗族高血压易感性的影响分析

本研究旨在探讨基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms)与传统危险因素相互作用对苗族高血压发病的影响。选取212例苗族人群作为研究对象,对6个SNP位点(ALDH2-rs671,ATP2B1(rs17249754,rs2681472),CASZ1-rs12046278,MTHFR-rs17367504,ZNF652-rs16948048)进行Snapshot基因分型,并应用逻辑回归分析基因与环境的交互作用。研究结果显示:(1)6个SNPs的基因型分布均符合Hardy-Wenberg遗传平衡定律(p0.05),在高血压实验组与对照组的比较中,6个SNP位点多态性基因频率分布差异无统计学意义;(2)二元逻辑回归分析显示BMI、TG、LDL、血脂异常和年龄可能为苗族高血压患病的危险因素;(3)将潜在危险因素带入逻辑回归模型中,分析发现肥胖与ZNF652-rs16948048、MTHFR-rs173-67504基因位点多态性的交互作用与苗族EH发病存在关联性。综上所述,传统危险因素-肥胖与ZNF652-rs16948048、MTHFR-rs17367504基因多态性的交互作用可能对苗族高血压的发生有一定影响。