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摘要 目的:探讨下调miR-223表达对脓毒症心肌病(SCM)小鼠心肌的保护作用及其机制。方法:按随机数字表法将27只8-10 周龄SPF级雄性C57BL/6小鼠分配至SCM模型(0 h,6 h,12 h,18 h,24 h)时相组、Normal组、SCM组、miR-223 antagomir NC组、miR-223 antagomir组,每组3只。腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)15 mg/kg构建SCM小鼠模型。miR-223 antagomir NC组与miR-223 antagomir组分别于建模前连续3天鼠尾静脉注射miR-223 antagomir NC、miR-223 antagomir预处理。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究SCM模型各个时相组小鼠心肌组织miR-223的表达情况。采用苏木素伊红(HE)染色法观察Normal组、SCM组、miR-223 antagomir NC组和miR-223 antagomir组小鼠心肌病理形态变化。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定Normal组、SCM组、miR-223 antagomir NC组和miR-223 antagomir组小鼠血清cTnI、BNP、CK-MB、IL-6、IL-1β、TNF-α的含量并进行相关性分析。结果:SCM模型时相组小鼠随刺激时间延长,心肌组织miR-223表达水平逐渐升高。与Normal组比较,SCM组、miR-223 antagomir NC组、miR-223 antagomir组小鼠心肌组织出现不同程度损伤;血清心肌损伤标记物cTnI、BNP、CK-MB及炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达水平均上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与SCM组比较,miR-223 antagomir NC组各项指标相差不大,差异均无统计学意义(P>0.05);miR-223 antagomir组小鼠心肌组织病理损伤程度有所减轻,心肌损伤标记物cTnI、BNP、CK-MB及炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示小鼠miR-223表达与心肌损伤标记物cTnI、BNP、CK-MB及炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达呈正相关。结论:下调miR-223表达可通过减轻炎症反应对SCM小鼠心肌产生保护作用。  相似文献   
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目的:探讨血清抑制素B(InhB)用于评价成年隐睾患者术后睾丸功能恢复的临床价值。方法:收集2011年10月~2015年9月于我科就诊的138例成年隐睾患者作为观察组,另收集100例健康志愿者作为正常对照组。用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测观察组患者术前、术后30天和90天及正常对照组的血清InhB水平,并参照WHO人类精液检查与处理实验室手册(第五版)方法进行精液常规检查。结果:与正常对照组比较,观察组患者术前、术后30天和90天血清InhB水平、精子活率、精子密度均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组术后30天血清InhB水平、精子活率、精子密度与术前比较差异均无统计学意义(P0.05),观察组术后90天血清InhB水平、精子活率、精子密度明显高于术前,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组组术前、术后30天和90天的精液量与正常对照组对比差异均无统计学意义(P0.05)。观察组术前、术后30天和90天及正常对照组血清InhB水平与精子浓度均呈正相关(观察组术前:r=0.81,P0.05,观察组术后30天:r=0.78,P0.05,观察组术后90天:r=0.84,P0.05,正常对照组:r=0.77,P0.05)。结论:血清InhB用于评估成年隐睾患者术后睾丸功能恢复具有一定的临床应用价值。  相似文献   
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