下调miR-223表达对脓毒症心肌病小鼠心肌的保护作用及机制研究 |
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引用本文: | 董玉杰,王晓景,阮国然,任浩进,陈诗阳,黄海东,张美春.下调miR-223表达对脓毒症心肌病小鼠心肌的保护作用及机制研究[J].现代生物医学进展,2024(2):234-239. |
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作者姓名: | 董玉杰 王晓景 阮国然 任浩进 陈诗阳 黄海东 张美春 |
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作者单位: | 武汉科技大学医学院 湖北 武汉 430080;武汉科技大学附属普仁医院心血管内科 湖北 武汉 430080;武汉科技大学附属普仁医院风湿免疫科 湖北 武汉 430080 |
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基金项目: | 湖北省自然科学基金面上项目(2019CFB621);武汉市医学科研项目(WX20Q27) |
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摘 要: | 摘要 目的:探讨下调miR-223表达对脓毒症心肌病(SCM)小鼠心肌的保护作用及其机制。方法:按随机数字表法将27只8-10 周龄SPF级雄性C57BL/6小鼠分配至SCM模型(0 h,6 h,12 h,18 h,24 h)时相组、Normal组、SCM组、miR-223 antagomir NC组、miR-223 antagomir组,每组3只。腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)15 mg/kg构建SCM小鼠模型。miR-223 antagomir NC组与miR-223 antagomir组分别于建模前连续3天鼠尾静脉注射miR-223 antagomir NC、miR-223 antagomir预处理。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究SCM模型各个时相组小鼠心肌组织miR-223的表达情况。采用苏木素伊红(HE)染色法观察Normal组、SCM组、miR-223 antagomir NC组和miR-223 antagomir组小鼠心肌病理形态变化。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定Normal组、SCM组、miR-223 antagomir NC组和miR-223 antagomir组小鼠血清cTnI、BNP、CK-MB、IL-6、IL-1β、TNF-α的含量并进行相关性分析。结果:SCM模型时相组小鼠随刺激时间延长,心肌组织miR-223表达水平逐渐升高。与Normal组比较,SCM组、miR-223 antagomir NC组、miR-223 antagomir组小鼠心肌组织出现不同程度损伤;血清心肌损伤标记物cTnI、BNP、CK-MB及炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达水平均上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与SCM组比较,miR-223 antagomir NC组各项指标相差不大,差异均无统计学意义(P>0.05);miR-223 antagomir组小鼠心肌组织病理损伤程度有所减轻,心肌损伤标记物cTnI、BNP、CK-MB及炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示小鼠miR-223表达与心肌损伤标记物cTnI、BNP、CK-MB及炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达呈正相关。结论:下调miR-223表达可通过减轻炎症反应对SCM小鼠心肌产生保护作用。
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关 键 词: | 脓毒症 脓毒症心肌病 miR-223 miRNA 炎症反应 |
收稿时间: | 2023/7/13 0:00:00 |
修稿时间: | 2023/8/8 0:00:00 |
Protective Effect and Mechanism of Down-regulation of miR-223 Expression on Myocardium of Septic Cardiomyopathy Mice |
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Abstract: | |
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Keywords: | Sepsis Septic cardiomyopathy miR-223 miRNA Inflammatory response |
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