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拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以野生型拟南芥 (Arabidopsis Columbia)基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到拟南芥生长素受体基因TIR1启动子2008片段,将该片断克隆到PGM-T载体上.序列分析表明,该启动子大小为2008bp,RNA聚合酶识别序列TATA-box,TIR1特异表达和增强序列CAAT-box皆完整,与已报道的序列比较仅有3个核苷酸发生改变,同源性为99.85%.将该启动子与GUS基因融合,构建成表达载体后,在拟南芥和烟草叶片中做瞬时表达,结果分析显示:拟南芥和烟草叶片中均有GUS 酶活性存在. 相似文献
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质膜水通道蛋白即质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins, PIPs),属于通道蛋白,定位在质膜上,是植物体内水分子、CO2及其他一些小分子溶质跨细胞膜运输的通道。PIPs对运输基质具有高度选择性,在维持植物细胞的水分平衡过程中发挥重要作用。PIPs的表达、活性与定位不但受转录水平和翻译后水平的调控,而且受外界环境影响。研究表明在非生物胁迫下,PIPs表达模式和定位会发生改变。本文重点阐述了PIPs转运的分子机制、转录水平及翻译后水平的调控机制以及PIPs对非生物胁迫的响应机制,分析了目前关于PIPs的研究动态和值得探究的研究方向,以期帮助相关领域的科研人员对PIPs的研究进展有更深入地了解。 相似文献
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影响决明无菌苗子叶原生质体分离和培养因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以决明(Cassia obtusi folia)无菌苗子叶为材料,对酶组合、无菌苗日龄,植物激素组合和培养方法对其原生质体的分离和培养的影响进行了研究。结果表明:用3%的纤维素酶和0.2%Pectinase Y-23的酶组合处理决明无菌苗子叶块8小时可以高效分离出有活力的原生质体;约14日龄的决明无菌苗子叶比较适合于原生质体的分离;适当浓度的2,4-D 有利于原生质体的分离。促进原生质体分裂的理想的植物激素组合为0.4 mg/L 2,4-D,1.0 mg/L NAA and 0.1 mg/L KT;漂浮培养法最有利于原生质体的分裂和发育。找出了适合于决明无菌苗子叶原生质体的分离和培养的酶组合、植物激索组合、有效培养方法和决明无菌苗子叶日龄。这为有效地从决明无菌苗子叶原生质体再生植株奠定了基础。 相似文献
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特种资源植物好好芭潜在药用价值研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
好好芭是近年来国际上新兴的特种油料作物。好好芭种子中富含品质优良的好好芭液体蜡(JLW),其分子结构独特,用途广泛,具有极高的经济价值和药用价值。希蒙得木素(Simmondsin)是存在于好好芭中的一种多糖类物质,目前普遍认为它对动物的食物摄入量有明显的抑制作用。本文介绍了好好芭液体蜡抗炎作用及希蒙得木素摄食量抑制作用的研究进展,分析指出了研究中存在的问题,并对科研及市场前景进行了展望。 相似文献
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草木樨状黄芪单细胞培养再生植株及其影响因素的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
从草木樨状黄芪的子叶和胚轴诱导的愈伤组织中选取结构松脆的颗粒状愈伤组织,用液体培养基S12进行悬浮培养建立了悬浮细胞。取换液3天左右生长旺盛的悬浮系材料分离单细胞,用基本培养基S12与不同浓度的植物血球凝集素组成的系列培养基MC1-MC6进行液体浅层静置暗培养;形成小愈伤组织后,经M3(MS+2,4-D 2mg/L,NAA 0.2mg/L,KT 1mg/L)培养基增殖,MR2培养基诱导分化出苗,再 相似文献
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光棘豆悬浮细胞原生质体培养再生小植株(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
迄今为止,药用植物原生质体培养再生植株的报道还不多。光棘豆(Oxytropis leptophylla)是多年生豆科植物,可饲用,是一种常用的野生中草药。全株入药有清热解毒功能,用于治疗痈疤肿毒。已有研究表明,光棘豆具有离体培养时愈伤组织增殖快、植株再生频率高的特点。进行原生质体培养再生植株的研究将有助于光棘豆的改良和驯化,为其开发利用提供基础。本文首次报道了光棘豆悬浮细胞原生质培养再生小植株的结果。 相似文献