排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
本文对胡颓子属植物的分布,药用、经济价值及国内外研究动态作了概述。对其中三种植物体细胞进行了染色体数目的观察及按具小染色体植物做了核型分析。其结果:沙枣(Elaeagnus angustifolia L.)、东方沙枣[E.angustifolia var..Orientalis(Linn)Kuntze]和尖果沙枣[Elaeagnus Oxycarpa Schlechtend]染色体数目均为2n=28。沙枣的染色体数目与冯显逵等报道相同,东方沙枣和尖果沙枣的染色体数目尚未见报道。为了对具小染色体植物获得比单一的数目更多一些有用的核型信息,作者对以上三种植物进行了核型分析和比较。发现他们染色体的大小比较接近。根据染色体长度比,可初步确认东方沙枣的核型与沙枣的核型相比显得不对称。从细胞遗传学角度证实了《中国植物志》上把东方沙枣定做沙枣的变种是可行的。 相似文献
2.
蠕形螨是一类微小的寄生性螨,大小约250×40微米,体呈乳白色,虫体细长,蠕虫状。整个虫体可分为颚体、足体、末体三部分。该螨分布极广,遍及世界各地。它寄生于人体和其他哺乳动物皮内的皮脂腺和毛囊管,有个 相似文献
3.
4.
随着生物医学技术、计算机技术、物理化学技术的迅速发展,临床医学对检验医学提出了更高的要求。作为实验室工作人员,在保证结果准确的基础上,还应对临床医生及病人提出的疑问给予合理、正确地解释。此外,还应该具备和临床医生进行交流,以及合理处理病人投诉的能力。五年制检验医学本科生是检验医学的主力军,培养高素质的检验医学本科生,对检验医学的发展将起关键性作用。 相似文献
5.
2009年5月至2012年4月对大通湖水体中的总氮、总磷、浮游生物进行了调查和分析。数据显示: 大通湖水体已中度富营养化。三年内, 总氮富营养化评价指数平均升高了15, 总磷富营养化评价指数平均升了13, 浮游植物的Sannon-Weiner指数平均下降了0.08, Margalef指数平均下降了1.65, Simpson’s指数平均下降了0.09, McNaughton指数平均上升了0.01, Pielou指数平均上升了0.05。一年中, 富营养化最严重的时期是8、9月份, 最轻的是1月份。大量施肥和不科学的放养模式是导致大通湖水体富营养化迅速加重、蓝藻比例逐年增大和浮游生物多样性下降的主要原因, 螺、蚌、蚬过多是导致大通湖水域生产力下降的重要原因之一。 相似文献
6.
三带喙库蚊幼虫水解酶与印度雕蚀菌感染的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对经印度雕蚀菌Coelomomyces indica感染的三带喙库蚊Culex tritaeniorhyn chus 4龄幼虫的离体水解酶系进行测定。结果表明,经感染后蚊幼虫的羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶的比活力均较未感染的正常4龄蚊幼虫为低,其中以谷胱甘肽-s-转移酶的活力明显下降,从而影响了酶对内源和外源化合物的代谢和解毒作用。 相似文献
7.
印度雕蚀菌对三带喙库蚊幼虫生活力的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
三带喙库蚊幼虫为印度雕蚀菌的寄生宿主,自然界中2—4龄幼虫均可感染印度雕蚀菌,感染后幼虫体肿胀,活动缓慢,对外界抵抗力降低,各龄幼虫虽可蜕皮,但在蜕皮过程中即行死亡。幼虫存活时间各为:2龄的5天;3龄的4—11天;4龄的4—9天,死亡率达100%。印度雕蚀菌的初生孢子囊和休眠孢子囊不同,可充满于幼虫的血腔,二型孢子囊的数量以前者为多,死亡虫体中多为成熟孢子囊,囊内可见有成熟而极为活跃的,带有鞭毛的游动孢子。经1—2小时,成熟游动孢子破囊而出,游动于水体中。 病态蚊幼主要滋生于有机物质丰富,水质清澈的秧稻田中。连续3年观察,其滋生地多为固定而局限,未发现与三带喙库蚊滋生同一地的中华按蚊和它种蚊虫的感染。 相似文献
8.
9.
肝毛细线虫的鼠体感染及虫卵扫描电镜观察 总被引:1,自引:1,他引:0
肝毛细线虫 Capillaria hepatica(Bancroft 1893)Travssos 1915属于毛细科Capillartidae毛细属Capillaria中的一种小型线虫,为世界性分布,是鼠类肝脏中常见的一种寄生虫。近年来发现可广泛寄生于多种哺乳动物,包括人体内。1982年12月在浙江天台县一公社对鼠类体内肝毛细线虫的感染进行了调查,以了解鼠体在冬季情况下对此种线虫的感染率,并对其虫卵进行了扫描电镜的观察,以与在外部形态上极为相似的毛首鞭形线虫(Trichuria trichiura)卵加以区別。 相似文献
10.
探索用PGenesil-1(Pg)构建的靶向乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的shRNA表达载体PGenesil-1-HBs(简称Pgs),对体外培养HepG2.2.15细胞中的HBV基因及其抗原表达的抑制作用.设计、合成靶向HBV S区的3对DNA序列,分别插入PGenesil-1中构建3个siRNA表达载体Pgs1、Pgs2、Pgs3,经限制性内切酶,DNA序列测定等技术鉴定确认.筛选并确定最佳细胞接种量及重组质粒转染量后,分别或按不同组合转染HepG-2.2.15细胞,48 h后采用半定量RT-PCR检测HBVsmRNA转录水平,免疫细胞化学技术检测HBsAg表达水平,MEIA分别检测细胞裂解液和培养上清中HBsAg和HBeAg的表达水平.结果表明,HBV真核表达载体Pgs1、Pgs2、Pgs3均能不同程度地抑制HepG2.2.15细胞中的HBsAg、HBeAg合成和HBs-mRNA转录.成功构建的HBV真核表达载体Pgs1、Pgs2、Pgs3,其中PgS3能显著抑制HBsAg表达(P<0.01).多种表达载体联合对抗原表达的抑制作用效率不同. 相似文献