两种制备感染细胞DNA的内切酶图谱法用于单纯疱疹病毒分型的研究

用³²P标记单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型感染Vero细胞,抽提病毒DNA,然后以核酸内切酶BamHI酶切,电泳结果2个型别的病毒DNA的电泳图谱均不相同。用非同位素标记的疱疹病毒感染细胞DNA酶切,电泳与³²P-标记的病毒DNA图谱相比较,显示相同的结果。实验表明简单受染细胞DNA进行核酸酶切及电泳可用来进行疱疹病毒的分型。实验说明选择核酸内切酶进行酶切有重要的影响。     

慢性蜜蜂麻痹病病毒核酸与蛋白质组分的研究

从自然感染的意大利麻痹病蜂(APis mellifera)头部,经二次差速离心与蔗糖梯度离心获得纯化的慢性蜜蜂麻痹病病毒(CBPV)。纯化的CBPV制备物感染正常蜜蜂,4天后出现典型的麻痹症状,接着死亡,平均死亡率分别为95％与100％。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,二次差速离心初步纯化的病毒制备物含有多条蛋白带,而蔗糖密度梯度纯化的病毒制备物仅含有单一的多肽带。5％、7.5％与10％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,均检测出一种病毒蛋白质,分子量大约为24,200道尔顿,而且不同凝胶浓度检测的蛋白质分子量相近。慢性蜜蜂麻痹病病毒核酸也用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,结果表明,凝胶中有5条带,对核酸酶敏感,证明该病毒含有5个单股RNA组分。对慢性蜜蜂麻痹病病毒的基因组结构进行了讨论。     

核酸杂交法检测三种化合物对Ⅱ型单纯疱疹病毒DNA合成的影响

用核酸杂交法检测了酞丁安等三种化合物,对Ⅱ型单纯疱疹病毒DNA合成的影响。大约1μg HSV-Z DNA分子,用100μCi[α-~(32)P]-dCTP缺口转移作为探针,与硝酸纤维素滤膜上变性、固定的DNA点杂交。籍助放射自显影术或液体闪烁计数测定杂交程度,用以检测HSV-2DNA合成的水平。实验结果显示,酞丁安、阿克拉霉素A、B均明显抑制HSV-2 DNA的合成。50％抑制剂量分别为50.0μM,0.015μM与0.01μM。     

蜜蜂麻痹病病毒研究进展

早在一百多年前已发现成年蜜蜂的“麻痹”症状,在蜂群中有一些成年蜜蜂表现异常,它们的翅与躯体颤抖不能飞翔,几天以后很快死亡。长久以来,许多学者认为蜜蜂麻痹病的病原体可能是病毒,但一直未得到证实。直到1963年,Bailey等才首先分离出两种蜜蜂麻痹病病毒,并用分离出来的两种病毒注射感染健康蜜蜂,几天内蜜蜂出现麻痹症状,失去飞翔能力。其中一种病毒感染的蜜蜂,出现颤抖症状,几天后死亡,作者称这种病毒为慢性蜜蜂麻痹病病毒(CBPV)。另一种病毒感染的蜜蜂出现麻痹症状后1～2天内很快死亡,称为急性蜜蜂麻痹病病毒(ABPV)。后来,在成年蜜蜂的提取液内,又发现了一种与上述病毒抗血清不起反应的病毒颗粒,这种病毒注射     

单纯疱疹病毒诱导的小鼠肝炎及其药物敏感性的测定

单纯疱疹病毒可诱导小鼠产生坏死性肝炎,尾静脉注射5.5×10~4空斑形成单位的单纯疱疹病毒悬液后,第三天小鼠肝脏出现典型的坏死性病灶,肝炎严重程度明显地依懒于小鼠品系的易感性,昆明株小鼠较敏感,而ICR与NIH株小鼠对HSV-2较耐受。肝脏病变程度还与鼠龄有关,3周龄(8～10克)小鼠较敏感,随着鼠龄增加,易感性下降,Ⅰ型与Ⅱ型单纯疱疹病毒引起小鼠肝炎的严重程度也不同,Ⅱ型单纯疱疹病毒(333株)的小鼠肝炎诱导率较高,比较了酞丁安与无环鸟苷2种抗病毒药物对小鼠单疱性肝炎的治疗效果,无环鸟苷明显抑制感染小鼠的肝损伤,但酞丁安悬液皮下与腹腔注射未见明显的抑制作用,可能与其溶解度低难于吸收有关。     

商陆蛋白质的纯化及其抗单纯疱疹病毒(Ⅱ型)活性的研究

纯化的商陆蛋白质Ⅰ在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中,只显示一条带,与Sigma SDS-6H四种蛋白质标准品迁移率对比,分子量大约为29,000。采用病毒繁殖量抑制测定法(YR测定),观察商陆蛋白质Ⅰ对疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)在Vero细胞中复制的影响,0.15～15μM出现最大抑制率,50％繁殖抑制率为0.32μM。证明商陆蛋白质Ⅰ对HSV-2有明显的抗病毒活性。     

流感病毒基因组及其转录

甲型流感病毒的特点是其表面抗原经常发生变化。1931年首先从猪分离出流感病毒;接着也从人体分离出;以后每隔10—15年就出现新的亚型,在人群中广泛流行。流行期间,病毒经常发生变异,这给疫苗研究带来很大困难。甲型流感病毒的不同毒株之间,重组率非常高。灭活病毒经两次或多次感染之后,可以恢复感染