星形胶质细胞的体外生长特性

目的研究纯化培养的星形胶质细胞的体外生长特性,作为进一步研究星形胶质细胞功能的依据。方法将纯化的星形胶质细胞分为6h、12h、18h、24h、30h、36h、42h、48h、54h、60h、72h、84h、96h、120h14个时间组,培养不同的时间后,采用细胞计数法绘制细胞生长曲线观察细胞的生长状况,用流式细胞学检测细胞周期各时相的变化并绘制增殖指数曲线,所得数据用SPSS软件进行统计学分析。结果①星形胶质细胞的生长曲线可明显的分为三个阶段:第一阶段为0至24h,在此时间内生长曲线平缓上升,其斜率为0.64。第二阶段为24h至84h,在此时间内生长曲线急剧上升,其斜率为2.69;此阶段中24h至48h时曲线最陡,斜率为3.94,细胞呈指数生长。第三阶段为84h至120h,在此时间内生长曲线走势平直,其斜率为-0.005。②星形胶质细胞的增殖指数在第一个细胞增殖周期内可以反映细胞的增殖状态,第一个细胞周期结束后,细胞的数量继续上升增殖指数却降低了。结论培养的星形胶质细胞的生长过程分为潜伏期、指数生长期和停滞期三个阶段,其潜伏期为0至24h,指数生长期为24h至48h,停滞期为84h以后。单纯用增殖指数等类似的指标作为细胞增殖状态的判断标准是有一定局限性的,一定要将这些指标与细胞数量结合起来分析。     

激光心肌血管重建缓解心绞痛的机制研究

目的:探讨激光心肌血管重建(TMLR)缓解心绞痛的机制。方法:犬冠状动脉前降支结扎加空气栓塞造成心肌梗塞模型,随机分为实验组(n=6)和对照组(n=6)。术后4周实验组心肌梗塞区行TMLR,对照组做假手术。第一次术后8周多巴酚丁胺试验前、后心大静脉内抽取血样,放射免疫法测定血浆腺苷含量,RT-PCR检测心肌腺苷A1受体mRNA的表达变化,比较其积分光密度值。结果:在静息状态,实验组冠状静脉内血浆腺苷含量(842.5±173.7 pm ol/mL)与对照组(888.2±273.0 pm ol/mL)相比差异无显著性(P=0.77)。多巴酚丁胺负荷试验后,对照组冠状静脉血浆腺苷含量(1273.0±247.1 pm ol/mL)明显高于静息状态(P<0.05);实验组冠状静脉血浆腺苷含量(950.8±223.0 pm ol/mL)与静息状态相比差异无显著性(P=0.45)。心肌组织腺苷A1受体mRNA相对积分光密度值两组之间差异无显著性。结论:心脏负荷增加时实验组冠状静脉内腺苷处于低水平可能是TMLR缓解心绞痛的机制。     

甲状腺素对人体缺血/再灌注心肌能量代谢酶影响的定性定量研究

用酶组织化学方法检测了缺血／再灌注心肌ＬＤＨ、ＣＣＯ、ＳＤＨ、Ｃａ－ＡＴＰａｓｅ 活性; 分组研究甲状腺素（ＴＨ） 对围术期心肌能量代谢的影响。结果： 用药组ＳＤＨ、ＣＣＯ、Ｃａ－ＡＴＰａｓｅ 的活性比对照组增高, 两组ＬＤＨ无差异; 对照组１ 例死亡, 术前、术中、术后ＳＤＨ、ＣＣＯ、ＬＤＨ、Ｃａ－ＡＴＰａｓｅ 的活性显著降低。结论： 术前补充ＴＨ, 可提高心肌的有氧代谢, 能量合成, 促进心功能; 如果术前能了解心肌各酶活性, 将对手术适应症的选择提供帮助     

Q开关Nd:YAG 1064nm和532nm激光对犬心肌切割作用的研究

目的 :研究 10 64nm和 53 2nm波长激光在激光能量为 14 0mJ/pulse(脉冲 )时对犬心肌切割效率。方法 :用Q开关Nd :YAG 10 64和 53 2nm波长脉冲激光分别照射犬离体和在体心肌组织 ,光学显微镜和偏振光学显微镜行组织学分析 ,观察不同条件下激光切割组织的深度和光热对组织的损伤。结果 :离体和在体实验 ,10 64nm波长激光的切割效率高于 53 2nm(p <0 .0 1)。在体和离体实验显示 10 64nm激光能量和重复率相同时 ,所致的切割效率无明显差异 (p >0 .0 5) ,血液对 10 64nm激光的切割效率影响较小。相反 ,在 53 2nm时血液对其影响较大 ,相同的激光能量和重复率 ,离体实验切割效率高于在体 (p <0 .0 1)。 10 64nm激光所致的光热和机械损伤均轻于 53 2nm激光。结论 :在切割效率方面 ,10 64nm激光比 53 2nm更适用于TMLR。 10 64nmQ开关Nd :YAG激光可通过光导纤维传输 ,是TMLR的一个有潜力的激光源