貴州施秉含第三紀哺乳类化石地层的发現

貴州省地貭局区域地貭大队,于1959年6月底在該省施秉下翁哨褐炭层中发現了一些脊椎动物化石,其中有几个牙齿碎块,通过地貭部地貭研究所送交古脊椎动物研究所鑑定,可以看出为一种新第三紀的偶蹄类哺乳动物的牙齿。     

高压静电场对绵羊精子存活率的影响

采用不同剂量的高压静电场处理绵羊精液,经分析发现,高压静电场对绵羊精具有激活作用。能提高绵羊精液品质,表现在适当剂量的高压静电场能显著地提高绵羊精子存活率,其中以６００ｋＶ／ｍ剂量处理效果最佳。１００ｋＶ／ｍ和３００ｋＶ／ｍ剂量对精子刺激不足,而９００ｋＶ／ｍ剂量则对精子刺激过程,导致部分精子损伤和死亡,同样达不到预期的效果。     

蓝藻红色荧光蛋白All1280 GAF2在E. coli BL21(DE3)中的表达及其突变体构建（英文）

采用PCR技术从鱼腥藻(Anabaena sp.) PCC 7120中扩增获得红色荧光蛋白基因all1280 gaf2,并利用Bam HⅠ和SalⅠ酶切位点,将该基因插入到pET-30a(+)中,构建表达载体pET-all1280 gaf2。将该表达载体与藻胆色素生物合成质粒pACYC-ho1-pcyA同时转化到大肠杆菌E. coli BL21 (DE3),表达后获得大肠杆菌色素细胞。结果显示,该色素细胞在荧光显微镜下具有红色荧光,且在15E/15Z态之间具有可逆光效应。进一步以pET-all1280 gaf2为模板,通过定点突变技术在all1280 gaf2基因中引入C53A突变,获得了突变体All1280 GAF2 (C53A)。将All1280 GAF2 (C53A)与藻胆色素在E. coli BL21 (DE3)中共表达,获得了比野生型红色荧光更强的大肠杆菌色素细胞。研究结果表明,与野生型相比,All1280 GAF2 (C53A)具有较高的摩尔消光系数和荧光量子产率,红色荧光更强。     

蓝细菌别藻蓝蛋白ApcE与ApcF不形成复合物

进行了Anabaena sp.PCC7120的别藻蓝蛋白ApcE与ApcF的体内重组的光谱和apcE和apcF基因的细菌双杂交的研究。在提纯前PCB-ApcE/PCB-ApcF的吸收及荧光光谱峰与PCB-ApcF的峰位置一致,而提纯后PCB-ApcE/PCB-ApcF的吸收及荧光光谱峰与PCB-ApcE的峰位置一致,表明ApcE与ApcF不能形成复合物。pBT-apcF与pTRG-apcE的转化细胞能在无3氨基-1,2,4三氮唑（3-AT）的非选择性培养基上生长,而不能在有3AT的选择性培养基上生长,说明在转化过程中未产生能抗3-AT的HIS3报告基因,进一步证实ApcE与ApcF间没有相互作用。     

鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究

为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21(DE3)。通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA-PCB。成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接。而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.2%的CpcA-PCB产生。以上研究为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础。     

重组人IL-2-GM-CSF融合蛋白的分离纯化及稳定性研究

IL-2(白细胞介素2)、GM-CSF(粒/巨噬细胞集落刺激因子)是机体两个重要的细胞因子,对抗原提呈细胞(APC)、T细胞及体液免疫应答能力均有很强的调节作用。我们设计研制了重组人IL-2-GM-CSF融合蛋白,以期通过此融合蛋白与T细胞和巨噬细胞膜表面相应受体结合,来提高抗原提呈的效率,并研究其新的生物学功能。 从PLY4-IL-2-GM-CSF工程菌(DH5α)中挑取单菌落,在LB中制备过夜菌,然后在发酵     

连载讲座—我国的大害虫(四)——关于地下害虫的简单介绍

总说 地下害虫包括各种在为害期间生活在土中的害虫,种类很多,如直翅目蝼蛄科中的华北蝼蛄(Gryllotalpa unispina Sanssure)和非洲蝼蛄(Gryllotalpa africana Palisotde Beauvois),蟋蟀科中的黄褐油葫芦(Gryllustestaceus Walker)和大蟋蟀(Brachytrupesportentosus Lichten.),鞘翅目叩头(虫甲)科中的沟金针虫(Pleonomus canaliculatus Fal-dermann),细胸金针虫(Agriotes fusicollis