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人恶性疟原虫DNA的制备及研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道应用SDS-酚方法从人工培养的海南人恶性疟原虫中提取DNA,用1×SSC缓冲系统测得熔点(Tm)值为63℃,推算出G+C含量为22.2％。用S1及绿豆核酸酶处理凝胶电泳分析表示在DNA内部存在对S1酶敏感的结构。 相似文献
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我们用乳剂制造器崩解原虫,以分级离心的方法提纯抗原,并将不同组份的抗原分别进行动物实验,结果表明,此抗原可能属于原虫胞膜微粒体成分的l号抗原。在不加任何佐剂的条件下,对诺氏疟原虫的攻击感染有较强的抵抗能力。 相似文献
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