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丽江百合鳞茎细胞内贮藏物质的细胞形态学观察 总被引:4,自引:0,他引:4
丽江百合(Lilium lijiangenese L.J.Peng,sp nov.)引种栽培三年。鳞茎体积增大,中部鳞片细胞由平均12层增加到21层。细胞体积由平均86.5×79微米增加到97.5×89.7微米。细胞内含有两种贮藏颗粒,一种体积较大,椭圆形,另一种体积略小呈圆球形。较大者含有淀粉物质,较小者含有蛋白质、脂肪、多糖和少量核糖核酸。细胞内平均淀粉粒数由4.2个增加到8个,其体积由29.1×19.5微米增加到46.8×23.4微米。蛋白质颗粒数由平均12个增加到70个,体积稍有减小,由4.68—7.8微米减少到3.9—5.85微米。 相似文献
2.
马尾树科及其近缘科花粉形态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文观察了马尾树科(Rhoipteleaceae)、胡桃科(Juglandaceae)以及桦木科(Be-tulaceae)、9属9种植物花粉形态。马尾树科与桦木科桦木属(Betula L.)花粉粒均为扁球形,极面观呈钝三角形,萌发孔类型均为多孔类型,孔之间均有弓形加厚,而且外表面均具细颗粒状雕纹。而胡桃科大多为多边形、散孔类型。根据花粉形态资料,探讨了马尾树科的系统位置。 相似文献
3.
伯乐树科及其近缘科的花粉形态研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文观察了伯乐树科、省沽油科、牛栓藤科、七叶树科、无患子科、罂粟科,共6科、17属、21种植物的花粉形态。依据花粉资料,探讨了伯乐树科的系统位置。认为伯乐树科与无患子目中牛栓藤科关系较为密切。牛栓藤科较为进化,伯乐树科较为原始。与无患子目中其他一些科关系不明显。伯乐树科与罂粟科、豆科中云实亚科的花粉形态有某些相似,而伯乐树科较为进化。与辣木科、白花菜科花粉形态较少相似。 相似文献
4.
冷害条件下凤眼莲某些生理特性变化的研究 总被引:24,自引:0,他引:24
研究了凤眼莲在冷害条件下细胞膜透性、体内生理代谢过程中一些大分子物质的变化。①0℃条件下细胞内大量电解质外渗,质膜性明显增加。此时,植株外部已发生了严重的伤害症状,②低温处理后,叶片内可溶性糖和游离脯氨酸累积,可溶性蛋白质含量基本不变。③过氧化物酶活性在低温下减弱,其同工酶谱带增加1-4条。过氧化氢酶活性明显增加,其同工酶谱带增加1-2条。SOD活性有所降低,其同工酶谱带在0℃、36小时后增加了1 相似文献
5.
本文报道低温胁迫下风眼莲叶片脱落酸(ABA)、可溶性蛋白质和水势的测定结果。低温胁迫时脱落酸和可溶性蛋白质含量远高于对照,(前者含量最高可达对照的4倍,后者可达到对照的2.75倍),而且脱落酸和蛋白质含量随温度降低而升高。蛋白质的生物合成抑制剂亚胺环己酮证明,可溶性蛋白质含量升高,原因是有部分是新合成的。在各种低温处理下获得了几乎相同于对照的叶片水势。我们推测:低温胁迫下,脱落酸水平的相应变化不是由于低温诱导水分胁迫所致,而是低温胁迫本身诱导。 相似文献
6.
天麻发育过程中蛋白质、脂类及酶的组织化学定位初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
天麻胚内含有丰富的脂肪及总蛋白质,少量的碱性蛋白质,胚体萌动时还显示出明显的多酚氧化酶,酯酶及ATP酶的活性。在营养生长期,顶端分生组织,叶原基,维管束薄壁细胞,外皮层细胞以及大型维管柱细胞内含有丰富的总蛋白质,其分布与贮存多糖的分布相反。脂肪及碱性蛋白含量不明显。顶端分生组织,表皮层及维管束薄壁细胞内呈现出酸性磷酸酶,酯酶,ATP酶,多酚氧化酶及过氧化物酶较高的活性。开花期,球茎内这几种酶的活性均较高,在花序轴内ATP酶及过氧化物酶的活性比水解酶类的活性稍高些。球茎中央薄壁组织细胞由于贮存的多糖和蛋白质被逐渐消耗而形成空腔。果实成熟后,球茎内贮存的营养物质耗尽,酶类的活性显著下降。 相似文献
7.
对籽莲红花建莲(Nelumbonuciferacv.Honghuajianlian)和白心湘莲(N.nuciferacv.Baixinxianglian)杂交而成的幼胚的子叶、胚轴及幼胚叶(芽)形成的愈伤组织,施以赖氨酸加苏氨酸胁迫培养30天,从中筛选出抗性愈伤组织并形成再生植株。低浓度的赖氨酸加苏氨酸促进愈伤组织的生长,而高浓度的赖氨酸加苏氨酸则抑制愈伤组织生长,直至具有致死作用,这种致死作用是因为高浓度的赖氨酸加苏氨酸抑制了天冬氨酸合成途径中的天冬氨酸激酶和高丝氨酸脱氢酶造成的,细胞发生变异后对赖氨酸和苏氨酸产生了抗性,即与天冬氨酸合成途径有关的氨基酸增加。抗性愈伤组织与未胁迫的愈伤组织的氨基酸测定表明,在总计17种氨基酸中,抗性愈伤组织有14种氨基酸含量超过原始愈伤组织,1种持平,2种不及原始愈伤组织。再生抗性植株的莲籽氨基酸测定显示,在17种氨基酸中,有12种超过母本红花建莲,15种超过父本白心湘莲。 相似文献
8.
云南松雌雄配子体的发育 总被引:3,自引:0,他引:3
云南松(Pinus yunnanensis Fr.)雄配子体于10月在小孢子叶腹面产生二个小孢子囊,内有许多进行分裂的造孢组织细胞。第二年一月下旬至二月初小孢子母细胞进行减数分裂。在分裂期间,细胞内所贮存的淀粉粒的分布发生变化。二月初四分体小孢子形成,绒毡层细胞解体。二日中旬单核花粉粒形成,外壁扩展形成二个异极对称的气囊。三月花粉在四细胞时期散发。 雌配子体于二月上旬在珠心皮下分化出孢原细胞。二月下旬大孢子母细胞进入减数分裂期。三月初直列四分体大孢子形成,珠孔端三个退化,合点端一个功能大孢子进入有丝分裂期,形成约32个游离核的配子体。次年三月初雌配子体形成,四月初中央细胞核分裂,四月底颈卵器成熟,卵核周围产生辐射状原生质纤丝。五月初受精开始。云南松雌雄配子体的发育与亚热带分布的P.roburghii相似。 相似文献
9.
云南松(Pinus yunnanensis Fr.)花粉于三月在四细胞时期散粉。花粉在珠心顶端萌发,然后花粉管进入珠心组织,管核进入花粉管。第二年三月,休眠的花粉管在珠心内恢复活动,四月形成二个不等的雄配子。在雄配子周围有一些淀粉粒分布。花粉孵育在含蔗糖的培养基中生长要比在BKBM-WS培养基中缓慢。花粉粒及花粉管中含有大量直径4—8微米的淀粉粒,在不含蔗糖的培养基中,淀粉粒积累较少,直径约2—5微米。培养在2—5℃低温下的花粉可以缓慢地萌发,但不能形成雄配子。花粉管的伸出以及外壁的裂开总是发生在远极端薄壁区,花粉管可产生2—5条分枝或向两侧平行地生长,在萌发的早期,花粉粒以及花粉管中的细胞质十分稠密,蛋白质含量丰富。管核的蛋白质染色反应最深,生殖核次之。当生殖细胞分裂形成不育细胞及精原细胞后,管核染色反应稍有下降,花粉管中细胞质集中在顶端区域。当精原细胞分裂形成二精子时,花粉管中细胞质仅分布在二个精细胞及不育细胞和管核四周,其余部分已很少或缺乏。 相似文献
10.
百合组织中细胞内生菌的分布与传播 总被引:3,自引:0,他引:3
.刘成运;.李广彦;.彭隆金 《武汉植物学研究》1989,7(2):101-106
在百合鳞茎、根、地上茎、叶和花蕾组织细胞中观察到细菌的分布。但各组织器官之间、细胞内所含细菌的数量差异很大。鳞茎组织细胞内含菌量最多。同一鳞茎,外围鳞片细胞内含菌量高于内侧。生长锥顶端分生组织细胞内未观察到细菌的分布。在生长锥中部有少量细菌出现,而基部则含有较多的细菌。百合鳞茎最外一层鳞片的外表皮中,细胞内有许多呈树丛状分布的类似侵染线的管状结构,它们与细胞壁发生联系,推测这些细菌可能是外源的。细菌随着植株的生长发育,由已成熟的含菌细胞向幼嫩的不含菌细胞中传播。细菌在细胞之间的传播可能是通过细胞壁上纹孔间的胞间连丝孔道。 相似文献