植物钾营养高效与膜转运系统的关系(英)

HKT1和HAK1等转运子介导钾离子的高亲和吸收以及K+/Na+共运转,从而可能增强Na+替代K+的能力;KAT1和KST1等离子通道介导钾离子的累积和转运,从而调节气孔细胞的渗透压,控制气孔运动。阐述了植物生物膜上离子转运机制和钾营养高效机理的某种可能的关系。这些转运子和通道的高效表达可能与植物钾营养高效有很大的相关性。     

水稻钾营养基因型差异与生产的关系

对水稻不同钾营养基因型根系外部开矿特征、根系生理生化特性及体内钾素利用效率的差异及其营养生理基础、筛选方法进行了介绍。     

植物钾营养高效与膜运系统的关系

HKT1和HAK1等转运子介导钾离子的高亲和吸收以及K^ /Na^ 共运转,从而可能增强Na^ 替代K^ 能力,KAT1和KST1等离子通道介导钾离子的累积和转运,从而调节气孔细胞的渗透压,控制气孔运动,阐述了植物生物膜上离子转运机制和钾营养高效机理的某种可能的关系,这些转运子和通道的高效表达可能与植物钾营养高效有很大的相关性。     

热激转录因子HSFA1d参与植物内质网胁迫应答

环境胁迫是全球范围内影响植物正常生长发育的重要因素之一.研究植物的抗逆机制,运用生物技术提高作物的抗逆性,不仅具有重要的科学意义,也对农业生产具有重要的促进作用.内质网是蛋白合成和加工的重要场所,当环境胁迫引起内质网中错误折叠蛋白积累时,就会引起一个保守的未折叠蛋白应答(UPR)机制,帮助细胞达到一个新的平衡状态.热激转录因子HSFA1s在植物细胞质热激反应过程中起着重要的作用.本研究证明,拟南芥HSFA1d的表达受内质网胁迫的诱导,过表达HSFA1d的转基因植株对内质网胁迫诱导剂衣霉素(TM)具有一定程度的抗性.统计显示,在TM板上生长的转基因植株出真叶率明显提高.亚细胞定位显示,HSFA1d在正常条件下定位于细胞质中,当受到内质网胁迫时,HSFA1d从细胞质转移到细胞核中.HSFA1d可以调控UPR下游基因的表达.这些结果表明,经典的热激反应相关热激转录因子HSFA1d也参与了植物的内质网未折叠蛋白应答过程.     

拟南芥热形态建成中PIF4下游基因研究

植物细胞伸长是植物生长和形态建成的主要方式之一,受到激素和环境信号等许多因素调控,而光敏色素PHY B互作蛋白PIF4可以促进植物在环境温度升高后的形态建成即热形态建成,但PIF4在这个响应过程中全基因组水平调控的下游基因未见报道。本研究进一步通过遗传实验证明PIF4在热形态建成中发挥着重要的作用。通过RNA-Seq实验分析得到热形态建成中248个PIF4依赖的和21个PIF4部分依赖的下游基因,包括生长素信号通路和非生物逆境响应基因。结合已有CHIP-Seq数据得到74个热形态建成中PIF4结合靶标基因。拟南芥热形态建成过程中PIF4下游基因的研究为更好理解植物对环境温度升高的响应奠定了基础。     

窄叶鲜卑花的化学成分研究

从窄叶鲜卑花（Sibiraeaangustata（Rehd．）Hand-Mazz．）枝叶中分离得到7个结晶,经解析各种光谱数据,分别鉴定为：白桦脂醇（betulinol）（Ⅰ）、灵芝酸Z（ganoderiacidZ）（Ⅱ）、熊果酸（ursolicacid）（Ⅲ）、正三十烷醇（n－triacontanol）（Ⅳ）、正二十四烷酸（n-tetracosanoicacid）（Ⅴ）、二十九烷醇-10（10－nonacosanol）（Ⅵ）、二十二烷醇-10（10-docosanol（Ⅶ）.除熊果酸（Ⅲ）外,其它6个化合物均系首次从该植物中获得。     

植物表达外源蛋白研究进展及展望

植物为宿主表达外源蛋白的系统称之为分子农场，通过农杆菌将外源基因导入植物进行表达具有高效、安全、廉价的优点，特别是植物具备一系列翻译后修饰功能，因此该系统能弥补原核表达系统的缺陷。本综述首先介绍了近些年在烟草叶片瞬时表达和水稻胚乳组织特异性表达上取得的进展，特别是一些利用分子农场进行医用蛋白表达、药物合成、疫苗制备等典型案例。在优化生物反应器、提高表达效率策略上，本综述重点探讨了蛋白翻译后水平上的调控，包括蛋白酶抑制剂的作用、糖基化修饰环节以及分子伴侣共表达等对外源蛋白表达的影响。最后，围绕外源蛋白大量囤积于内质网可能引发内质网胁迫的问题，展望了通过优化内质网环境来提高外源蛋白表达效率的可行性。