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1
1.
毒黄素对黄嘌呤氧化酶作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用从椰毒假单胞菌(Pseudomona cocovenenans)中所分离提取的毒黄素(toxoflavin)对黄嘌呤氧化酶(EC.1、2 3、2)作用的动力学试验表明,毒黄素是此酶的非必需激活剂,而且对以次黄嘌呤为底物的反应的激活作用明显高于以黄嘌呤为底物的反应。此激活作用属于部分混合型。这一结果为探寻毒黄素对人体的致毒机理提供了一条重要线索。  相似文献   
2.
将猪骨胶原蛋白粗提物用胰蛋白酶水解,经阳离子交换树脂层析,SephadexG-25柱凝胶过滤,以及数次反相高效液相层析,最终获得一具有抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性的单一峰值的多肽。其氨基酸组成为Ile,His,Ser,Gly,Ala,Pro,Tyr,Leu,Asp.以Hip-Gly-Gly为底物,在pH为7.1的条件下,此肽对猪肺ACE的I_(50)值为26μmol/L。  相似文献   
3.
数种底物同时存在时的血管紧张素转换酶的酶促反应任维栋(潍坊医学院,山东潍坊261042)关键词血管紧张素转换酶,底物,动力学方程血管紧张素转换酶(Angiotensin-convertingenzyme,简称ACE)(EC3,4,15.1),又称肽酰...  相似文献   
4.
猪骨胶原蛋白酶解物中血管紧张素转换酶抑制剂的提纯   总被引:7,自引:0,他引:7  
将猪骨胶原蛋白粗提物用胰蛋白酶水解,经阳离子交换树脂层析,Sephadex G-25柱凝胶过滤,以及数次反相高效液相层析,最终获得一具有抑制血管紧张素转换酶活性的单一峰值的多肽。  相似文献   
5.
认识不可逆抑制酶促反应任维栋,张桂春(潍坊医学院生化教研室,山东潍坊261042)关键词不可逆抑制作用,酶,动力学不可逆抑制剂对研究酶的活性中心、药物毒物的作用机理及物质代谢途径与调节起着重要作用。1965年,邹承鲁发表了不可逆抑制酶促反应动力学的论...  相似文献   
6.
本文报道了将Sephadgx G-200与对β-硫酸酯乙砜基苯胺(SESA)首先醚化制备对氨基苯砜乙基交联葡聚糖(ABSE-Sephadex G-200),然后经重氮化固定无花果蛋白酶。固定化酶的活力回收达69%。BANA对该酶固定化过程中的活性变化有保护作用。天然酶与固定化酶都具有良好的耐热性,在69°~70℃,80min固定化酶较天然酶稳定。 用苯甲酰-DL-精氨酰-β-荼胺(BANA)为底物,在半胱氨酸存在下,测定了两种形式酶的动力学性质。在pH7.7的磷酸盐缓冲系统中,37℃,天然无花果蛋白酶的K_m=0.32mol/L;在间歇振摇下固定化酶的表观K′m=1.02mmol/L。最适pH无明显改变,均为pH7.7。  相似文献   
7.
目前国内许多工厂采用酸水解法由猪毛中提取胱氨酸和精氨酸,但收得率不高,提取过氨基酸的废液中仍含有不少各种氨基酸,将这些含有氨基酸的废液丢掉是一个浪费。我们将废液蒸干,得含有各种氨基酸的干物质,可作饲料添加剂使用。为了检验其应用效果前,我们用大白鼠做了营养试验。现将实验结果报告如下:  相似文献   
8.
交联葡聚糖结合无花果蛋白酶的制备与性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
9.
10.
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