贵州省凤仙花属6个新记录种

报道了贵州省凤仙花属（Impatiens）6个新记录种（含1变种）,分别是锐齿凤仙花（Impatiens arguta Hook.f.& Thomson.）、线萼凤仙花（Impatiens linearisepala S.Akiyama, H.Ohba & S.K.Wu）、川鄂凤仙花（Impatiens fargesii Hook.f.）、林生凤仙花（Impatiens lucorum Hook.f.）、雅致黄金凤（Impatiens siculifer var. mitis Lingelsheim & Borza）和田林凤仙花（Impatiens tianlinensis S.X.Yu & L.J.Zhang）。该文提供了新记录种形态特征照片和地理分布,凭证标本保存于贵州大学林学院树木标本室（GZAC）。     

中国石灰岩专性凤仙花叶表皮特征及其分类学意义

通过光学显微镜和扫描电镜技术对中国产的8种凤仙花科植物叶表皮微形态特征进行了实验研究,其中6种产于石灰岩地区,另外2种作为对照.结果表明,中国石灰岩地区的6种凤仙花的叶表皮微形态上、下表皮差异明显,上表皮细胞为不规则形和多边形,一般不具气孔器;下表皮细胞均为不规则形,均具气孔器,气孔器多为不等型.上、下表皮细胞形状、垂...     

卢氏凤仙花（Impatiens lushiensis Y.L.Chen）的新模式指定

由于卢氏凤仙花Impatiens lushiensis Y.L.Chen[=Impatiens heterosepala S.Y.Wang（1988）non J.D.Hook.（1924）]的主模式和副模式全部遗失,在此指定了卢氏凤仙花的新模式。     

草酸钙结晶在几种凤仙花属植物中的特征及其分类学意义

首次研究了7种凤仙花属(ImpatiensL.)植物茎的解剖学及细胞组织中草酸钙结晶的特征.结果表明,7种凤仙花属植物茎的解剖学结构非常近似,而茎中草酸钙结晶特征则差异显著,7种凤仙花属植物茎中均有草酸钙针晶,根据草酸钙结晶形态特征的不同,将针晶分为3种类型,即针晶束、针晶簇和散针晶.其中,黄金凤、长角凤仙花、锐齿凤仙花和红纹凤仙花有针晶束分布,而湖北凤仙花、紫花黄金凤和窄萼凤仙花则无针晶束分布,只有针晶簇或散针晶分布;此外,针晶的形态、长度、排列方式及丰富程度等在不同的物种中亦有差异.草酸钙结晶特征对凤仙花属植物的分类具有一定的科学意义.     

航天诱导凤仙花SP4代三种不同花色突变系比较

以航天诱变凤仙花院3株系SP4代中的三种不同花色(粉花、红花、紫花)突变系为材料,对其雄配子体染色体数目、排列方式和花粉活力进行比较分析,并观察了四分孢子时期的分裂情况.将观察结果同SP1、SP2和SP3的观察结果进行跟踪比较.结果发现SP4代粉花和红花突变系的小孢子染色体数目趋向正常.紫花突变系花粉染色体数目正常比例仅为2.88%,平均为10.46条,并且紫色花突变系出现多分孢子、畸形花粉和花粉染色体排列不规则现象.TIC染色统计分析发现,紫花突变系花粉活力较低,而粉花及红花突变系的花粉活力较高.研究结果表明红花和粉花突变系已经趋于稳定,但紫花突变系远未达到稳定.本研究为凤仙花新品种(系)的选育提供了参考.     

为媒人开放的凤仙花

凤仙花是凤仙花科凤仙花属(Impatiens)植物的泛称,历来以其奇特而美丽的花吸引着人们的注意,我国民间广泛栽培的指甲花(I. balsamina)就是其中的一种。古时候的人们在化妆时常用它的花来染红指甲,指甲花因此而得名。指甲花的花为两性花,左右对称,萼片3枚,其中两枚侧萼片很小,另一枚大,花瓣状,称为唇瓣,舟形,基部具有一个长距,距的末端有蜜腺,可分泌蜜汁;花瓣5枚,上面一枚圆形的为旗瓣,两侧的为冀瓣,每个冀瓣两裂,是由两个侧生花瓣结合而成的,因此看上去一朵花只有3枚花瓣。指甲花代表了凤仙花属植物花的基本结构与形态,此类结构的花,能够高…     

马拉巴栗的管理经验

新几内亚凤仙花隶属凤仙花科凤仙花属,多年生常绿草本植物。株高50厘米,茎干肉质粗壮、多分枝,呈暗红色或绿色。叶片为卵状长圆型,三枚轮生。花单生或腋生伞房花序,花色为粉、红、白等多种颜色。新几内亚凤仙因花色多、花期长,适合家庭观赏和周年生长,是目前非     

天竺桂凋落叶添加对凤仙花生理特性的影响

采用盆栽试验,通过向土壤(每盆8kg)中添加0(CK)、20(L20)、40(L40)和80g·pot-1(L80)天竺桂(Cinnamomum japonicum)凋落叶,模拟其自然分解对凤仙花(Impatiens balsamina)生理特性的影响。结果显示:(1)天竺桂凋落叶处理显著增加了凤仙花现蕾前期和现蕾期叶片H2O2含量,同时显著抑制了凤仙花现蕾前期、现蕾期和盛花期超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性。(2)凋落叶添加处理显著增加了凤仙花现蕾前期抗坏血酸(ASA)含量,但现蕾期和盛花期ASA含量却显著下降。(3)添加凋落物处理显著降低了现蕾前凤仙花叶片MDA含量,但显著增加了现蕾期MDA含量,而盛花期MDA含量在L20、L80处理下显著降低,在L40处理下则显著增加。(4)天竺桂凋落叶添加对可溶性蛋白和可溶性糖两种渗透调节物质含量影响不显著。(5)凋落叶处理显著抑制了凤仙花地径生长和地上生物量积累。(6)天竺桂凋落叶中主要化感物质可能有香豆素、桉叶油醇、肉桂醛、反式石竹烯和松油醇等。研究认为,非酶促活性氧清除系统可能在凤仙花抵御化感物质氧化胁迫过程中发挥着比酶促系统更为重要的作用,其中的ASA在氧化胁迫的早期过程扮演着重要角色;天竺桂凋落叶添加处理所造成的氧化胁迫可能超过了两类活性氧清除系统的清除能力,对凤仙花膜系统造成明显伤害,导致其地径和生物量积累显著降低。     

天竺桂凋落叶对凤仙花生长和光合特性的影响

采用盆栽实验,通过向土壤(每盆8kg)中添加0g·pot-1(CK)、20g·pot-1(L)、40g·pot-1(M)和80g·pot-1(H)天竺桂(Cinnamomum japonicum)凋落叶,模拟其自然分解对凤仙花(Impatiens balsamina)生长和光合特性的影响。结果显示:(1)添加天竺桂凋落叶M和H处理下,凤仙花生物量和地径均显著降低,而株高无明显变化;其叶绿素含量受到显著抑制,净光合速率(Pn)和水分利用效率(WUE)显著低于CK,而气孔导度(Gs)、胞间二氧化碳浓度(Ci)和蒸腾速率(Tr)3个气体交换参数显著高于CK。(2)Pn-PAR曲线和Pn-Ci曲线拟合表明,凤仙花在光饱和以及CO2饱和状态下的最大净光合速率(Pn max)、表观量子效率(AQY)、暗呼吸速率(Rd)、RuBP羧化效率(CE)和光呼吸速率(Rp)均随添加天竺桂凋落叶处理量的增加而呈下降趋势。(3)添加天竺桂凋落叶36d和67d时对凤仙花生长影响不明显,而处理58d时有明显抑制作用。研究表明,在模拟天竺桂凋落叶自然分解的土壤环境中,凤仙花的光合色素含量降低,抑制了其光合能力,对环境适应能力降低,导致凤仙花的生长受到抑制。