黑龙江4种铁线莲色谱指纹特征比较分析

运用化学计量学方法,比较分析黑龙江4种铁线莲植物,辣蓼铁线莲、棉团铁线莲、褐毛铁线莲、齿叶铁线莲根及根茎石油醚提取物的色谱指纹特征。色谱-光谱数据的多元分辨结果表明4种铁线莲的色谱指纹特征中,总计至少有45种化学成分存在,共有的化学成分为14种,单独的化学成分分别为3、6、2及2种。聚类分析显示,辣蓼铁线莲与棉团铁线莲间的相似程度在4种铁线莲全部两-两组合的相似程度中最小。     

Volatile components of Polygonum hydropiper distributed in Guizhou Province

采用固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取出贵州产辣蓼的挥发性成分,运用GC-MS联用技术对挥发性成分进行分析鉴定,并采用峰面积归一法确定各成分的相对含量.固相微萃取物中鉴定出48个化合物,主要有β-石竹烯(27.02％),正癸醇(14.39％),十二醛(12.96％)等,水蒸气蒸馏物中鉴定出27个化合物,β-红没药烯(19.00％),补身树醇(15.25％),十二醛(14.41％)等.辣蓼中挥发性成分经两种不同提取方法成分存在明显差异.与文献数据比较,不同省区产的辣蓼挥发性成分差异很大.体外抗菌试验表明,辣蓼挥发性成分具有抑菌作用,这些研究结果为辣蓼的有效利用提供了依据.     

辣蓼不同种间植物次生代谢产物种类及差异

辣蓼是一种广泛分布于我国的传统中草药,通常指水辣蓼(Polygonum hydropiper)和旱辣蓼(Polygonumflaccidum)的干燥全草,具有健脾化湿、除湿化滞、止痢止痛、解毒化瘀等功效。近几年两种辣蓼植物提取物在兽药、植物源农药方面进行了较为深入研究,结果表明,水辣蓼和旱辣蓼的作用机制、功效及应用方向存在明显差别。本文对上述两种植物的次生代谢产物种类及其差异进行了综述和对比分析,为辣蓼植物活性成分功能研究与深化利用提供依据。     

昆虫拒食剂蓼二醛的合成及其对害虫的拒食活性

以 β-环柠檬醛为原料 ,经 6步合成了蓼二醛 ( ( -) -polygodial)的消旋体 ,总收率为 1 9 8% ;并合成了其甲胺衍生物。经生物活性测定 ,辣蓼的粗提物和合成的蓼二醛及其甲胺的衍生物对蚜虫和菜青虫有很好的拒食活性     

湘西辣蓼挥发油化学成分的研究

利用气相色谱-质谱联用仪对湘西辣蓼草中的挥发油化学成分进行了研究,共鉴定出53种组分.其主要成分为1-菲兰烯、1-异丙烯基-?-甲基苯、姜烯、α-苎烯、β-石竹烯、α-蒎烯、γ-松油烯、香柠檬烯、律草烯、红没药烯等.其中1-菲兰烯含量最高.约占挥发油总量的14%.     

枫蓼肠胃康口服液HPLC指纹图谱研究

建立了一种整体定性鉴别和指标成分定量的HPLC指纹图谱方法,对由牛耳枫和辣蓼两味药材组成的枫蓼肠胃康口服液原料及成品进行了指纹图谱研究,并测定了指标成分芦丁、金丝桃苷和异鼠李素的含量。采用Waters ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm I.D.5μm),用含甲醇和甲酸溶液作为流动相,进行梯度洗脱,并对原料和成品的相应色谱峰进行归属鉴别。结果显示芦丁、金丝桃苷和异鼠李素得到了满意的线性范围,相关系数均大于0.999。按照SFDA的要求,对原料和成品的色谱指纹图谱采用相关系数法和夹角余弦法两种数学方法计算它们的相似度,两种计算方法相似度均不小于0.852。表明建立的枫蓼肠胃康口服液的定性定量方法显著优于传统的质量控制方法。     

贵州产辣蓼挥发性成分分析

采用固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取出贵州产辣蓼的挥发性成分,运用GC-MS联用技术对挥发性成分进行分析鉴定,并采用峰面积归一法确定各成分的相对含量。固相微萃取物中鉴定出48个化合物,主要有β-石竹烯(27.02%),正癸醇(14.39%),十二醛(12.96%)等,水蒸气蒸馏物中鉴定出27个化合物,β-红没药烯(19.00%),补身树醇(15.25%),十二醛(14.41%)等。辣蓼中挥发性成分经两种不同提取方法成分存在明显差异。与文献数据比较,不同省区产的辣蓼挥发性成分差异很大。体外抗菌试验表明,辣蓼挥发性成分具有抑菌作用,这些研究结果为辣蓼的有效利用提供了依据。     

蓼二醛对蚜虫的拒食活性

辣蓼(Polygonum hydropiper L.)中的天然产物蓼二醛((-)-POLYGODIAL)具有很好的昆虫拒食活性。本文介绍了提取、分离的方法和含量测定。结果表明,我国辣蓼叶中含有蓼二醛约为0,08%。合成的蓼二醛在室内对空气、光和热的半衰期分别为34.6天、33.8天和15,6天。室内外生测结果表明,天然蓼二醛的乙醚提取物对蚜虫有很好的柜食活性。     

辣萝中芦丁的薄层及紫外光谱鉴别

目的：确定辣蓼中有效成分芦丁的定性鉴别和总黄酮含量的测定方法。方法：采用薄层层析（TLC）、紫外分光光度法（UV）对辣蓼分别进行理化鉴别和含量测定。结果：芦丁确系辣蓼中主要有效成分;同时建立UV检测中浓度在0．00808—0．04848mg／ml范围内与吸收度间的具有良好线性关系,其回归方程为A：11．4716C-0．0003（r=0．9928,n=6）,平均回收率为97．95％（11SD=1．88％）;辣蓼样品中总黄酮的平均含量为1．939％。结论：本方法简便、快速、准确;为辣蓼开发新药及其相关质量标准的研究提供了依据。