全文获取类型
收费全文 | 3530篇 |
免费 | 718篇 |
国内免费 | 644篇 |
出版年
2024年 | 32篇 |
2023年 | 170篇 |
2022年 | 144篇 |
2021年 | 136篇 |
2020年 | 180篇 |
2019年 | 141篇 |
2018年 | 102篇 |
2017年 | 136篇 |
2016年 | 167篇 |
2015年 | 135篇 |
2014年 | 257篇 |
2013年 | 196篇 |
2012年 | 215篇 |
2011年 | 291篇 |
2010年 | 225篇 |
2009年 | 217篇 |
2008年 | 280篇 |
2007年 | 168篇 |
2006年 | 157篇 |
2005年 | 151篇 |
2004年 | 133篇 |
2003年 | 138篇 |
2002年 | 136篇 |
2001年 | 141篇 |
2000年 | 99篇 |
1999年 | 104篇 |
1998年 | 70篇 |
1997年 | 78篇 |
1996年 | 74篇 |
1995年 | 73篇 |
1994年 | 71篇 |
1993年 | 69篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 41篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 7篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有4892条查询结果,搜索用时 281 毫秒
1.
2.
3.
4.
异大茴香脑新资源——齿叶黄皮的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
齿叶黄皮是生长于广东省北部石灰岩山地的一种芸香科常绿小乔木,其叶富含精油,枝叶经水蒸汽蒸馏出油率为0.7%。精油经毛细管气相色谱、气相色谱/质谱联用、红外吸收光谱、核磁共振波谱等方法分析,确证含异大茴香脑(isoanethole)93.10%。异大茴香脑对霉菌有较强抑菌活性,并可通过异构化一步转变为大茴香脑。 相似文献
5.
DNA烷化损伤及修复的分子基础 总被引:2,自引:0,他引:2
烷化剂可以造成细胞DNA分子的烷化损伤。其中鸟嘌呤第6位氧原子的甲基化(O~6-MeG)会造成碱基错误配对,引起细胞致突致死。O~6-甲基鸟嘌呤DNA-甲基转移酶(O~6-MT)可以修复O~6-MeG损伤。原核细胞中编码O~6-MT的烷化损伤修复酶基因ada已经克隆成功。哺乳动物细胞的烷化损伤修复基因的克隆工作正在研究中。根据O~6-MT含量可以把人肿瘤细胞分为两类,Mer~ 和Mer~-。Mer~-不含O~6-MT,约占1/5左右。细胞学及裸鼠实验证明使用双功能烷化剂ACNU可以特异性地杀死Mer~-类肿瘤。提示以DNA烷化损伤修复研究为基础,可以开拓出一条肿瘤选择性化疗的新途径。 相似文献
6.
在狗的心脏上装入微超声探头和高精度微压力传感器,手术后两星期,在清醒状态下给予左冠状动脉旋支阻断三分钟。在复灌注过程中,观察到血液动力学指标与收缩期心室壁厚度(WT)迅速恢复正常;但在 dWT/dt—WT 环形图上出现舒张早期异常相,其形状与缺血过程不同。低氧和急遽冠状动脉过度充盈可以产生此种异常图形。我们推测,心肌缺血可能促使一些产物的形成,复灌注时它使冠脉过度舒张,冠脉灌注增加,从而造成舒张早期急遽充盈而形成了此种异常的形图。 相似文献
7.
8.
人体外周血淋巴细胞核损伤指标的比较研究 总被引:16,自引:1,他引:15
核异常作为组织特异性的遗传毒理体内短期检测法,现已日益受到重视。它比微核测试更敏感和合理。核异常包括多种形式的核损伤,而它们与致癌因子的损伤有着不同程度的相关性。本文以r-射线作为致癌与诱变因子,在人体外周血淋巴细胞中系统地比较研究了常用核损伤指标:微核、核变形、核碎裂和核固缩等的剂量(0-5Grag)一反应关系,并作线形回归分析。作者认为,作为人体淋巴细胞核异常测试法,应包括微核,核变形及核碎裂3个核损伤指标。 相似文献
9.
水稻(Oryza sativa L.)原生质体产生的细胞团加上10-20%的二甲亚枫(DMSO)和10-20%的蔗糖,置于液氮中保存,冻后细胞生存率达到对照的40-50%,存活的细胞在附加2×10^-5mol/l 2,4-D的Linsmier-Skoog(LS)固体培养基上再生长,然后将形成的愈伤组织块转到附加10^-6mol/l NAA,4×10^-6mol/l激动素和10^-6mol/l 2 IP及8%的蔗糖的LS培养基上分化出芽并形成植株。 相似文献
10.
水稻原生质体产生细胞团的冰冻保存和冻后再生植株形成 总被引:4,自引:0,他引:4
水稻(Oryza sativa L.)原生质体产生的细胞团加上10-20%的二甲亚枫(DMSO)和10-20%的蔗糖,置于液氮中保存。冻后细胞生存率达到对照的40-50%。存活的细胞在附加2×10~(-5)mol/l 2,4-D 的Linsmier-Skoog(Ls)固体培养基上再生长,然后将形成的愈伤组织块转到附加10~(-6)mol/l NAA,4×10~(-6)mol/l 激动素和10~(-6)mol/l 2 IP 及8%的蔗糖的 LS培养基上分化出芽并形成植株。 相似文献