排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
用浊度测定、菌落形成数计数(CFU)、流式细胞计数(FCT),以及MTT还原测脱氢酶活力4种检测方法,测定了E.coliCVCC249群体的生长量,并通过Logistic模型、Sigmoid模型,以及正态分布方程拟合由上述生物量所表征的群体生长动力学过程曲线.结果表明,对浊度和流式检测数据,Logistic和Sigmoid方程可给出较好的拟合度,而对CFU法和脱氢酶活力检测法,仅有正态分布方程能呈现更好的拟合.通过应用有限时域向前差分的方法,消除不能增殖的休止细胞对浊度生长过程曲线的影响,以模拟菌群增殖的过程曲线.在此基础上,求得菌群生长的即时速度(advancingvelocity,Vad。)和即时速度的瞬变率,以此为据将E.coliCVCC249生长过程划分为线性增长期、指数增长期、指数减速期、线性减速期,以及衰亡期5个阶段.此外,对新的划分生长阶段的方法与经典方法的不同,以及R。(拟合决定系数)能否作为确定模型是否拟合的唯一判据,进行了讨论. 相似文献
2.
肺音信号分析系统研制 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研制的肺音信号检测与分析系统,具有肺音信号采集、肺音图显示、肺音信号的 时域分析等项功能。 相似文献
3.
目的:提取与大鼠右前肢运动相关联的初级运动皮层场电位的信号特征,并探讨依据局部场电位(LFP)识别前肢运动行为的可行性。方法:4只SD大鼠通过训练习得压杆取水操作,然后在左右脑初级运动皮层M1区分别植入多通道束状微电极,术后恢复后进行大鼠压杆行为实验,以2 kHz/s速率记录深部脑电信号及压杆状态信号,同步记录行为过程的视频信号。以通道间的差分信号作为局部场电位信号,分析局部场电位信号的时域特征,进行聚类分析。以压杆状态信号和视频分析为判定依据,对聚类结果进行分析。结果:局部场电位信号在大鼠压杆动作时明显增强,不同通道的局部场电位信号幅值、波形有差异,表明与前肢运动相关联的M1区局部场电位信号有空间分布特征;依据阈值准则从局部场电位信号检测压杆行为的检出率为80%。结论:依据局部场电位信号特征对大鼠前肢运动进行检测具有可行性。 相似文献
4.
我国12种无尾类的鸣叫特征参数 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了1 2种无尾类的求偶鸣叫特征参数,包括角蟾科(Megophryidae) 2种:峨眉角蟾(Megophrysomeimontis)、高山掌突蟾(Leptolalaxalpinus) ;雨蛙科(Hylidae) 2种:华西雨蛙(Hylaannectans)、秦岭雨蛙(H .tsinlingensis) ;树蛙科(Rhacophoridae) 5种:斑腿树蛙(Rhacophorusmegacephalus)、无声囊树蛙(R .mutus) ,宝兴树蛙(R .dugritei)、经甫树蛙(R .chenfui)、锯腿小树蛙(Philautusodontotarsus) ;蛙科(Ranidae)2种:弹琴水蛙(Hylaranaadenopleura)、沼水蛙(H .guentheri) ;姬蛙科(Microhylidae) 1种:花姬蛙(Microhylapulchra)。特征参数包括:(时域)时长和(频域)基频、主能峰、共振峰等9个。与已有的描述作了对比,发现差别较小,并简单讨论了差别出现的原因。此外,对同域分布且繁殖时间重叠的两个近缘种———宝兴树蛙和经甫树蛙的鸣叫比较发现,二者声音的9个参数除了音节间隔之外,差异都极其显著(P <0 0 0 1 ,α=0 0 5 ,two tailedtest) ,它们的鸣叫有显著差异。 相似文献
5.
时域—频域结合分析法—一种分析果蝇求爱歌的新方法 总被引:3,自引:1,他引:2
我们设计了一种时域-频域结合分析法,并用此方法分析了6个种群12种果蝇的求爱歌,发现如果将时域与频域的研究结合起来,对求爱歌进行频谱分析,可以定量地揭示出求爱歌的频域特性及其在时域上的细微变化。我们还对果蝇求爱歌的时域模式进行了初步的探讨,发现它们是在同一基本成分上进行调制而产生的,亲缘关系较近的种具有相近的调制方式。在对杂交后代的求爱歌的频谱分析中,我们还发现频谱上的某些特点是能够遗传的。这一新的研究方法为果蝇的进化遗传学和神经遗传的研究提供了一种新的手段。 相似文献
6.
正常小鼠高频心电图时域值和功率谱的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本文用南京新博公司生产的NHE-1000型心电高频信息检测分析仪研究了正常小鼠(昆明种)高频心电图(HF-ECG)的时域值和QRS波群的功率谱。主要结果如下(以正导为例,-X±SD):心率603±88次/min(n=74);P-R间期相对较长。为34.9±4.7ms(n=58),占心动周期的34.9±4.9%,这与人类有很大的不同;QRS波宽9.2±1.2ms,占心动周期的9.2±1.4%(n=74),这一结果与以前的文献报道相差较大。T波宽10.3±3.2ms,占心动周期的10.3±3.2%;Q-T间期19.4±3.2ms,占心动周期的19.5±3.6%;QRS波群峰-峰值(Vp-p)为1.456±0.480mV;T波高0.336±0.115mV;73只动物Ⅱ导联高频切迹总数只有3个,扭挫26个。Ⅱ导联QRS波群的功率谱特点:0—80Hz的相对能量为45.48±15.32%;80—200Hz为43.97±9.95%;200—300Hz为8.89±7.38%;300—1000Hz为1.66±2.74%。 相似文献
7.
垂体后叶素对小鼠高频心电图时域值和功率谱的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
垂体后叶素对小鼠高频心电图时域值和功率谱的影响*艾洪滨崔希云(山东师范大学生物系生理教研室,济南250014)垂体后叶素(Pituitrin,Pit)对高频心电图(HF-ECG)及QRS波群功率谱有何影响,尚未见文献报道。本文研究了这一问题,为进一步... 相似文献
8.
几种脊椎动物宽频带心电图波形与心电向量环特点的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
对小鼠、家鸽、蟾蜍、鲫鱼4种脊椎动物宽频带心电图Ⅱ导联的波形特点及QRS额面心电向量环的位置、形态特点进行了比较研究。结果发现,(1)宽频带心电图Ⅱ导联QRS波群小鼠、蟾蜍、鲫鱼QRS波群的主波均向上,而家鸽的主波向下;(2)QRS波群时程(ms)小鼠88±09,家鸽365±14,蟾蜍790±110,鲫鱼283±57;(3)QRS心电向量环的位置家鸽的位于-90°~-180°象限内,这是家鸽心电图Ⅱ导联QRS波群主波向下的根本原因;小鼠、蟾蜍、鲫鱼的均位于0°~90°象限内,与它们的QRS波群主波向上相一致;(4)QRS心电向量环的形状;小鼠的QRS向量环较其它3种动物的要大,蟾蜍的最小。鲫鱼的不规则,有的呈三角形,有的呈“8”字形,还有的呈半圆形,这是导致鲫鱼的QRS波群出现较多切迹和扭挫的原因。 相似文献
9.
10.
比较分析了新疆短翅姬螽Metrioptera brachyptera(Linnaeus)、疣谷盾螽Decticus verrucivorus(Linnaeus)、灰螽斯Platycleis grisea (Fabricius)和长瓣螽斯Tettigonia caudata(Charpentier)雄性鸣声结构.研究结果表明,短翅姬螽和疣谷盾螽雄性鸣声具单一脉冲序列,灰螽斯和长瓣螽斯雄性鸣声具有多个脉冲序列组成.短翅姬螽脉冲组持续时间为0.290 s ~0.525 s,间隔时间较长,每个脉冲组有6~7个脉冲构成.疣谷盾螽脉冲组持续时间为0.080 s±0.003 s,有6个脉冲构成.灰螽斯的脉冲序列数较多,脉冲序列持续时间为0.20 s~0.27 s,间隔时间较短,为0.20 s~0.40s,有3~4个脉冲组组成,脉冲组持续时间为0.066 s±0.003 s,脉冲组重复率为13.2次/s.长瓣螽斯脉冲序列持续时间为2.590 s ~6.670 s,脉冲组持续时间为0.009 s-0.018 s. 相似文献