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兰属、兜兰属、石斛属植物叶片的扫描电镜观察 总被引:10,自引:0,他引:10
对兰科植物的兰属、兜兰属及石斛属16个种折叶片及其横断面进行了扫描电镜的观察。兰属各种叶片上表皮细胞均为矩形,上表皮细胞表面具小乳突或不明显突起。石斛属及兜兰属的各个种上下表皮细胞均为多边形,但石斛属表皮细胞表面无坦无纹饰,而兜兰属花叶类上表皮细胞表面明显呈乳突状,绿叶类呈龟背状隆起。兰属及石斛属叶片叶肉组织没有栅栏组织及海绵组织的分化,而兜兰属的绿叶类叶肉不分化;花叶类叶肉有分化。 相似文献
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为了解濒危兰科植物小叶兜兰(Paphiopedilum barbigerum Tang et Wang)胚珠和雌配子体的发育过程,采用常规石蜡切片技术对其果实的生长动态进行了研究。结果表明,授粉后60~75 d的蒴果内种子数量迅速增加,到授粉后120 d时种子充满整个蒴果。授粉后40 d的胎座上分化形成多数由1层表皮细胞包被1列细胞的胚珠原基;授粉后60 d时位于胎座指状结构末端处紧靠表皮细胞下方的孢原细胞分化为大孢子母细胞。之后,大孢子母细胞经过减数分裂和有丝分裂最终形成成熟胚囊;授粉后135 d胚囊发育成熟,附着在胎座上的种子个体分化明显。小叶兜兰胚囊的发育类型为双孢子葱型,胚珠为倒生胚珠,薄珠心,单珠被,成熟胚囊为8核。这为小叶兜兰的生殖生物学及繁殖体系的建立提供理论依据。 相似文献
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采用随机扩增多态 DNA(RAPD)分析研究了中国3种珍稀濒危兰科植物硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum Tang et Wang)、麻栗坡兜兰(P. malipoense S.C.Chen et Tsi)和独花兰(Changnienia amoena Chien)的遗传多样性与群体遗传结构.12个RAPD引物在2种兜兰中共扩增出131条带.对4个硬叶兜兰群体的检测表明其物种水平的多态条带百分率(PPB)为 71.6%,Nei 的基因多样度(h)为 0.217 1,Shannon多样性指数 (I) 为 0.330 1;4个群体的平均多样性水平为 PPB = 45.2%,h = 0.145 7,I = 0.220 4,低于远交兰花的平均水平.在总遗传变异中,群体间遗传变异占20.31%,略高于远交物种的平均水平.在物种水平上,麻栗坡兜兰的PPB为49.5%,h为0.117 4,I为0.176 4,均大大低于硬叶兜兰.对11个独花兰群体采用16个RAPD引物共扩增出119条带.物种水平PPB=76.5%,h=0.194 1,I=0.305 8;在群体水平上,上述3个指标的平均值则分别为37.2%、0.119 7和0.181 0,均低于远交兰花的平均水平.群体间的遗传变异占45.27%,遗传分化明显高于远交物种的平均水平.导致3个物种遗传多样性偏低而群体间遗传分化较高的主要原因在于人为的过度采挖和生境的片断化.研究结果为兰花保护策略和措施的制定提供了理论基础. 相似文献
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大花兜兰,柬埔寨兰科一新种 总被引:1,自引:0,他引:1
本文所描述的兰科新种大花兜兰 (PaphiopedilummacranthumZ .J .LiuetS .C .Chen)是采自柬埔寨东部靠近越南边界的。据采集者说此种植物很久以前已被发现并送到国外去了 ,此次系再次被采集到的。根据该植物的形态特征 ,显然是属于兜兰组 (Sect.Paphiopedilum)的 ,与紫毛兜兰 (Paphiopedilumvillosum (Lindl .)Stein)有某种亲缘关系 ,但巨大而密生斑点的中萼片非常美丽 ,似乎可以在一些杂交品种 ,如PaphiopedilumChrysostom与… 相似文献
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毛蕊兜兰,越南兰科一新种 总被引:3,自引:0,他引:3
毛蕊兜兰 新种 图 1 :1~ 7.PaphiopedilumpuberulumS .P .LeietJ .Y .Zhang ,sp .nov .Fig .1:1~ 7.ExaffinitatePaphiopediliappletonianietspecierumaffinium ,abeislabelliorelongeatropurpureo ciliato ,stamin odiosuboblongolongiorequamlatioreapicemucronatodistinctum .Rhizomabreve .Foliau… 相似文献