兔肝细胞体外分离及培养方法的实验研究

目的：研究体外兔肝细胞分离及培养方法,比较不同培养基条件下兔肝细胞培养过程。方法：采用非灌注胶原酶消化法分离兔肝细胞,分别采用RPIM1640培养液（含10％新生牛血清）,DMEM培养液（含10％新生牛血清）,DMEM培养液（含10％胎牛血清）培养,计数法观察原代细胞增殖变化,MTF法观察传代细胞增殖情况。培养细膨采用PAS染色法鉴定,电镜观察细胞超微结构。结果：分离的肝细胞细胞活率大于85％;DMEM培养液（含10％胎牛血清）培养肝细胞生长状态较另两种培养液中的肝细胞强,DMEM培养液（含10％新生牛血清）中的细胞增殖能力较RPIM1640培养液（含10％新生牛血清）高,具有统计学意义。PAS染色和透射电镜观察培养细胞胞质中有大量糖原颗粒。结论：本实验采用的分离方法可获得较纯的肝细胞,而且操作简便实用。DMEM培养液较RPIM1640培养液更加适宜原代培养肝细胞生长,胎牛血清对培养肝细胞的生长促进作用明显高于新生牛血清。     

超声评价糖尿病患者血管内皮依赖性舒张功能

目的:探讨肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)对糖尿病(DM)的诊断价值.方法:对189例连续血糖测试受检者采血前利用高频超声进行肱动脉EDD检查,并与血糖结果进行相关性研究,将各项超声指标进行统计学分析.结果:单纯DM病变组、DM病变伴并发症组肱动脉EDD明显低于对照组(P＜0.01);DM痛变伴并发症组EDD显著低于单纯DM病变组(P＜0.01).结论:DM患者及具有并发症的人群中,进行EDD检查,可间接反映DM进展情况,不仅为早期发现、预防和治疗DM患者提供依据,还可作为监测和评估病情变化的指标.     

兴奋或抑制汗液分泌对小鼠汗腺水通道蛋白5免疫定位的影响

目的 探讨兴奋或抑制汗液分泌过程中水通道蛋白-5（AQP5）在汗腺组织的分布及表达变化。方法应用硅橡胶印模及免疫荧光技术测定小鼠在毛果芸香碱或阿托品处理后不同时间点的泌汗功能状态及AQP5在汗腺组织的分布和表达。结果静息状态下,汗腺分泌细胞及导管细胞中的AQP5几乎只分布于管腔侧胞膜;在毛果芸香碱刺激后小鼠汗液分泌的高峰期（15min）、衰退期（1h）及刺激后静息期（6h）,AQP5在汗腺组织的亚细胞分布及表达量均未有明显变化;阿托品处理后10或20min,小鼠汗腺的分泌反应完全被抑制,但AQP5在汗腺组织的表达分布未受明显影响。结论在光镜水平,兴奋或抑制汗液分泌并不改变AQP5在活体小鼠汗腺的分布及表达。     

短暂中断慢性心力衰竭患者心脏再同步化治疗后心脏运动同步性变化的临床研究

目的：观察短暂中断心脏再同步化治疗（CRT）后慢性心力衰竭患者（CHF）心脏运动同步性的变化,探讨CRT逆重构组与非逆重构组同步性的获益情况。方法：连续选择CRT术后6月以上的患者46例,根据左室收缩末容积减小≥15%分为逆重构组和非逆重构组。分别于起搏器关闭前及关闭后10分钟超声心动图检查房室间延迟（AVD）、心室间延迟（IVD）、2节段径向应变达峰时间标准差（PTrs-12SD）、12节段环向应变达峰时间标准差（PTcs-12SD）及16节段纵向应变达峰时间标准差（PTls-16SD）,比较起搏器关闭前后上述参数的变化。结果：两组患者中断CRT 10分钟后AVD均减小（非逆重构组P〈0.05,逆重构组P〈0.01）,逆重构组IVD减小（P〈0.01）,非逆重构组IVD于CRT关闭后变化无统计学意义（P〉0.05）;两组患者左室内同步化参数PTcs-12SD、PTrs-12SD、PTls-16SD在中断CRT 10分钟后的变化均无统计学意义（P〉0.05）。结论：中断CRT10分钟后,两组患者房室失同步均加重,仅逆重构组心室间失同步显著恶化。提示CRT期间,两组患者均可持续获得房室同步性益处,逆重构患者可获得心室间同步性益处;中断CRT10分钟后,两组左心室内同步性均未发生显著性改变,这种无差异的现象,需要进一步研究。