排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
一次给予红藻氨酸对大鼠脑内细胞信息传递通路及癫痫敏感性的作用 总被引:8,自引:0,他引:8
本实验给大鼠皮下注射红藻氨酸(KA,10mg/kg)诱发癫痫活动,72d后进行深部前梨状皮层(deep prepyriform cortex,DPC)电点燃刺激(kindling),该组动物点燃形成加速,或再给予同样剂量KA,其再次诱发的癫痫活动明显加重。c-Fos免疫反应活性(c-Fos-ir)作为神经元兴奋的标志,标绘再次诱发癫痫活动时大鼠脑内细胞信息传递通路,并与对照组,即72d前给予生理盐 相似文献
3.
目的 探讨微生态学的逻辑起点及其有关问题.方法 理论研究.结果 提出了微生态体的概念,探讨了微生态体作为微生态学的逻辑起点的问题.基于微生态体概念,对微生态学的概念、研究对象、研究目的等有关问题进行了探讨.结论 阐释了微生态学的逻辑起点是微生态体的学术观点,为微生态学理论体系的发展提供逻辑基础. 相似文献
4.
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活的受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对大鼠肺白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-4(IL-4)的影响.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组和罗格列酮组.制备肺组织匀浆和支气管肺泡灌洗液,用放免法检测IL-8、TNF-α,用ELISA法测IL-4.结果 罗格列酮组大鼠肺组织匀浆的IL-4含量[(5.36±1.08) ng/mL]高于正常对照组[(3.48±1.70) ng/mL],P<0.01.其他指标差异无统计学意义.结论 激活PPAR-γ可诱导肺组织产生IL-4. 相似文献
5.
红藻氨酸癫痫大鼠海马GFAP基因调控蛋白表达的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的和方法:用Southwestern印迹从红藻氨酸(KA)癫痫大鼠海马结构中筛选调控胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)基因表达的DNA结合蛋白;并观察其在海马内表达变化的规律,旨在从基因调控水平深入探讨癫痫反复发作形成的神经病理学机制。结果:Southwestern印迹的实验显示海马结构内有两种调控GFAP基因表达的序列特异的DNA结合蛋白,分子量分别为39kDa和35.5kDa;KA后1d,两种调控蛋白的表达即开始增加,5-7d时表达显著增加,3周时表达最多,3个月时表达仍很高。结论:KA通过上调调控GFAP基因表达的转录因子,使海马GFAP过量表达,提示该转录调控因子很可能参与一次KA后癫痫反复发作的形成。 相似文献
6.
人参皂甙对急性肾衰大鼠抗脂质过氧化的作用 总被引:11,自引:1,他引:10
我们最近观察到早期注射人参皂甙可改善初发期急性肾衰大鼠的肾功能,减轻并促进修复肾脏病变。鉴于肌注甘油引起急性肾衰的机制,可能有肾缺血的作用存在,而缺血组织的微循环障碍,可生成脂质过氧化物而导致组织损伤。邓惠玲和张均田报道人参皂甙能抑制大鼠肝脏和脑微粒... 相似文献
7.
胰高血糖素样肽-2对小鼠小肠缺血/再灌注损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察胰高血糖素样肽-2(GLP-2)对缺血/再灌注损伤小鼠小肠的保护效应.方法:采用肠缺血/再灌注(I/R)模型,将32只小鼠随机分为4组(n=8)假手术(Sham)组、I/R组、I/R GLP-2保护组和I/R 谷氨酰胺(GLN)阳性对照组.光镜观察小肠黏膜形态学改变.检测小肠绒毛高度和隐窝深度;小肠组织二胺氧化酶(DAO)活性;肠系膜淋巴结(MLN)细菌易位率.结果:与假手术组相比,I/R组部分小肠绒毛坏死脱落,绒毛高度下降,隐窝变浅(P<0 01);小肠组织DAO活性降低(P<0.01);MLN细菌易位率增加(P<0.05).与I/R组比,GLP-2组肠绒毛损害明显减轻,DAO活性回升(P<0.01),细菌易位率回降(P<0.05).结论:GLP-2对缺血/再灌注损伤小鼠小肠的形态结构及肠屏障功能具有保护作用. 相似文献
8.
兔脊髓α受体对血量扩张引起肾交感神经活动抑制和促钠排泄的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
在窦主动脉去神经麻醉兔观察阻断脊髓α受体对血量扩张引起肾交感神经活动(RSNA)抑制和促钠排泄反应的影响。兔脊髓蛛网膜下腔注射a肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明与人工脑脊液后,血量扩张引起RSNA抑制分别为(-25.4±5.4)%与(-42.5±5.2)%(P<0.05);兔脊髓蛛网膜下腔注射α1受体阻断剂哌唑嗪与人工脑脊液后血量扩张引起RSNA抑制分别为(-29.3±6.1)%与(-42.5±5.2)%(P<005)。结果表明,阻断脊髓α受体或α1受体均可减弱血量扩张引起RSNA抑制。脊髓注射哌唑嗪后血量扩张引起促钠排泄与利尿反应也显著减弱(P<005)。 相似文献
9.
肝细胞生长因子刺激大鼠离体肝细胞DNA合成的剂量—与时间—效应 总被引:6,自引:1,他引:5
本工作采用3HTdR掺入DNA法观察重组人肝细胞生长因子(rhHGF)刺激大鼠离体肝细胞DNA合成的剂量与时间效应。实验结果表明:rhHGF是最强的促肝细胞分裂剂,在一定剂量范围内,rhHGF与肝细胞DNA合成有明显的量效关系。1ng/mlrhHGF即可引起3HTdR掺入显著增加(P<0.01),随剂量增加,刺激DNA合成的效应也随之增强;10ng/ml时3HTdR掺入量最大,较对照组高7倍(P<0.001),剂量再增加即出现抑制效应;rhHGF刺激肝细胞DNA合成存在时间效应关系,表现为rhHGF作用24h,DNA合成量明显高于对照组(P<0.01),48h作用达最高(P<0.001),随后开始下降,至96h下降到相当于24h的水平。 相似文献
10.
目的研究乳酸杆菌DM9811发酵滤液中存在的100200 bp长的RNA片段(Ls-RNA)的免疫调节与抗肿瘤作用。方法采用中性红吞噬试验检测巨噬细胞吞噬功能,用L929细胞检测TNF,用免疫保护试验检测体内抗肿瘤作用。结果Ls-RNA可增强脾巨噬细胞的吞噬活性,对小鼠肝癌Hca-F的生长有抑制作用,延长小鼠的存活时间,但对TG诱导的腹腔巨噬细胞产生TNF无明显调节作用。结论Ls-RNA有一定免疫调节和抗肿瘤作用。 相似文献