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刺突蛋白(S)和核心蛋白(N)是SARS冠状病毒的主要结构蛋白.在病毒细胞受体结合和病毒包装过程起重要作用.重组融合表达这2种蛋白具有较高的诊断学价值.对SARS病毒N蛋白和S蛋白氨基酸序列进行计算机分析,选择含有优势抗原表位的N蛋白1~227位氨基酸片段和S蛋白450~650位氨基酸片段,采用序列重叠延伸策略(sequenceoverlappingextension,SOE)构建编码N1227LinkerS450650新型融合蛋白的基因片段,导入原核表达载体,实现融合蛋白在大肠杆菌的高效表达.利用组氨酸标签亲和层析的方法纯化,获得高纯度的融合蛋白.对该融合蛋白的结构特征模拟分析的结果显示,其免疫化学性质均无显著改变.采用ELISA和Western印迹方法对其识别SARS冠状病毒特异性抗体的能力进行初步鉴定,显示该融合蛋白具有较好的抗原性和特异性,可有效特异性地检测恢复期SARS病人血清中抗SARS冠状病毒结构蛋白的抗体,可以作为SARS冠状病毒感染的辅助诊断手段. 相似文献
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听原性惊厥易感大鼠下丘GluR2的表达及QR位点编辑水平 总被引:1,自引:0,他引:1
听原性惊厥易感大鼠是强直 -阵挛惊厥大发作的一种模型 .一般认为 ,下丘是听原性惊厥发作神经元网络的启动部位 .采用RT PCR、Western印迹、免疫组织化学等方法观察了听原性惊厥易感大鼠 (P77PMC)一次惊厥发作与惊厥点燃状态下AMPA受体亚基GluR2在下丘内表达的改变 ,并采用限制性酶切方法分析了GluR2Q R位点mRNA编辑水平的改变 .研究结果显示 ,一次惊厥发作后下丘内GluR2表达无明显改变 ,惊厥点燃后下丘内GluR2表达降低 ,一次惊厥发作及惊厥点燃状态下GluR2Q R位点处于编辑成熟状态 .提示 ,GluR2表达降低参与了点燃状态下的惊厥发作 ,在听原性惊厥易感大鼠惊厥发作机制中不涉及下丘内GluR2Q R位点编辑水平改变 . 相似文献
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英国科学家宣布,他们发现一种深海微生物能够产生一种强力抗生素,足以杀死对许多抗生素具有抗药性的“超级细菌”。 相似文献
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2005年高考理综卷部分生物学试题的解析和评价 总被引:1,自引:0,他引:1
收到试题到撰写此文完毕,手中并无试题的标准参考答案,也没有中学生物学教科书,因此这实际上是对我的一次开卷考试.选择答题之后,参考专业书籍以及学术期刊的科学论文进行分析.同时也拿这些试题给我实验室的博士研究生们讨论,倾听他们的感受和评价. 相似文献
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Protein C为一种维生素k依赖性的血浆蛋白,常以无活性的酶原状态存在于血浆中。它可以由凝血酶(thrombin)激活为活性蛋白C(Activated Protein C),作用在内皮细胞上的Protein C通路的主要组成部分是:凝血酶、血栓调节蛋白、内皮细胞Protein C受体、Protein C及蛋白酶激活受体。活性Protein C在缺血性缺氧、中风和感染反应中发挥着重要的作用,它可以抑制凝血,限制感染反应,有效的降低器官的损伤。 相似文献
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脂代谢异常和炎症反应是动脉粥样硬化形成的主要原因,肝X受体可以调节脂代谢中一组关键蛋白以及天然免疫应答中一些炎性介质的表达,来增强脂类代谢,抑制炎症发生,从而阻碍动脉粥化。 相似文献
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2005年10月29日,庆祝“北京生理科学会成立五十周年暨学术报告会”在北京大学生命科学院召开。来自北京各高校、医院和科研机构的150多名代表参加了大会。北京市科协、北京大学和首都医科大学的校、院领导应邀出席了大会并致贺词。全国人大常委会副委员长韩启德院士亲笔题词“春华秋实”,祝贺北京生理科学会50华诞。 相似文献
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高同型半胱氨酸上调醛糖还原酶表达的病理生理意义 总被引:1,自引:0,他引:1
高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一个多种疾病发病的危险因子,其涉及的疾病谱较广,与心脑血管疾病、糖尿病、肾脏病、出生缺陷、老年病和一些精神疾病发病相关。醛糖还原酶(Aldose reductase,AR)是多元醇代谢途径(Polyol pathway)的反应限速酶,在高糖情况下,多元醇通路被激活,它是糖尿病慢性并发症发生、发展的重要原因之一。关于醛糖还原酶在糖尿病中的病理生理意义已有很多报道,但还未见高同型半胱氨酸和醛糖还原酶关系的报道。因此,本初步探讨了高同型半胱氨酸上调醛糖还原酶表达的病理生理意义,可能对理解糖尿病并发症乃至临床诊断及治疗有潜在的指导意义。 相似文献
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中国生理学由姚泰(理事长)、范明(副理事长)、袁俊(副理事长)教授、还有山东的张衡、谢俊霞、浙江的夏强、上海的李葆明、陆利民,杨黄恬,北京的王宪、管又飞、朱毅、汪南平、宋德懋等教授20余人于2005年3月31-4月5日参加了国际生理科学联合会(International Union of Physiological Sciences, 相似文献
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