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1.
2.
10~(-5)mol/L 6-BA在促进黄瓜子叶细胞扩大生长的同时,也促进了细胞壁酶活性的增加。在 0~16 h和 16~24 h期间,分别以β—1,3-葡聚糖酶的活性增加及过氧化物酶的活性下降最为显著。膨压是细胞扩大生长不可缺少的条件之一,0.4mol/L甘露醇下,子叶细胞的扩大生长和细胞壁酶活性均受到抑制。 相似文献
3.
若干种枝角类卵鞍表面亚显微结构的比较研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以扫描电镜对发头裸腹溞、蚤状溞、隆线溞指名亚种以及隆线溞东湖一亚种的卵鞍分别进行了比较研究,发现卵鞍表面的亚显微结构有明显的差异,但亚种之间差异较小。隆线溞指名亚种与隆线溞东湖一亚种二者的卵鞍在光学显微镜下看不出有什么差异,然而亚显微结构却互不相同。这就为东湖一新亚种的确定提供了一项可靠的依据,同时也进一步证实卵鞍的超微结构确可作为枝角类分类的表征。 相似文献
4.
菊头幅出生后下丘听神经元反应特性的演化 总被引:14,自引:2,他引:12
实验在出生后1周到6周的幼年和成年鲁氏菊头蝠(Rhinolophusrouxi)上进行。结果发现,出生第1周的动物下丘听神经元对超声刺激反应的最佳频率低,潜伏期长,阈值高。它们的平均值分别为:31.24±14.08千赫,16.56±3.83毫秒和74.24±6.22dB。同时,调谐曲线宽阔,Q10-dB值小,其均值为2.34±0.96。随着周令增长,上述特性逐渐改变。到第6周时,最佳频率的均值发展到70.16±19.16千赫,最佳频率分布峰值也移至75—85千赫的高频段,反应潜伏期均值降至8.12±1.86毫秒,阈值均值降至32.82±26.36dB,已出现相当多具有非常陡削调谐曲线的神精元,Q10-dB值在20以上者占到80%,有的高达100以上,已接近成年动物。 相似文献
5.
包囊游仆虫休眠包囊中,各类纤毛器的纤毛基体上方的大部分纤毛杆退化,或仅保留毛基体,有时部分额腹棘毛的毛基体也瓦解消失。残留纤毛的纤毛杆周围微管和中央微管仍具有“9 2”结构特征,也有少数纤毛杆出现2套“9 2”微管共处于一层纤毛膜内的现象。毛基体中周围三联体微管的中央形成微管形结构聚合体,基体附属结构仅存在基体间连接及纤毛器托架的残余物;非纤毛区皮层表膜下未见微管层。纤毛区皮层含纤毛器腔周围微管层(相当于表膜下微管层)、纤毛器深部及附近的微管束和分散的微管群。并且,纤毛区皮层囊泡内含有呈不同形态的纤毛杆结构;大核核孔明显变大,核孔数目减少,核孔内膜附着染色质。 相似文献
6.
中国蓼属植物花粉形态的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文用光学显微镜和扫描电镜对国产44种2变种蓼属植物的花粉形态进行了观察。除了前人报道的31种外,其中15种为首次报道。本属花粉形态多类型,有球形、近球形、近扁球形、近长球形及长球形;从萌发孔来看,有三沟型、三孔沟型、散沟型及散孔形:外壁纹饰有颗粒-穿孔、微刺-穿孔、微刺-凹穴、细网状、皱块状及粗网状。根据这些特征将花粉划分为10种类型,其中西伯利亚蓼型(Sibir-icum-type)为本文首次提出。文中对本属的分类问题进行了探讨,不支持Steward(1930)将本属划分为8个组的意见,而认为应将本属划分为11个组。 相似文献
7.
常绿阔叶林次生演替的一种系统动力学模型 总被引:7,自引:1,他引:6
植物群落的演替过程是一个系统,这一系统具有一般系统的基本规律。植物群落演替过程的每个阶段可视为系统的不同状态。就演替系统而言,在一定条件下系统可由一种状态转移到另一种状态。这种系统状态间转移的过程实际上对应着演替过程。植物群落演替系统是动态系统。就是说系统的要素随时间的变化而变化。动态系统都可用微分方程(组)描述其发展变化的规律。这种用微分方程(组)描述的反映系统动态特征的数学表达式称为系统动态数学模型(动力学模型),系统动态数学模型按解决问题目的的不同可分为一 相似文献
8.
幼小蝙蝠下丘神经元的听反应特性 总被引:8,自引:0,他引:8
实验在出生6—8天的8只幼龄鲁氏菊头蝠(Rhinolophus rouxi)上进行。使用玻璃微电极记录中脑下丘听神经元对超声信号的反应。共观察了162个听单位,它们对超声反应的最佳频率分布范围为25.8—60.9千赫,多数集中在43.0—47.0千赫。反应的潜伏期在6.0—38.0毫秒,平均为15.4±5.2毫秒。反应的最低阈值在25—84dB,平均为69.8±10.3dB.这些神经元对超声刺激的调谐曲线都较宽阔,故Q10-dB值都较小。当微电极由下丘表面垂直下插时,所记录到的神经元的最佳频率与记录深度之间不存在相关关系,即没有音调筑构现象。听神经元的这些特性与同种成年动物构成显著差异。 相似文献
9.
用细胞分析成像光盘记录系统测量了3T3细胞在某些ELF磁场和温度条件下生长周期的变化.实验结果表明,只有某些频率的ELF磁场才对细胞生长产生影响,磁场对细胞生长的影响还与培养细胞的生化环境有关.温度和ELF磁场都能影响细胞的生长.但二者的机理是不一样的,当撤除ELF磁场后,细胞在短时间内(2天以上)继续保持着ELF场对其生长的影响.而细胞生长周期能在短时间内(2天以内)随着温度的变化而变化.温度引起的细胞生长的变化可能与细胞内的各种生长因子、生物离子的活性有关.ELF磁场引起的细胞生长的变化可能与ELF磁场对细胞膜的影响有关,与细胞内细胞生长必不可少的生物离子(如Ca~(2+))的浓度有关. 相似文献
10.