一种同时显示十二指肠内、外分泌细胞的染色方法

通常组织学教学用十二指肠切片标本多采用传统的H·E染色法制作,使用该种切片标本,无法看到内分泌细胞,仅能观察外分泌细胞和上皮细胞,且所见杯状细胞仅呈无色、空泡状。而同时在切片上显示十二指肠内、外分泌细胞的染色方法,目前国内尚无报道。我们经过反复试验,摸索出一种新染色方法,可在同一张切片上直接显示出十二指肠亲银细胞、杯状细胞和十二指肠腺腺细胞,所显示的各种分泌细胞颜色各异,对比分明,易于观察、辨别。方法如下:     

三色法显示小肠潘氏、杯状、上皮细胞

本文根据潘氏、杯状细胞都具有合成分泌多糖类物质的特性,先将小肠切片作PAS法染色,再进行胞质、服核复染。这样制作的切片标本,能直观地显示出小肠潘氏、杯状、上皮细胞的分布情况以及它们各自的形态     

池蝶蚌和三角帆蚌谷胱甘肽S转移酶基因表达特征

采用RT-PCR方法克隆获得池蝶蚌(Hyriopsis schlegerlii)和三角帆蚌(H.cumingii)GST片段,两种蚌的GST核苷酸序列相同,推导其编码92个氨基酸;经与不同物种进行氨基酸序列比对,显示其与软体动物、两栖动物和高等哺乳动物的GST具有高度同源性。RT-PCR半定量分析表明,GST在两种蚌的肝、闭壳肌等11种组织中除肠以外均有表达,肝中表达量较大;注射嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)后,三角帆蚌血细胞中GST表达量先降低后升高,而池蝶蚌血细胞中GST表达量先升高后降低,且在感染3h、6h、9h和24h时表达量约为三角帆蚌的2倍。