排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
花药培养中花粉去分化启动条件和药壁变化的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了对花粉去分化启动的必需外源因素和花药培养过程中的药壁变化。结果如下:1.对于花药培养中的花粉去分化启动,至少要有糖的外源供应。2.花粉对等分裂的高峰出现在颤绒层消失之后,这暗示颤绒层的适时衰退可能有助于花粉的去分化启动。3.花药培养过程中,在药壁会出现糖和淀粉的积累,表明药壁还有若干合成活动。4.材料不同、培养基不同,药壁颤绒层衰退的迟早和药壁可溶性蛋白带谱的变化不同,这可能暗示材料差异和培养基对花药培养效率的影响,部分是通过影响药壁状况而实现的。 相似文献
2.
3.
山茱萸花柱和柱头的发育解剖学及组织化学 总被引:3,自引:0,他引:3
山茱萸成熟雌蕊的柱头为干型,具表皮起源的单细胞乳突。在开花后授粉前乳突细胞的顶部发生凹陷,授粉后乳突细胞迅速萎缩。花柱在发育初期为开放型,发育后期花柱道消失,成为一种具特殊结构的闭合型。成熟花柱由表皮、皮层和特殊的引导组织等部分构成,在皮层中贯穿有3条维管束,引导组织的中央则有二列类似腺质的内表皮细胞,该细胞富含蛋白质、核酸和多糖类物质。 相似文献
4.
杉木小孢子囊败育过程中的胼胝质壁和孢粉素的消长 总被引:2,自引:1,他引:1
对杉木雄性不育株与可育株在小孢子发生和发育过程中的小孢子囊内各种细胞的胼胝质和孢粉素的变化进行研究。结果表明:杉木雄性不育株的小孢子囊发育迟缓,其败育可分为:无小孢子囊型,减数分裂I前中层细胞增生型和减数分裂I后中层细胞增生型等3种;其细胞壁厚薄不均,在其小孢子囊发育过程中,细胞内淀粉粒缺乏或异常;在早期,其胼胝质壁较可育株的薄,发出的荧光较弱;发育后期,则具有胼胝质壁,直至细胞解体。不育株小孢子 相似文献
5.
山茱萸果实的化学成分 总被引:4,自引:0,他引:4
山茱萸(Cornus officinalis Sieb. et Zucc.)的肉质果皮称为萸肉,是我国特有的传统珍贵的中药材之一。占果实重量30%以上的果核则通常在加工萸肉的过程中被弃之。我们采用贝克曼System 6300型氨基酸自动分析仪、光谱半定量法及其他常规方法分别对萸肉和果核进行了氨基酸、微量元素、维生素B_2和维生素C的分析测定,并对新、陈萸肉中的氨基酸、维生素B_2和维生素C的含量进行了比较。周兆祥等对萸肉中的有机化学物质等也进行了分析测定。主要结果如下: 相似文献
6.
7.
8.
观察原生质流动的材料很多,常用的有黑藻顶端的幼叶、紫鸭跖草的雄蕊毛,轮藻的“茎”“枝”等,这些材料因受生长环境限制,往往不易采到。我们发现了鸭跖草的蓝色花瓣是观察原生质流动的好材料。 相似文献
9.
10.
杉木(CunninghabotollooMIL()雄性不育株与可育株(对照)的枝条采自临安横贩林场。取硝酸还原酶(NR)活力最高的南向当年生侧枝,按体内法[苏梦云等.林业科技通讯,互986(7)。25」测定*R活力,同时进行细胞学观察[吕洪飞等.生命科学论文集.杭州大学出版社,1992.189」,以确定其发育时期。结果(表1)如下:1.在杉木小抱子发生及其不同发育时期,雄性不育株和可育株叶片的NR活力都随其株龄的增大而减弱。说明幼树的营养生长较快,其叶的生理代谢较旺盛「周国津等.林业科技通讯,1985(2):6」。2.杉木雄性不育株与可… 相似文献