悬铃木属植物果皮毛性状及其对小鼠肺部的致炎作用

观察了3种悬铃木聚合果的形态、坚果形态、聚合果上坚果数量、坚果上果皮毛数量、聚合果总果皮毛数量,比较了3种悬铃木聚合果的形态学差异,发现二球悬铃木的聚合果最大,聚合果上的坚果数量与坚果的果皮毛数量最多;采用石蜡切片染色观察和NaOH处理证明悬铃木果皮毛主要有果胶质、纤维素和木质素3种主要成分;通过用不同浓度粒级符合PM10大小的果皮毛对小白鼠进行支气管染毒试验,证明染毒后小鼠肺泡灌洗液中磷酸还原酶(ACP)含量升高,显示肺细胞受损;GSH-Px含量下降,显示小鼠肺部氧化和抗氧化系统失衡.试验结果证明,悬铃木果皮毛破碎后所形成的可吸入颗粒物PM10对小鼠的呼吸道具有致炎作用.     

绒毛白蜡体胚诱导和植株再生

该文探讨了基本培养基、外植体、培养条件以及植物生长调节剂配比对绒毛白蜡(Fraxinus velutina)体胚诱导的影响。结果表明,胚根是诱导体胚发生的最佳外植体;体胚诱导的最适培养基为改良MS+2 mg·L~(–1) 6-BA+0.1 mg·L~(–1) NAA、30g·L~(–1)蔗糖、5.0 g·L~(–1)琼脂;暗培养20天后进行光照培养(14小时光照/10小时黑暗),光密度为100~(–1)20μmol·m~(–2)·s~(–1),昼温度(25±2)°C,夜温度(18±2)°C;成功诱导出体细胞胚并获得再生植株,体胚诱导率可达59.8%,体胚萌发率达81.2%。壮苗最适培养基为改良WPM+0.5 mg·L~(–1) 6-BA+0.2 mg·L~(–1) ZT+0.01 mg·L~(–1) NAA。生根最适培养基为改良1/2MS+1.0 mg·L~(–1)IBA+0.05 mg·L~(–1) NAA+20 g·L~(–1)蔗糖,生根率高达97.3%,试管苗移栽成活率达97.8%。     

根尖维管组织在狗蔷薇类原球茎发生中的作用

为了解狗蔷薇(Rosa canina L.)类原球茎发生机制,以建立月季高效再生体系,探讨了根尖内部维管组织在狗蔷薇愈伤-不定根根尖膨大发育为类原球茎过程中所起作用。剪切试验发现,脱离愈伤的狗蔷薇不定根根尖不能诱导类原球茎形成;桥接培养表明,通过维管组织向根尖运输外源激素TDZ诱导类原球茎发生的效率高于共质体运输方式;TIBA(2,3,5-triiodobenzoic acid)处理限制了根尖维管组织向分生区的延伸速度,并最终影响了类原球茎发生率;在类似狗蔷薇愈伤-不定根结构的蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn.)根段-不定根上也重现了根尖被诱导发育为绿色球体过程。由此表明,愈伤-不定根中完整的维管组织是狗蔷薇类原球茎发生的结构基础之一,揭示获得与愈伤-不定根类似的内部结构和组合模式的外植体(如毛状根),并将其视为整体进行诱导培养,是建立月季类原球茎再生体系的前提之一。     

狗蔷薇类原球茎发育过程的显微观察

对狗蔷薇类原球茎发育进行显微观察的结果表明：类原球茎发育过程中外部形态发生了明显的变化;毛状不定根及其产生的类原球茎均具备根的结构特点;类原球茎由毛状不定根中维管柱顶端外围的中柱鞘薄壁细胞发育而来,是包括胚性细胞和薄壁细胞在内的囊腔状结构的复合组织,胚性细胞在类原球茎中的发育经历了原胚、球形胚、心形胚和鱼雷胚阶段,并且与周围的细胞存在明显的生理隔离;类原球茎具有明显的极性,并且可以重复发生形成次类原球茎。     

核桃实生苗叶性状与抗寒性关系

 抗寒育种是核桃品种选育中的一个重要问题。本文对引自意大利罗马果树研究所的15个核桃品种中的29个品系的研究显示：品种间的单叶重差异较大,最重者是Franquette和Serrento。对叶片细胞结构紧密度(CTR)观察表明：品种间存在极显著差异。最高者为Corne品种的三个品系,它们的CTR>50％;Franquette则居中(CTR=40％~50％);Franquette则居中(CTR=40％~50％);而Teharma为最低(CTR<40％)。叶片细胞膜透性(CMP)观察表明：抗寒性较强的品种中,CMP值差别较小;反之,则较大。数年的观察发现：细胞膜透性与品种抗寒性呈显著正相关,而细胞结构紧密度则与品种抗寒性呈显著负相关。这两项指标可以作为核桃品种抗寒性鉴定的预选指标。     

耐盐绒毛白蜡特异性SCAR分子标记的鉴定

该研究以耐盐型和盐敏感型绒毛白蜡及其F1代为材料,采用混合品系分析法进行RAPD分析。结果显示:在随机选取的150个10碱基随机引物中,仅有引物S20在耐盐基因池和盐敏感基因池间扩增出特异而可重复的592bp的多态性片段,命名为S20-592。获得的RAPD标记S20-592经克隆、测序、重新设计一对特异性引物转化成更稳定的SCAR标记。通过F1代个体验证,耐盐型个体均能扩增出此差异条带而盐敏感型个体中不能扩增出此差异条带,证明该SCAR标记的特异引物可用于耐盐绒毛白蜡物种的快速分子鉴定。     

多花蔷薇总RNA提取方法

根据总RNA完整性、纯度和得率筛选出适合多花蔷薇幼嫩根、叶总RNA的提取方法。结果表明,以CTAB/酸酚法提取的扦插苗根系总RNA、以LiCl-尿素法提取的扦插苗根、叶总RNA以及采用RNeasyPlantMiniKit试剂盒的改进方法提取的组培苗嫩叶总RNA电泳有清晰明亮的28S、18S条带,无降解;其A260/A280值为1.73~2.04,表明总RNA质量好。RT-PCR结果进一步证实所提取的总RNA能够用于分子生物学的各种下游实验。RNA得率分别为:根系和组培苗嫩叶120-140μg/g(fw),扦插苗嫩叶190-230μg/g(fw)。CTAB/酸酚法提取的嫩叶总RNA、SDS/酸酚法提取的根、叶总RNA有多糖污染,且有明显降解。TotalRNAisolationsystem(Z5111,Promega)试剂盒不适合提取多花蔷薇各组织总RNA。