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神秘果幼胚离体培养再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称神秘果[Synsepalum dulcificum(Sch.) Daniell]。2材料类别幼胚。3培养条件幼胚萌发培养基:(1)MS。不定芽诱导培养基:(2)MS BA 6.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.2 50 mL·L~(-1)椰子乳(CM)。增殖培养基:(3) 相似文献
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为了探讨枕骨-枢椎螺钉间撑开复位内固定术在先天性寰枢关节脱位(CAAD)治疗中的作用。本研究选择2014年4月至2016年4月在西南医科大学第一附属医院收治的经枕骨-枢椎螺钉撑开复位内固定术治疗的CAAD患者17例作为研究对象,根据术前和术后影像学检查考察齿状突下降程度、延髓颈髓角变化及日本骨科协会(JOA)评分,对比患者术前、术后短期及远期疗效,并计算术后功能改善率。随访时间为4~29个月,平均14个月。研究显示,术前齿状突尖端到Chamberlain线距离平均为(10.49±2.87)mm,术后平均为(4.47±2.62)mm,术后较术前下降(p0.05);术后的延髓颈髓角较术前增大(p0.05);疗效如下:2例治愈(11.8%),9例显效(52.9%),6例有效(35.3%),术后短期及远期功能较术前显著改善(p0.05);术后短期较术后远期疗效对比差异无统计学意义(p0.05)。枕骨-枢椎螺钉撑开复位内固定术在CAAD中是一种安全、有效的手术方式。 相似文献
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1植物名称密花胡颓子(Elaeagnus conferta Roxb.),又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导培养基:MS+BA 3.0 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.1;(3)增殖培养基:MS+BA 2.0+NAA 0.1;(4)壮苗培养基:MS+BA 0.5+NAA 0.1;(5)生根培养基:1/2MS+IBA 2.0+NAA 0.1。上述培养基中均添加30 g·L~(-1)蔗糖和6.5 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度为40μmo1·m~(-2)·s~(-1),光照时间为 相似文献
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FPF1 (flowering-promoting factor 1)是参与植物开花期遗传控制的重要家族之一.迄今为止,人们对蜻蜓凤梨中FPF1家族了解有限.本研究以热带花卉蜻蜓凤梨为材料,基于转录组测序数据,克隆获得AfFPF1基因.该基因编码的蛋白含103个氨基酸,分子质量为12.06 kD.AfFPF1转录本在蜻... 相似文献
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不同桑树品种上朱砂叶螨实验种群内禀增长率的统计推断 总被引:8,自引:0,他引:8
为了正确地评价不同桑树品种上朱砂叶螨为害差异,本文通过使用Jackknife方法(刀切法),采用合适的生殖力生命表构建方法,对朱砂叶螨实验种群在不同的4个桑树品种上生殖力表的内禀增长率进行了统计推断。结果表明,温度为28±1℃、相对湿度75%±10%、光周期16L∶8D的条件下,西农6071 (山桑 Morus bombycis Koidz.,2x)、和田白桑 (白桑 M. alba Linne, 3x)、新一之濑 (白桑 M. alba Linne, 2x)和大石(广东桑 M. atropurpurea Roxb., 3x) 4个桑树品种上朱砂叶螨rm值大小依次为0.41894(0.41043~0.42746)、0.37065(0.36604~0.37526)、0.36171(0.35778~0.36563)和0.35253(0.34757~0.35748)。通过对“伪值”样本同秩的成对t检验比较,这4个桑树品种对朱砂叶螨内禀增长率的影响有显著差异。结果说明朱砂叶螨对4种桑树的易感性,以西农6071、和田白桑、新一之濑、大石顺序渐弱。 相似文献
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人工三倍体新桑品种嘉陵20号的AFLP分析 总被引:3,自引:1,他引:2
利用AFLP分子标记技术, 从DNA水平对人工三倍体新桑品种嘉陵20 号(2n=3x=42) 及其亲本以及与嘉陵20号同亲本的2 个三倍体(2n=3x=42) 桑树材料与10 个二倍体(2n=2x=28) 桑树材料进行了遗传背景分析。获得了它们的指纹图谱、遗传距离及遗传相似系数, 并绘制出了它们的UPGMA聚类图。研究结果发现: 嘉陵20 号的母本7920 (2x;♀) 与父本西庆四号(4x; ♂) 间的相似系数为0 6612。这为今后更具强大杂交优势和多倍体优势的新型人工三倍体新桑品种选育时杂交亲本的选择与组配提供了较有用的参考依据。 相似文献
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组蛋白修饰在植物发育和防御反应中发挥着重要的作用。为研究组蛋白去乙酰化酶基因肋,的基本特征及其在乙烯调控凤梨科植物开花过程中的生物学功能,通过筛选粉菠萝茎尖转录组测序数据并结合RACE技术分离得到AfHDl基因cDNA全长序列。该基因的开放阅读框长为1548bp,编码516个氨基酸,其理论分子量为58.28kDa,等电点为5.23。由该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶RPD3/HDAl超家族成员,具有该家族特有的HDAC保守结构域,该蛋白与水稻和玉米中HDl蛋白的同源性均达到87%。实时荧光定量PCR分析表明,AfItDI基因的表达受乙烯诱导,处理后1d的表达量与0h相比,提高了4倍,推测组蛋白去乙酰化酶基因AfHDJ可能与粉菠萝的乙烯信号反应有关。 相似文献