植物生物技术讲座（五）：植物细胞大量培养技术及次生代谢产物的生产

植物生物技术讲座（五）──植物细胞大量培养技术及次生代谢产物的生产秦明波（北京师范大学生物学系１００８７５）云月（北京植物细胞工程实验室１０００８１）几世纪以来,植物早已成为化学品的一个重要资源,尤其在制药和食品工业方面更是不可缺少。可是随着生态环境...     

植物生物技术讲座（三）：——植物基因工程

植物生物技术讲座（三）──植物基因工程秦明波（北京师范大学生物学系１００８７５）云月（北京植物细胞工程实验室１０００８１）生物技术的最终目标,是按照人类的既定目标和愿望,改造现有生物．或者使之具有新的抗逆性如抗病、抗虫、抗盐、抗旱等待性,或者改变其品...     

植物生物技术讲座（四）─—植物的突变细胞系及其利用

植物生物技术讲座（四）─—植物的突变细胞系及其利用秦明波（北京师范大学生物学系１００８７５）云月（北京植物细胞工程实验室１０００８１）人们很久以前就已观察到植物体存在自发突变的现象,并证实应用物理的或化学的诱变剂有可能大大提高整体水平的突变率,并且可...     

植物生物技术讲座（二）：——原生质体培养与作物改良

植物生物技术讲座（二）──原生质体培养与作物改良秦明波（北京师范大学生物学系１００８７５）云月（北京植物细胞工程实验室１０００８１）原生质体没有细胞壁,可广泛应用于胞壁再生、细胞膜的离子运转、病毒侵染机理、收集细胞器和大分子等基础研究。本文仅就原生质...     

植物生物技术讲座 七：植物体细胞胚胎发生和人工种子

植物生物技术讲座（七）──植物体细胞胚胎发生和人工种子秦明波（北京师范大学生物学系１００８７５）云月（北京植物细胞工程实验室１０００８１）在已获得广泛应用的植物快速无性繁殖技术中,顶芽、腋芽培养,不定芽的分化等都不经过“胚”而直接分化出芽甚至长成小植...     

松江鲈(Trachidermus fasciatus)凝血因子Ⅺ的基因克隆与表达分析

克隆松江鲈凝血因子XI基因cDNA序列,分析表达模式。利用RACE技术从松江鲈中克隆获得了凝血因子XI的cDNA全长序列(命名为TfXI),并对其进行生物信息学和表达模式分析。获得TfXI cDNA全长1 287 bp,包括13 bp的5'端非编码区,1 143 bp的开放阅读框以及131 bp的3'端非编码区。开放阅读框编码280个氨基酸的多肽链,预测的蛋白大小为42.9 kD。N端含有由第22-105位氨基酸,112-196位氨基酸、205-279位氨基酸和289-369位氨基酸形成的4个串联排列的典型APPLE结构域。NCBI Blast结果显示TfXI与其他物种凝血因子XI的相似性为30%-63%,进化树分析显示,TfXI符合传统进化规律。Realtime PCR分析表明,经LPS刺激96 h后,松江鲈脾脏TfXI表达量明显提高(P0.01)。     

Ri质粒基因转化植物细胞的机理

发根农杆菌(Agrobacteriumrhizogenes)含有一个约250Kb的大质粒,与Ti质粒转化植物细胞产生冠瘿瘤(crowngall)相似,它也可以侵染双子叶植物受伤部位的细胞并产生大量不定根(所谓发根或毛状根,(hairyroot),因此,这个大质粒被称为Ri质粒(根诱导质粒,Root-inducingplasmid)。     

青蒿体细胞胚胎发生及遗传转化的研究

青蒿中的青蒿素具有较高的药用价值。我们试图应用体细胞胚胎于青蒿的组织培养及遗传转化研究,旨在发展青蒿资源并提高其产量和质量。供试材料系北京地区所产的野生黄花青蒿(Artemisia annua)。将其茎段、茎尖,幼叶,叶柄消毒,于无菌条件下接种于含有不同激素及不同激素比例的 MS 培养基上。将胚性愈伤组织转入分化培养基 MS 6BA(1mg/L) IAA(0.1mg/L)上。为观察体细胞胚胎发生及发育过     

蒙古戈壁地区自然发酵乳中乳酸菌的分离鉴定

从采集自蒙古国戈壁地区的6份自然发酵乳中分离到14株乳酸菌,经过形态特征,生理生化特性,糖发酵试验和乳酸旋光性的测定,鉴定结果:乳酸球菌5株,包括Lactococcus lactissubsp.cremoris 1株,Pedio-coccus.(后缩写为Ped.).urinaeequi3株,Pediococcus.pentosaceus1株;乳杆菌9株,包括Lactobacillus.(后缩写为L.)helveticus8株,Lactobacillus.delbrueckii.subsp.bulgaricus1株。蒙古国戈壁地区自然发酵乳中的优势菌为Lactobacillus.helveticus,其次为Pediococcus.urinaeequi。