排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
复习基因工程的内容时,抓住怎样培育抗虫棉这一核心进行多方位多角度的联想,将联想到的内容编写成相应的问题,从而在引出、深入、延伸核心问题等层面上展开复习,以求达到精雕思维,提升素养的目的。 相似文献
2.
以诱变耐低温果酒酵母菌种YU2.28和产香酵母S15.3为发酵菌株,进行了葡萄酒发酵条件优化的试验研究.探讨了菌种生长温度、通氧量等因素,通过对菌种的生长情况和发酵醪液中总酯含量的变化分析,确定了自选酵母酿制葡萄酒的最佳技术参数,并对优化条件下发酵得到的葡萄酒进行GC/MS分析.结果显示:YU2.28和S15.3以1:3比例的混合发酵,接种量3%,调节醪液pH值为4.0,SO2添加量40 mg/L,发酵温度20℃,主发酵6 d内控制以230r/min的摇床转速进行摇瓶发酵,并进行9 h(每天1.5 h)供氧处理,后发酵30 d,酿造出的葡萄酒品质较佳,具有酒体丰盈,酒液澄清透亮,香气醇和的特征.成品酒香气成分共检测出醇类9种,酯类8种,酸类6种和少量的醛类、酮类等成分. 相似文献
3.
端粒、端粒酶与细胞寿命及癌症的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
关于端粒、端粒酶与细胞寿命及癌症的关系的研究目前已成为分子生物学、基础医学等多个学科共同关注的热点之一,且近几年来的研究工作有了长足的进展。本文综述了多年来此方面在基础理论研究和癌症诊治应用上的主要成果。 相似文献
4.
用芦苇恢复受损河岸生态系统的工程化方法 总被引:18,自引:1,他引:17
我国中小河流的护岸工程只考虑工程的耐久性多采用混凝土护岸。忽略了河流的生态功能,破坏了河流的各种生态过程,导致河流污染严重,生态作用越来越小。本研究提出一种用芦苇恢复受损河岸的工程化方法,以解决恢复受损河岸时成本高,破坏了芦苇原生地的生态环境和芦苇不便于运输的问题。其优点在于:在保证能够达到防止河岸崩塌及侵蚀的同时,在河岸工程设计中纳入生态学原理.创造出动植物及微生物能够生存的多孔隙河岸工程生态结构;可以减少对芦苇原生地的破坏。并且能够快速、大量繁殖芦苇幼苗。快速恢复受损河岸的芦苇群落及其生态环境;此方法在减少劳力、时间和成本的基础上,能够更容易恢复浅水带和河岸缓冲带芦苇群落,构建出一个芦苇繁茂的水域。 相似文献
5.
生物技术被世界各国视为一项高新技术 ,它对于提高国力 ,迎接人类所面临的人口、食物、资源、能源和环境等五大危机及经济问题的挑战是至关重要的关键性技术之一。它的广泛应用 ,将促进传统产业的技术改造和新兴产业的形成 ,对人类社会生活将产生深远的革命性影响。生物技术是现实生产力 ,也是有巨大经济效益的潜在生产力 ,是 2 1世纪高技术革命的核心内容 ,生物技术产业将是 2 1世纪的支柱产业。现代生物技术是指人们以现代生命科学为基础 ,结合工程技术手段和其它基础学科的科学原理 ,按照预先设计改造生物体或加工生物原料 ,为人类生产出… 相似文献
6.
7.
以初始体重(5.73±0.36)g的异育银鲫(Carassius auratus gibelio)幼鱼为实验对象,在室内水族箱中进行为期8周的摄食生长实验.以基础饲料为对照,分别添加紫苏子提取物100、300、500和800 mg/kg 配制实验颗粒饲料,研究饲料中不同剂量紫苏子提取物(Extractives of Perilla seeds,EPS)对异育银鲫生长、存活和体生化组成的影响.结果显示:基础饲料中添加300 mg/kg的紫苏子提取物的实验C组对异育银鲫有显著的促生长作用.该组(C组)异育银鲫不仅增重率最大(99.5%)、饲料效率和蛋白质效率最高(分别为42.74%和118.72%),而且脏体比最小;添加EPS各实验组与对照组异育银鲫躯体的水分(76%左右)、粗蛋白(16%-17%)和粗脂肪(4%-5%)含量没有显著影响.不过C组与其他各组相比,脂肪含量最低(4.11%), 低于对照组;而其蛋白含量最高(17.03%),高于对照组(16.45%);此外C组的内脏脂肪含量(5.23%)最低,显著低于对照组(9.21%).添加紫苏子提取物能相应提高躯体和内脏的PUFA和HUFA的含量,综合效果以C组添加300mg/kg紫苏子提取物的效果最好.实验表明,在饲料中添加300mg/kg的紫苏子提取物能显著提高异育银鲫的生长和食物利用率. 相似文献
8.
通过RT-PCR从培养的HUVECs中扩增MOB2基因片段,将该片段克隆在真核表达载体pEGFP-C1中,转染NIH3T3细胞,经G418筛选,构建稳定表达细胞系,并用荧光显微镜和Western blot对其进行鉴定。经RT-PCR扩增出734 bp基因片段,经测序分析并与GenBank的DNA序列比对分析后,在NIH3T3细胞中表达。G418筛选后,细胞荧光信号较强,Western blot检测,细胞中的融合蛋白能够与抗MOB2的多抗结合。成功地扩增了HUVECs中的MOB2基因全长cDNA并进行真核表达与鉴定。 相似文献
9.
10.