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991.
992.
本文根据某电厂的工程实践,对于在基坑开挖过程中对桩基的影响进行了分类分析,并根据影响程度的不同,提出合理的避免措施。  相似文献   
993.
道教养生方术的最高成就为内丹修炼,它以调神为主导,巧妙地达致精、气、神的高度和谐统一,从而使人健康长寿。道教内丹学的基本理论、目标和路径与中医学以及现代心身医学是一致的。其天人合一、修德行善,通过调神致精、气、神三者合一的理念、方法和路径有助于现代养生学内容的丰富与发展。  相似文献   
994.
本文用滤纸片琼脂弥散试验和活菌平板计数法比较了五种甘氨酸脂肪醇酯盐酸盐对不同细菌,霉菌的抗菌活性,认为甘氨酸癸酯盐酸盐表现出最高的抗菌活性,测试出杀死细菌繁殖体的较适浓度和时间,并讨论了抗菌能力不同的原因。  相似文献   
995.
实验观察了前列腺素(prostaglandins,PGs)合成限速酶-非选择性环氧合酶(cyclo-oxygenase,COX)抑制剂消炎痛和外源性前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对糖尿病痛过敏大鼠隐神经中Aδ单位和C单位传入活动的影响,结果发现,糖尿病痛过敏大鼠Aδ单位和C单位的传导速度和它们的机械阈值显著降低,少数Aδ单位(4/24)和C单位(2/18)具有自发活动,腹腔注射消炎痛后能明显缓解糖尿病痛过敏大鼠的机械性痛过敏,并抑制自发放电,在消炎痛阻断内源性PGs合成后,外源性PGE2能使糖尿病痛过敏组和对照组大鼠Aδ单位和C单位的机械阈值显著降低,并诱发糖尿病痛过敏组大鼠3个Aδ单位(3/24)和1个C单位(1/18),以及对照组大鼠2胪Aδ单位(2/13)产生传入活动,结果提示,在患糖尿病性神经病时,PG的合成和释放增多,这些PGs敏化或和激活Aδ单位和C单位,诱发糖尿病大鼠产生痛过敏和触诱发痛。  相似文献   
996.
食品生产中微生物危害的分析与控制   总被引:5,自引:0,他引:5  
食源性疾病的发生和食品产品微生物指标不合格已成为食品生产的重要问题。本文介绍了食品生产过程中微生物的来源、分析及微生物危害的预防和控制方法,以期对保证食品的微生物质量起到促进作用。  相似文献   
997.
新型杀虫剂——Spinosad发酵工艺的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用^60Co正交设计的方法,选择最优种子培养基配方和发酵培养基配方,在此基础上进行UV,^60Co等诱变,得突变株,其发酵水平较原始菌株提高了150%,同时,对菌株的发酵接种量,发酵液处理及发酵曲线也作了研究。  相似文献   
998.
不同类型原油污染土壤生物修复技术研究   总被引:19,自引:4,他引:15  
对不同类型原油污染土壤在实用规模的预制床上采用堆制技术进行生物修复 .通过投加肥料、菌剂、控制水分和pH ,可使微生物获得较好的生态环境 .当稀油、高凝油、特稠油和稠油污染的土壤中原油总量为 2 5 .8~ 77.2 g·kg-1土时 ,经过近 2个月的运行 ,石油总量的去除率可达 38.37%~ 5 6 .74 % .石油中芳烃、沥青和胶质混合物是制约石油快速降解的主要因素 .在处理过程中筛选出石油降解的优势菌株 ,其中有 6株真菌、6株细菌和 1株放线菌 .研究结果为石油污染土壤异位生物修复技术实用化提供了理论依据 .  相似文献   
999.
藏东南亚高山冷杉林林隙特征与干扰状况研究   总被引:17,自引:3,他引:14  
从林隙的大小结构、干扰频率、形成方式及林隙内形成木的数量特征等几个方面,对藏东南色季拉山亚高冷杉林的典型群落类型--藓类冷杉林的林隙干扰关况进行了分析。结果表明,在冷杉林中,扩展林隙(EG)和冠空隙(CG)的面积分别占林分总面积的41.73%和14.71%;平均每年有0.82%的林分面积转化为扩展林隙,0.29%的林分面积转化为冠空隙;每年1hm^2面积上约有0.31个林隙形成;林隙的干扰周期为345年,在调查的16个林隙中,共有形成木(GM)78株,平均每个林隙中有4.88株,形成林隙最主要的方式是形成木的折倒,其次为根和枯立,主要外力作用是风,当主林层林木直径达到40-60cm、高度15-20m时,形成林隙的可能性最大;同一林隙常常受到形成木多种死亡方式的影响,且形成时期各不相同,藏东南亚高山杉林林由不同年代的多次干扰而形成。  相似文献   
1000.
HSV-tk基因逆转录病毒重组体的构建与DNA序列分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 构建含有单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶 (HSV1 tk)基因的逆转录病毒重组载体pLXSN TK。方法设计一对寡核苷酸引物 ,用PCR方法从质粒pHSV10 6中特异扩增HSV tk基因片段 ( 1168bp) ,分别用BamHI和Eco RI酶切后 ,定向连接到质粒pLXSN中 ,转化宿主菌TG1,分别用上述内切酶 ,PCR和DNA测序鉴定重组质粒。结果 酶切鉴定所切下的片段和PCR扩增的片段大小均与预计相符 ,测序结果与文献报道序列及预计结果一致 ,证实符合表达框架。结论 成功构建了HSV tk嵌合重组质粒pLXSN TK。  相似文献   
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