长期选择的反应

一、引言 预测选择反应对于动物育种工作者来说,是非常重要的。对于短期反应,只根据基础群的参数就可提供准确的预测,其公式为: R=iρ_(AI)σ_A其中R为所考虑性状一代的选择反应;i为选择强度;ρ_(AI)为性状加性值A和选择标准I间的相关,在章性状个体选择时ρ_(AI)=h;σ_A为性状加性遗传标准差。 进行长期选择时群体遗传结构会发生变化,从而     

酶在化学合成中的应用

一、概述--非水酶催化 在化学合成中应用酶催化是生物学与化学边缘领域中十分引人注意、研究非常活跃的重要课题。现已出现许多重要成果,今后必将成为化工中的酶化学工业新分支。 过去酶在化工中的应用受到很大限制。传统概念中酶只能在水溶液中起作用,在有机溶剂易发生变性,而绝大多数化工过程又都是在     

家蝇对二氯苯醚菊酯的抗性及增效磷的增效作用Ⅱ:氧化代谢

氧化代谢的增强是引起家蝇对二氯苯醚菊酯产生抗性的因素之一.抗性家蝇多功能氧化酶的萘羟化活性、对二氯苯醚菊酯的氧化代谢能力和微粒体细胞色素P₄₅₀含量分别是正常家蝇的2、1.48、1.33倍.正常家蝇和抗性家蝇细胞色素P₄₅₀在对增效磷(SV₁)和氧化胡椒基丁醚(Pb)的敏感性上也存在着差异.SV₁与多功能氧化酶专一性抑制剂Pb一样,对该酶系催化的萘羟化活性及二氯苯醚菊酯的氧化代谢有明显的抑制作用,这种抑制作用是SV₁在家蝇体内对二氯苯醚菊酯增效的机理之一.SV₁对氧化代谢的抑制与它和微粒体细胞色素P₄₅₀相互作用形成非活性复合体有关.     

与煤井内甲烷作斗争的微生物学方法

气态甲烷是加工烟煤中成矿植物材料的主要产物之一,所以它实际上经常存在于含煤层中。煤层形成的条件及其以后的地质史决定了烟煤的天然瓦斯含量,它波动范围较广--每吨煤的甲烷含量从几立方米到几百立方米。     

固氮作用

<正> 854050棕色固氮菌(Azotobacter Vinela-ndii)固氮酶活性和整体细胞荧光的研究[会,英]/Peterson,J.B.…//Adv.NitrogenFixation Res.-1984,5 meet.-269[译自DBA,1984,3(22),84-10680]为研究影响固氮的化合物的代谢,采用荧光法观察了在生理条件变异时棕色固氮菌     

固氮作用

852397计算机数学模型提出的固氮酶还原底物的机制〔会,英〕/Lowe,D.J.…了Ady.Nitrogen Fixation Res.5 Meet一1984一133~138〔译自DBA,i98d,3(21),84-10163] 根据以前的设计提出了一个固氮酶的计算机模型。这种模型模拟了放H:,N:还原和HZ抑制NZ还原的稳定态和前稳定态这两方面的动力学数据。它还精确地模拟由与N:还原中介物结合的酶所得到的脐的不寻常阻尼振荡过程。该模型预示23℃下在有N:和无N:这两种情况下的HD形成速率。用停流动力学分光光度计鉴定该模型的一个重要特征是,固氮酶的这种速率限制阶段是氧化态的肺炎克氏杆菌铁…     

用复合蛋白质控制行为

<正> 近年来对参与调节最复杂的行为反应的神经肽(神经细胞中合成的肽)的研究很注意。属于此类反应的当然也包括海蜗牛(Aplysia)与产卵有关的行为。表明一个完整的综合行为是由不同神经元中合成的同源组肽所控制。称做产卵激素的最大肽是神经中形成的主要产物。P.Щеллер和ж.Джсексон及其同事(R.Sheller,J.Jackson;美国哥仑比亚     

电泳后琼脂糖凝胶中DNA的洗脱

序言 基因组的结构和功能的研究,很大程度上依赖于特定的DNA片段的分离和分析。凝胶电泳是一种以DNA片段大小为依据的,简单而且分辨力很强的一种分离特殊DNA片段的方法浓度为2.5％-0.1％的琼脂糖凝胶电泳可分辨出从150到880000硷基对的DNA片段,而在20％-3％的丙烯酰胺凝胶上,对20-2000硷基对的DNA片段分辨效果更好。     

cGAS-STING信号通路在心血管疾病中的作用

环鸟苷酸腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)作为一种DNA感受器通过识别胞质DNA产生环鸟苷酸-腺苷酸(cyclic GMP-AMP,cGAMP)并激活干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon gene,STING)及一系列下游通路从而介导免疫及炎症反应....     

油茶果生刺盘孢组蛋白乙酰化转移酶Rtt109生物学功能

炭疽病是油茶的主要病害,造成巨大经济损失。果生刺盘孢是油茶炭疽病优势致病菌。本研究旨在探讨果生刺盘孢中组蛋白乙酰化转移酶Rtt109的生物学功能,为油茶炭疽病防治提供理论依据。通过构建基因敲除载体,根据同源重组原理,敲除目标基因CfRTT109,进一步筛选获得突变体ΔCfrtt109;构建CfRTT109基因回补质粒,转化至突变体ΔCfrtt109,通过荧光筛选回补菌株。生物学表型测定结果显示：相比于野生型,突变体ΔCfrtt109生长速率下降了51.23%,分生孢子的形成率下降了71.89%;在含有5.0mmol/L内质网胁迫剂二硫苏糖醇的PDA培养基中,突变体ΔCfrtt109的生长抑制率为50.75%,显著高于野生型和回补菌株;荧光定量PCR结果表明,与野生型和回补菌株相比,内质网相关的基因HAC1、SCJ1与PDI1基因在突变体中显著上调表达;在含有DNA损伤试剂甲基磺酸甲酯的PDA培养基中,突变体ΔCfrtt109停止生长;进一步研究发现,在甲基磺酸甲酯胁迫下,突变体ΔCfrtt109中的DNA损伤修复基因RHM52、RHM54与REV1表达量上调幅度显著低于野生型;致病力测...