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991.
992.
我是一个中等林业学校造林学教师,10年教学期间,每年都要进行接木实习.我自己接木技能,以接水蜜桃来说,还有一些经验,然而当我每次教同学们接木实习(接水蜜桃、李、乌桕等),其成活率很低,连10%都不到,有几次甚至一株都没有接活.这在我思想上认为是同学们初次学习,还没有经验,接不活是必然的事,只要他们懂得接木的理论,学会接木的方法和步骤就是了,何必苛求成活率的多少!我更没有从提高成活率方面去开动过脑筋,抱着任务观点在教课.  相似文献   
993.
广东几种鸟类寄生线虫的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
1.本文描述由10种鸟类采得的19种线虫,分隶於9科,12属,内有2新属和8新种。 2.各旧种除了有附图以外,如有和其他作者记载不同的地方,亦加以比较和讨论。 3.各新属新种根据在广东采得的标本加以详细的描绘,并和其他类似种比较和讨论。 4.Annulofilaria,cheni gen.et sp.nov.有一些特征很像Onchocercinae亚科的特征,但亦有些不相同的地方,如寄生部位,体表的环状增厚等,因此我们把Oncho-cercinae亚科的定义略加修改,并将这一新属新种放在这一亚科内。  相似文献   
994.
995.
生物体的与人造自动装置的調节現象之間有很多相似之处,反馈現象就是其中最重要的环节。但是这两类自动調节系統的物貭基础却很不相同。人造的装置都是用电或机械运动来实現調节的,而生物体的調节現象却是一个非常复杂化学及物理化学过程的綜合表現。这种差异使我們在研究具体的生物調节过程时不能簡单地运用技术科学的一些  相似文献   
996.
如何用不可逆过程热力学的方法来研究一个开放的生物化学反应系统的热力学特性是一个比较困难的问题。这些困难主要在于不可逆过程热力学的方法应用到化学反应上来还有很多限制,例如,热力学流与力的线性要求等等。但是,这类问题对于生物学的研  相似文献   
997.
研究中获得的证据示明:(1)马铃薯晚疫病菌同化硝态氮能力很弱。(2)在钙素和适宜有机酸供应充足的条件下,敛态氮完全可以满足它的营养需要。(3)苹果酸和草酰乙酸是最适宜的有机酸。(4)钙离子的需要量随培养液中有机酸的加入量而提高。(5)当以氨基酸为氮源时,钙素和苹果酸对生长也是有利的,但需要量较低。(6)菌体最高生长量的最低硫胺素需要量在0.05ppm左右。(7)巯基乙酸钠有加速生长的作用,而牛胱氨酸则有抑制作用。(8)钙与苹果酸对同属的其他种与腐霉也是必需的。  相似文献   
998.
【背景】青海野生羊肚菌野生资源丰富,但物种识别度低,相关研究滞后。【目的】鉴定识别采集自青海祁连的野生羊肚菌并分析其生物地理。【方法】利用形态学、多基因谱系一致性系统发育学物种识别法与多基因分子系统学相结合的方法,鉴定野生羊肚菌并分析该物种分化时间和重建祖先区域。【结果】野生羊肚菌菌株MQL-1子实体菌盖呈黄褐色,圆顶,菌柄呈白色、中空,形似羊肚菌,孢子大小为(21.17±4.33)μm×(14.26±3.25)μm,菌丝直径(13.95±3.19)μm。系统发育分析结果表明分离到的菌株MQL-1与羊肚菌属中的黄色羊肚菌类群的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列相似性高达99%,多基因谱系一致性系统发育学物种识别法将MQL-1识别为粗柄羊肚菌(Morchella crassipes)。分化时间估算和祖先重建结果表明青海祁连粗柄羊肚菌MQL-1与云南M.crassipes M10的分化时间12.75 Mya (百万年前),其重建的最可能的祖先区域为印度(52.49%)。【结论】本研究得到了一株青海祁连地区粗柄羊肚菌菌株并确定了其正确的科学命名,丰富了青海省羊肚菌资源信息数据库,为后续的工作奠定了基础,也为真菌研究提供新思路。  相似文献   
999.
塔里木河下游胡杨径向生长与地下水的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文通过分析塔里木河下游地区地下水位与胡杨径向生长量的相互关系,建立胡杨径向生长量随地下水位变化的函数模型,并从数理统计学的角度验证了胡杨生长的胁迫水位和临界水位。结果表明:1)随着地下水位的下降,胡杨径向生长量的均值逐渐减小。2)胡杨径向生长量与地下水位之间存在极显著的回归关系,其最佳回归模拟函数为四次多项式Y=0.003X4-0.080X3 0.731X2-3.060X 6.934,判定系数R2为0.857,P值为0.0001。3)通过分析可知:胡杨生长的胁迫水位是4.71 m,临界水位是8.62 m。胡杨正常生长的水位区间为0.5—4.71 m,受到胁迫的水位区间为4.71 m—8.62 m,当地下水位大于8.62 m时,胡杨将会呈现出衰败景象,此时,胡杨径向生长量的变化率逐渐向0接近,表明胡杨径向生长趋向停止。  相似文献   
1000.
使用RACE技术克隆黄瓜(Cucumis sativus L.)腋芽生长抑制基因并进行生物信息学和半定量RT-PCR分析。结果表明:从黄瓜腋芽中成功克隆了拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtCCD7/MAX3同源基因,命名为CsCCD7(GenBank登录号:HQ005419);CsCCD7基因序列含有1665 bp的开放阅读框(ORF),编码554个氨基酸;编码的蛋白质命名为CsCCD7,隶属于CCD蛋白家族成员,蛋白质的二级结构和三级结构预测显示其富含β折叠和β转角以及无规卷曲,是不稳定蛋白。CsCCD7在根中的表达量最高,在多分枝、矮化黄瓜D0462中的表达量最低,这说明CsCCD7蛋白可能参与调控植物分枝信号的转导及分枝相关基因的表达调控。  相似文献   
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