双距螯蜂属—新种(膜翅目:螯蜂科:双距螯蜂亚科)

本文描述双距螯蜂属—新种，毛双距螯蜂Ｇｏｎａｔｏｐｕｓｃａｐｉｌｕｓｓｐ．ｎｏｖ．。     

转新型双抗虫基因棉花的遗传分析

首次用含合成的BtCrylAc活性杀虫蛋白嵌合基因及慈菇蛋白酶抑制剂B(API-B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体,通过土壤根癌杆菌介导转化棉花品种冀合321,获得一批抗虫的转化再生棉花植株。利用叶片涂抹卡那霉素、叶片离体养虫和PCR扩增等检测方法对6个不同转双抗虫基因株系的抗虫性进行遗传分析。结果显示,转化株系自交的T1抗虫性状遗传较为复杂;农杆菌介导获得的转基因抗虫棉在早期世代不易选到纯合系,但是随着对抗虫性状进行单向选择,到T4和T5就能获得抗虫纯合系。利用抗虫性稳定的转化后代材料和转化受体进行田间杂交,发现F2抗虫性分离完全符合一对或两对显性基因的分离规律,并证明了DR248和DR193两个材料为外源基因双拷贝插入。转化株系的Southern杂交也证明了上述结果。     

光合膜膜脂双半乳糖二酰基甘油的研究进展

本文综述了光合膜膜脂双半乳糖二酰基甘油（DGDG）的生物合成和生理功能的研究进展。DGDG是光合膜中惟一的双半乳糖脂类,在光合膜的不同膜区均有分布。在高等植物叶绿体中,存在着两条不同的DGDG生物合成途径,即原核合成途径和真核合成途径。原核途径只限于在质体内进行,而真核途径还包括一些在内质网内发生的反应。DGDG在维持光系统II捕光色素蛋白复合体的寡聚体结构、调控光系统II和光系统II核心复合物的放氧活性等方面起着重要作用。     

导管、木纤维离析方法的改进

利用铬酸 硝酸离析法解离植物木质化的组织 ,如导管、管胞、纤维和石细胞等是大学《植物学》课程中的一个重要实验。但因其须在 3 0～ 40℃的条件下保温 1～ 2d ,甚至更长时间 ,故只能让学生观察事先准备好的材料或永久装片 ,而不能让学生自己动手准备材料 ,影响学生对这一方法的掌握。我们对此实验做了改进 ,克服了需时长 ,离析难的问题 ,收到了非常好的实验效果。改进后的方法是 :1 )将材料切成直径为 0 .2～ 0 .5mm ,长约 0 .5cm的小段。2 )将切好的材料置小试管中 ,加入材料体积 1 0～ 2 0倍的铬酸 硝酸离析液 ,在酒精灯火焰上煮沸约 …     

一种观察慈姑属植物花粉管"再分配"现象的优化方法

在被子植物双受精时 ,花粉管输送两个精核入胚囊 ,一个精子与卵结合发育成胚 ,另一个与中央极核结合发育成胚乳。 1根以上的花粉管到达 1个胚珠的现象并不少见 ,但最终只有 1根花粉管能进入胚囊。与其他许多有性生物一样 ,植物中也存在着防止多精入卵的机制。被阻止进入胚珠的花粉管可能短暂地继续生长 ,随即卷曲、死亡。但是也有一些例外 ,Wang等 (2 0 0 2 )对小慈姑的传粉和花粉管生长过程进行了详细的研究。小慈姑 (Sagittaria potamogetifolia)为单性花 ,雌蕊群由多枚离生心皮组成。自然群体中雌花柱头受粉率常为 80 %～ 85 % ,而结实…     

嗜吡啶红球菌R04的联苯降解途径的研究

通过GC-MS测定出嗜吡啶红球菌R04菌降解联苯的中间代谢物2,3-二氢二羟基联苯、2,3-二羟基联苯和苯甲酸,并测定了该菌的2,3-二羟基联苯双加氧酶、2-羟基-6-酮基-6-苯基-2,3-己二烯酸(HOPDA)水解酶和苯甲酸双加氧酶活性。最终确定了R04菌降解联苯的途径为2,3-二羟基联苯双加氧酶途径。     

瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在工业啤酒酵母中的整合和表达

用PCR合成的瑞氏木霉（T.reesei）β-内切葡聚糖酶Ⅰ（EGⅠ）的cDNA, 构建了由酵母醇脱氢酶 （ADH1）启动子和终止子引导表达、β-内切葡聚糖酶自身信号肽序列引导分泌、由酵母rDNA序列引导同源整合的酵母YIP型β-内切葡聚糖酶表达分泌质粒pA15PET。采用pA15PET与酵母YEP型G418抗性表达质粒的共转化,将EGⅠ表达单元整合到已整合有α-乙酰乳酸脱羧酶（α-ALDC）表达单元的啤酒酵母工程菌BE9711的染色体rDNA序列中,获得同时表达胞内α-ALDC和胞外β-内切葡聚糖酶的啤酒酵母工程菌。     

中国羽爪瘿螨亚科四新种记述(蜱螨亚纲,羽爪瘿螨科)

记述羽爪瘿螨亚科Diptilomiopinae 4新种：树参羽爪瘿螨Diptilomiopus dendropanacis sp.nov.,长毛柃羽爪瘿螨Diptilomiopus euryae sp.nov.,华南桦双羽爪瘿螨Diptacus betulae sp.nov.和大明山双羽爪瘿螨Diptacus damingshanensis sp.nov.。     

长PCR技术及其在动物学研究中的应用

长PCR(1ongPCR)技术自194年发明以来,在生命科学发展中发挥了巨大的作用。长PCR技术与常规PCR有较大的区别。本文从长PCR技术的由来、长PCR技术对模板、引物和聚合酶的特殊要求及长PCR技术反应条件等方面进行了较全面的介绍。最后介绍了近期发展的LR-IPCR(long range-inverse PCR,长反向PCR)、内切酶介导性长PCR(endonuclease-mediated long PCR)、long RT-PCR以及LDD-PCR。目前此技术在动物学研究中的应用主要在基因组测序和线粒体基因组研究、病理诊断、基因差异表达、病原微生物的研究、遗传多态性分析等领域。