全文获取类型
收费全文 | 6416篇 |
免费 | 316篇 |
国内免费 | 2607篇 |
出版年
2024年 | 35篇 |
2023年 | 105篇 |
2022年 | 151篇 |
2021年 | 153篇 |
2020年 | 149篇 |
2019年 | 188篇 |
2018年 | 142篇 |
2017年 | 173篇 |
2016年 | 198篇 |
2015年 | 258篇 |
2014年 | 447篇 |
2013年 | 368篇 |
2012年 | 475篇 |
2011年 | 486篇 |
2010年 | 496篇 |
2009年 | 477篇 |
2008年 | 580篇 |
2007年 | 531篇 |
2006年 | 460篇 |
2005年 | 422篇 |
2004年 | 399篇 |
2003年 | 371篇 |
2002年 | 366篇 |
2001年 | 310篇 |
2000年 | 279篇 |
1999年 | 243篇 |
1998年 | 161篇 |
1997年 | 129篇 |
1996年 | 117篇 |
1995年 | 99篇 |
1994年 | 92篇 |
1993年 | 82篇 |
1992年 | 91篇 |
1991年 | 65篇 |
1990年 | 67篇 |
1989年 | 55篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 30篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 5篇 |
1979年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有9339条查询结果,搜索用时 15 毫秒
981.
982.
983.
植物反转录转座子的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
反转录转座子是生物界中存在的一类可移动的遗传因子,其转座功能通过RNA介导反转录来实现.它在植物界中普遍存在,并在植物基因和基因组进化中扮演了一个极其重要的角色.概述了植物反转录转座子的类型结构及作为遗传工具在生物学中的作用. 相似文献
984.
DNA分子标记在小麦抗条锈性遗传研究中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
综述了近年来DNA分子标记在小麦抗条锈性遗传研究中的应用现状和潜力。内容涉及DNA分子标记在基因标记,基因克隆,遗传图谱构建和辅助选择育种等方面的应用,并列举了代表性实例,展望了DNA分子标记技术在小麦抗条锈病研究上的前景。 相似文献
985.
小熊猫种内遗传及亚种分化研究(食肉目:浣熊科) 总被引:4,自引:0,他引:4
到目前为止,多数学者认为小熊猫种内已分指名亚种A.f.fulgens和川西亚种A.f.styani。然而,由于其个体毛色变异较大,一些学者对其亚种分化问题提出质疑。本文采用DNA指纹方法,对小熊猫的种内遗传和亚种分化进行了研究。结果表明,川西亚种所有个体在分子量约为8.4kb处均有一条指名亚种不具有的共有谱带,指名亚种所有个体则在分子量约为1.8kb处具有另外一条川西亚种不具有的共有谱带,且这两条谱带可通过双亲遗传给子代,说明此共有谱带可分别作为区分小熊猫川西亚种和指名亚种的特征带。另外,种内的遗传分化研究表明,川西亚种基因组的多态性强于指名亚种,且川西亚种内各个体之间的遗传变异高于指各亚种,说明小熊猫种内已形成遗传分化。因此,笔者认为以上研究结果为基因水平上进一步证明小熊猫种内已产生遗传分化,并形成两独立亚种,目前的亚种地位成立。 相似文献
986.
987.
不同地理种群小菜蛾的遗传多样性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
采用水平切片淀粉凝胶电泳方法,分析了北京、河北、云南和武汉4个不同地理种群的小菜蛾的等位酶,得到了3个酶系统(甘油醛磷酸脱氢酶(GPD)、苹果酸酶(ME)和苹果酸脱氢酶(MDH-1,MDH-2和MDH-3)5个基因位点的资料。用Biosys2.0软件计算了不同地理种群的遗传变异指标(N、A、P、H0和He),结果表明小菜蛾各种群内的基因多样性大于各种种群间的基因多样性(约15倍),武汉种群小菜蛾的遗传性最大。并计算了遗传距离D和相似性系数,并由此得出聚类图,分析了小菜蛾不同地理种群间的遗传关系。 相似文献
988.
989.
990.
爆裂玉米胚乳数量性状的遗传研究 总被引:7,自引:1,他引:6
采用三倍体胚乳种子遗传模型及其分析方法,研究了4个爆裂玉米膨爆特性的胚乳直接效应、母体效应和细胞质效应。结果表明,百粒重、膨化体积的遗传同时由3套遗传体系所控制,百粒重的细胞质、膨化体积的母体和细胞质遗传率较高。爆花率和膨化倍数受胚乳和母体2套遗传体系的影响,且遗传率相近。爆花率和膨化倍数的直接和母体杂种优势均为负值。要组配出优良爆裂玉米杂交种,必须首先选育出膨爆特性突出的自交系,同时还要注意不同自交系的恰当组配。在6个供试自交系中,必须首先选育出膨爆特性突出的自交系,同时还要注意不同自交系的恰当组配。在6个供试自交系中,P3,P4适宜用作母本,P5则适宜作父本。 相似文献