油菜花丝枯萎机理的探讨

油菜（Brassica napus L.)花丝的输水系统由螺纹以及少量的环纹导管和管胞组成,它们随花丝的伸长而被拉长直至拉断。统计结果显示, 花开放后,大量的导管和管胞被拉断。输水组织的断裂终止了连续水柱的形成,使水分运输的重要动力－蒸腾拉力和内聚力不能发挥作用,引起了花丝组织的供水足,在蒸腾失水不断加剧的外部因素的相互作用下,最终导致了花丝的枯萎。     

细胞色素b基因序列与11种熊蜂的系统进化

通过比较一段357b的细胞色素b的序列,分析了熊蜂属5亚属11种熊蜂系统发育关系。5亚属包括Bombus( 5种）,Thoracobombus(3种）,Mendacibombus(1种）,Fervidobombus(1种）和Pyrobombus(1种）,该序列有65个单变异态位点和71个简约信息多态位点,翻译成119个氨基酸序列后有45个氨基酸变异位点。根据P－距离构建的邻接树（NJ tree)和最大简约树（MP tree)都显示同样的结果：Mendacibombus (B.avinovielllus)分化最早;Fervidobombus(B.pensylvanicus)次之;Pyrobombus(B.impatiens)和Bombus形成姊妹群;Bombus亚属是单系群,其中B.ignitus在所研究的5个种中分化最早。     

水杨酸与植物抗逆性

综述了植物体内水杨酸对不同逆境的响应与信号转导、基因表达和蛋白质合成过程 ;对外施水杨酸的效应和与活性氧、抗氧化系统、脱落酸的关系 ,以及水杨酸作为系统信号分子的可能性作了讨论     

关于比色测定中以吸光值的算术值查标准曲线的思考

在植物生理生化实验中 ,光学分析技术是分析测定生化物质的非常重要的实验技术。此种技术是根据生化物质本身或其参与某种化学反应后的生成物有吸收特定光波的特性 ,通过分光光度计(或比色计 )对该生化物质进行测定 ,亦即通常所说的比色测定。在这类实验中 ,普遍的做法是将标准     

一种新颖的棉铃虫单闰包埋核多角体病毒表达系统

将含有低拷贝数的mini-F replicon,一个卡那霉素抗性基因和一个lacZα基因8.6kb的DNA片段经同源重组置换到棉铃虫核型多角体病毒基因组中的多角体蛋白基因内,构建了既能在E.coli内复制又可在昆虫细胞内复制形成完整的病毒粒子棉铃虫核型多角体病毒Bacmid(HaBacmid-HZ8)。另外将HaSNPV的多角体蛋白基因和P10启动子序列取代pFastBacDual质粒上的AcMNPV的多角体启动子序列和P10启动子序列,构建插入HaSNPV多角体蛋白基因和P10启动子序列的HapFastBacPhP10供体质粒。利用HapFast BacPhP10供体质粒将eGFP基因转位至HZ8的Tn7附着位点上。随后将含有eGFP基因的重组HZAml细胞内。转染5d后,细胞核内能形成典型的多角体,在萤光显微镜下观察到细胞内显示出强烈的绿色萤光。结果证明我们构建的HaBac to Bcac表达系统能有效的表达外源基因。     

蛋白质泛素化系统

泛素化是单个或多个泛素在泛素激活酶,泛素结合酶及泛素蛋白质连接酶的作用下共价修饰底物蛋白质的过程,近年来的研究发现,许多含环指的蛋白质本身是蛋白质泛素连接酶,或是多亚基连接酶中的重要成分。由于细胞内可表达200以上的环指蛋白,并且多亚基连接酶可利用同一环指蛋白但不同的底物识别蛋白。这些研究极大地丰富了对泛素化系统酶的认识,也使进一步调节和干预连接酶与底物的相互作用成为可能,新近的研究还发现,泛素化不仅可导致蛋白质的降解,还可直接影响蛋白质的活性和细胞内定位,是调节细胞内蛋白质功能和水平的主要机制之一。     

金鱼草愈伤组织过氧化的酶活性及其同工酶变化

在不同激素比例的MS培养基上,金鱼草（Antirrhinum majus）茎愈伤组织主要有三种分化状态：a愈伤组织不分化;b以器官发生途径分化出不定芽和不定根;c通过胚胎发生途径形成胚状体。过氧化物酶活性与愈伤组织分化程度呈正相关。未分化愈合组织与分化芽,分胚状体及分化芽和根的愈伤组织酶活性呈线性递增关系,相对酶活力为1：3：5：6。在其同工酶谱中,三种状态的愈伤组织都具有酶带和Ⅰ和Ⅱ,表明这两种同工酶与细胞的增殖生长有联系。分化的愈伤组织经未分化愈伤组织多出现酶带Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ,说明这三条酶带是影响分化的特异蛋白质。在分化芽的愈伤组织中,还存在酶带Ⅳ,说明它是催化器官发生途径的特有同工酶。     

计算机可视化技术在抗生素效价测定中的应用

药学计算机可视化是将计算机科学和药学科学相结合 ,使计算结果与计算过程可视化 ,提供了与药学数据交互作用的手段 ,常用的微生物管碟法和薄层色谱分析法普遍限于手工测量与计算 ,该操作不仅费时费力、且主观性强、误差大 ,而专用的抑菌圈测量仪价格昂贵、功能单一 ,可视化过程差 ,很难对其过程进行规律性研究。为了提高测量精度和工作效率 ,减小误差 ,提出了抗生素效价的计算机可视化测量问题。1　工作原理抗生素效价的生物测定 ,是以抗生素的抑菌力和杀菌力作为衡量效价的标准 ,管碟法是最常用的方法之一。其原理是将已知浓度的标准溶液…     

通过诱导剂作用于启动子的条件性基因表达

通过遗传工程技术获得的转基因动植物对分析某些生化过程和发育途径极为有用。通过化学诱导剂作用于启动子的条件性基因表达是分子生物学和生物技术应用研究中的强有力的手段。建立于目标基因激活和失活基础之上的几个究子诱导基因表达系统已有报道。将来自于原核生物、昆虫和其它动物的调节因子应用于新的物种有利于促进转基因技术的应用和有关基因的时空表达研究。本文综述了有关的基因表达调节系统,启动子激活的基因表达系统,启动子失活的基因表达系统,以及可诱导的基因过度表达和反义抑制系数。     

99 Tcm-嗜酸乳杆菌行小肠传递时间测定的实验观察

目的 :大鼠灌服 99Tcm -嗜酸乳杆菌后 ,观察肠影像变化 ,测定小肠传递时间。方法 :将 18只大鼠随机分 3组 ,每组 6只。第一组动物灌 99Tcm-嗜酸乳杆菌 ;第二组动物灌 99Tcm O- 41mci;第三组动物灌 99Tcm- DTPA面粉湖剂 1m ci。灌胃后 1、2、3h,分别做平面静态显像。 3.5 h,断颈处死动物 ,取血计算毫升数 ,解剖取胃、小肠、大肠和盲肠。测定每只动物血中的放射性计数。测定胃、小肠、大肠和盲肠的微居里(μci)数。结果 :3组动物肠影像无明显差异。随着灌胃后时间的延长 ,小肠影像逐渐变大 ,放射性分布逐渐浓聚。小肠内放射性活度 ,第一组和第三组分别与第二组比放射性活度高 ,差异有显著性 (P<0 .0 1) ,第一组与第三组比相似 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。大肠内放射性活度 ,第一组和第三组分别与第二组比放射性活度低 ,差异有显著性 (P<0 .0 1) ,第一组与第三组比相似 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :运用 99Tcm-乳杆菌测定小肠传递时间除具有传统方法测定所具有作用外 ,还由于乳杆菌在胃肠道内突出的生理作用 ,必将在抗生素的利用、控制肠道感染、控制血清胆固醇水平、免疫和抗肿瘤方面的研究发挥重要作用 ,可同时观察肠道的影像变化