惠普—岱嘉联合解决非典型肺炎影像诊断数字传输

非典型肺炎(“严重呼吸系统综合症”SARS)作为一种危害很大的新发疾病,目前对它的控制和预防难度都较大。世界卫生组织建议,医护人员在接诊可疑SARS病人时,必须严格采用预防空气传播、飞沫传播和接触传播的各种措施来隔离和护理SARS病人,以尽量减少传染给其他待诊病人和医务人员的可能性。 迄今为止,胸部常规X线影像检查是较为有效的确诊方式,但隔离区内通过人工传递的影像检查     

清栓酶治愈红皮症型银屑病1例报告

清栓酶治愈红皮症型银屑病１例报告曹中南，王志萍南京市下关区中医院２１００００患者何××，男性，６３岁，干部，全身散在性红色皮疹，脱屑，进行性加重２月余，以背部和两下肢多见，大如“５”分铁市，小如绿豆，曾在省皮肤病研究所和各医院皮肤科就诊，均诊断为“红...     

多功能胸片架试制成功

江苏武进圩塘医用设备配件厂设计制造的DXJ型多功能胸片架试制成功,通过临床使用后,最近在上海通过技术鉴定。上海医科大学华山医院陈星荣教授等6位放射专家参加了鉴定工作。 DXJ型胸片架可配用于100mA以上各种容量级的X线机,架内装有振动式滤线器,并可在垂直位与水平位之间作任意角度的倾斜,适合人体各部位的摄片。参加鉴定会的专家们认为:该胸片架结     

西伯利亚狍成纤维细胞建系及其生物学特性分析北大核心CSCD

本研究以内蒙古大青山获得野生雄性和雌性西伯利亚狍(Capreolus pygargus)为实验材料,利用组织块贴壁培养法进行气管、肺和耳3种组织成纤维细胞原代建系,研究不同组织来源的细胞贴壁率、冷冻前及复苏后存活率、生长曲线,进一步绘制狍成纤维细胞核型图并分析其G带特征。实验结果显示,气管、肺和耳3种组织成纤维细胞增殖经历潜伏期、对数生长期、平台期三个阶段,细胞形态为梭形、三角形或不规则形,是典型成纤维细胞形态;成纤维细胞呈漩涡状生长,其中气管、耳成纤维细胞生长增殖能力最强、肺成纤维细胞增殖能力较弱,气管和耳组织来源成纤维细胞呈典型“S”型细胞生长特征。染色体核型及G带分析结果显示,雄性狍成纤维细胞染色体条数为2n=70,其中,有34对常染色体,形态类型为12条近端着丝粒染色体(st),22条亚中着丝粒染色体(sm),1对性染色体,X染色体为中着丝粒染色体(m),Y染色体为近端着丝粒染色体(st),5条超数染色体(B);雌性狍成纤维细胞染色体条数为2n=70,其中,有34对常染色体,其形态类型为29条亚中着丝粒染色体(sm),5条近端着丝粒染色体(st),1对为性染色体,X染色体为亚中着丝粒染色体(sm),8条超数染色体(B)。本研究成功建立了雄性和雌性西伯利亚狍气管、肺和耳3种组织来源的成纤维细胞系,在体外培养时生长状态良好且维持了细胞的遗传信息稳定性,绘制了西伯利亚狍雄性和雌性染色体核型及G带图谱,为将来更深入开展相关研究提供材料与基本技术支撑。     

MethyScan：一种甲基化特异性PCR引物设计及评估工具

DNA甲基化是重要的表观遗传现象,对基因表达发挥重要调控功能.大量研究表明,基因DNA甲基化是重要的临床诊断生物标志物.在临床上,实施快速、准确的DNA甲基化状态检测是诊断应用的前提和关键.甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)通过将两种引物与甲基化、非甲基化模板各自特异性结合和扩增,实现基因甲基化状态的区分,是切实可行、简单便捷的临床诊断实验技术.但是,不同于常规PCR,MSP主要存在如何强化引物-甲基化/非甲基化模板特异性结合、降低引物序列Tm值差异、去除假阳性扩增及提高敏感性等四大难点.尽管大多数MSP引物设计软件对上述难题都提出了各自解决办法,但在引物设计影响因素考虑、设计与评估并行处理及特异性扩增预测等方面仍然存在较大缺陷.为此,本研究通过对MethPrimer、MSPPrimer、MethBlast、BiSearch等现有MSP引物设计软件原理的深入探究,以及对Bowtie、SAMtools和BEDTools等工具的有效综合整合,基于图形库Matplotlib和第三方Python功能库BioPython与Primer3-py实现了具有系列优点的甲基化特异性PCR引物设计与评估可视化工具MethyScan.它具有引物设计、基因组索引、引物评估等三大完整功能模块,不仅可快速进行MSP引物设计,实现巢式(Nested)引物适配,还可基于4种基因组碱基转换模板分析引物结合信息,图形化展示非特异性扩增与目的片段差异,从而综合评估引物特异性-非特异性扩增.同时,对食管癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中6个潜在生物标志物TFPI-2、NDRG4、CDKN2A、CD44、CASP8和SDHD的甲基化引物设计对比结果表明,MethyScan不仅可获得更多CpG位点的检测引物,而且所获得MSP引物位置与其他软件结果相同或相近,且引物间Tm值差值更小.总之,作为首个图形化展示特异性-非特异性扩增差异MSP引物设计工具,MethyScan可有效提高甲基化引物设计准确性,为临床DNA甲基化检测项目开展、检测试验实施及诊断试剂盒研发提供有力支撑.MethyScan工具下载地址:https://github.com/bioinfo-ibms-pumc/MethyScan.     

23XZ4J型高性能金属输入窗X线影象增强管试制成功

23XZ4J型影象增强管是上海医疗器械九厂和中国科学院电子学研究所共同承担的国家“七五”重点科技攻关目标之一。目的在于通过消化吸收,对引进的9英寸X线影象增强管的结构、工艺进行重大改进,从而进一步提高产品性能。最近,该产品在上海医药管理局主持下通过鉴定。 23XZ4J型影家增强管系采用国际上先进技术,用金属输入窗代替玻璃输入窗,减少了输入窗对X线的吸收、散射,采用原引进线所没有的新型阴极衬底处理工艺,减少     

野保糗事之小鹤迟生

正~~     

MiR-31促进人牙髓间充质干细胞增殖和迁移

牙髓炎和根尖周炎是口腔科目前较为常见的2种疾病，现有的治疗方案主要包括根管治疗和牙髓血运重建，能有效控制住炎症进而保存患牙，然而同时也会导致牙髓组织的永久失活，发生结构故障和继发感染。近年来，结合干细胞和生物材料等的组织工程技术使牙髓再生的研究逐渐进入人们的视野，其中从恒牙或乳牙中分离的牙髓间充质干细胞(dental pulp stem cells, DPSCs),因其多向分化和高增殖等特性已成为牙本质或者髓样组织再生的重要的干细胞来源。但是由于干细胞不能高效募集到损伤区域，影响受损区的活细胞数量和存活时间，显著降低了其应用疗效，因此，需要提高牙髓干细胞的迁移和增殖能力，本研究旨在探讨微核糖核酸31(microRNA-31, miR-31)能否有效提高DPSCs的增殖迁移能力。通过组织块酶消化法从牙髓组织中成功分离培养了DPSCs,比较了分别取自健康牙与炎症牙的牙髓组织和DPSCs中miR-31水平的差异，利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测的结果显示，与健康牙比较，炎症牙来源的牙髓组织和DPSCs中miR-31表达水平明显降低(P<0.05)。干扰和过表达DPSCs...     

鸽肝线粒体DNA 的研究

线粒体DNA(mtDNA）是研究环状DNA 复制、转录及其调控的一个较好模型，而且 mtDNA存在一些有别于细胞核DNA的特性。 此外mtDNA与核DNA还表现协作效应。 迄今为止哺乳类及真菌的mtDNA已研究较 多L6-131，但对鸟类的m tDNA研究尚少［II-a10鸽 肝mtDNA的研究，国内尚未见报道。本文就 这方面的工作先作一初步的报道。