水分胁迫对抗旱性不同的荔枝叶片细胞壁H+-ATPase活性的影响

以抗旱性较强的荔枝东刘1号和抗旱性较弱的陈紫1－2年分盆栽实生幼苗为试验材料。研究了水分胁迫对荔枝（Litchi chinensis Sonn）叶片细胞胞质以及以离子键和共价键与细胞壁结合的H^ -ATPase活性的影响。结果表明：（1）叶片相对含水量随水分胁迫程度的增加而减少,抗旱性强的东刘1号下降的幅度小于抗旱性弱的陈紫。（2）H^ -ATPase在细胞中的分布是：细胞胞质H^ -ATPase占绝大多数,其次是共价键结合H^ -ATPase,离子键结合H^ -ATPase最少,品种间差异不明显。（3）在水分胁迫下,荔枝叶片H^ -ATPase活性（比活性）均上升,抗旱性强的品种上升的幅度均大于抗旱性弱的品种。     

荔枝蝽-寄生蜂系统数量变动模型与应用

研究荔枝蝽－寄生蜂系统的数量变动规律,得到一个差分－积分方程组及求解的递推公式,指出了公式中参数的确定方法。推导出荔枝蝽－寄生蜂系统长期演变的特性,用模型证明了人工放蜂防治荔枝蝽的优越性及滥用农药的不良后果,给出了人工放蜂的最佳次数,最佳时刻及合适的放蜂量的计算公式,导出的结论与实验结果相符。     

水分胁迫对荔枝叶片氮和核酸代谢的影响及其与抗旱性的关系

水分胁迫下,荔枝叶片蛋白酶活性和Ｐｒｏ 含量增加,ＰＤＨ 活性和可溶性蛋白质含量下降;抗旱性强的品种蛋白酶活性增加的幅度和蛋白质含量下降的幅度小于抗旱性弱的品种, 而ＰＤＨ 活性下降的幅度和Ｐｒｏ 含量上升的幅度均大于抗旱性弱的品种。水分胁迫引起荔枝叶片核酸、ＤＮＡ 和ＲＮＡ 含量下降,ＤＮＡ 含量下降的幅度小于ＲＮＡ 含量下降的幅度;ＤＮａｓｅ 和ＲＮａｓｅ 活性上升,ＤＮａｓｅ 活性上升的幅度小于ＲＮａｓｅ 活性上升的幅度。抗旱性强的品种核酸、ＤＮＡ 和ＲＮＡ 含量下降的幅度以及ＤＮａｓｅ 和ＲＮａｓｅ 活性上升的幅度均小于抗旱性弱的品种。     

荔枝果实采后钙处理对三种酶活性的影响

用不同浓度的Ca(Ⅱ)对荔枝果实采后处理,测定果实中的果胶酯酶、多聚半乳糖醛酸酶和纤维素酶的活性变化,发现用4%的钙处理,对上述各酶活性都有一定的抑制作用;在冷藏条件下,还能推迟这三种酶活性高峰的来临,甚至使之不出现,从而延缓了果实的衰老。     

成熟和褐变荔枝果实呼吸作用和脂氧合酶活性

荔枝果实完全成熟和果皮变鮮红时,呼吸速率降低,仅相当于果皮带绿时的39.4％。此时果皮和果肉的脂氧合酶活性亦明显降低,分别相当于后者的60.2％和49.1％。成熟荔枝果实果皮呼吸作用对KCN抑制敏感。2mM KCN抑制果皮总呼吸的91.8％,而仅抑制果肉的56.9％。荔枝果皮呼吸的电了传递主要是通过细胞色素氧化酶途径,而果肉則可能一半是通过其它氧化酶途径。2mKCN和1.5mM SHAM抑制成熟果皮总呼吸97.9％,为SHAM抑制的交替途径呼吸占总呼吸5.28％。相同浓度KCN和SHAM抑制褐变果皮总呼吸79.7％,则SHAM抑制的交替途径呼吸占27.1％。果实褐变时,果成交替途径呼吸比例增高。这一变化可能促进H_2O_2积累、乙烯产生和果皮褐变深化。     

怎样克服荔枝小年结果现象

荔枝小年结果现象是少花、无花和花而不实。由于11月出现冬芽和2—3月份形成春芽,导致荔枝小花、无花。雌花过少或在低温阴雨天出现“沤花”,高温干旱发生“烧花”,造成花而不实。要克服小年结果现象,应抓好以下几项工作: 全面调控 把花芽分化和开花时期调节在最佳安全期,是配套技术的核心。荔枝在花序和花器官分化始期,需要一段相对低温的诱导期(14℃以下),才能分化形成有经济价值的花序,在广西的1月份为全年最低温度,能满足这     

荔枝树干液流速率与气象因子的关系

采用热扩散茎流仪于2011—2012年连续监测‘桂味’荔枝树干液流速率,将所得数据和果园内自动气象站观测数据一起进行对比分析,建立了液流速率与气象因子的关系模型。实验结果表明:(1)树干液流速率日变化呈现"昼高夜低"的规律。季节变化有呈现"先高后低"的趋势,整体上以果实发育期和成熟期(5—7月)液流速率较高。2011年年平均液流速率明显大于2012年;(2)树干液流速率日变化在晴天时多呈单峰曲线,且振幅较大;在雨天呈多峰曲线,且振幅较小。总体上,晴天平均液流速率约是雨天的两倍;(3)回归分析表明,在一定范围内,树干液流速率与太阳辐射强度、空气温度呈正相关,与空气湿度呈负相关。影响液流速率最重要的气象因子在晴天是空气温度,在雨天是太阳辐射。     

荔枝、龙眼及龙荔的茎解剖结构比较

为了观察荔枝、龙眼和龙荔茎解剖结构的异同,采用徒手切片法和组织离析法,对荔枝、龙眼和龙荔20份材料的茎横切面结构和导管分子的特征进行了比较研究。结果表明：（1）各试材的茎横切结构由外到内依次为：周皮、皮层、维管组织、髓和射线,但其结构特征总体上差异较大;龙眼种质的平均髓率（26.19%）显著高于龙荔（22.43%）和荔枝（6.96%）,各试材间,褐毛荔枝的髓率最小（3.37%）,‘三月红’居中（14.14%）,野生龙眼最大（30.27%）;荔枝的树皮率（41.93%）显著大于龙眼（33.21%）和龙荔（29.83%）。（2）各试材的导管密度未见明显规律,以‘三月红’的导管密度最小（93.17 个/mm2）,龙荔次之,为101.78 个/mm2;荔枝的导管总面积/木质部面积的比值显著大于龙眼和龙荔;‘三月红’的射线宽度（22.13 μm）显著大于其它试材。（3）20份试材的导管分子绝大多数属于孔纹式或网纹式,极少数为环纹式或螺纹式或梯纹式;‘三月红’的导管分子内径（35.97 μm）显著大于其它试材,龙荔次之（33.90 μm）;褐毛荔枝的导管分子（238.52 μm）显著长于其它试材。（4）导管分子短、孔径大、端壁倾斜度小（或水平）、无尾、孔纹、单穿孔板均是导管分子进化的特征;在荔枝试材中,‘三月红’的导管分子较为进化,而褐毛荔枝则较为原始。（5）对茎结构特征指标进行聚类分析,结果显示,20份试材首先聚为2大类,荔枝12份试材（除‘三月红’外）聚为第1大类;龙眼6份试材、龙荔及荔枝‘三月红’聚为第2大类;在这2大类的基础上又分为8个组,各组均有独自的显著特征。对荔枝、龙眼和龙荔3类植物茎结构特征的比较可知,总体上荔枝比龙眼原始,而龙荔居荔枝和龙眼之间。     

荔枝果园植物群落动态变化及其对昆虫多样性的影响

果园生态系统的植物多样性是害虫天敌多样性的基础。以广西横县境内莲州路荔枝果园为样本,调查其中草本植物的种类和数量,从群落物种的4个特征指数(丰富度指数、多样性指数、均匀度指数及优势集中性指数)来分析果园植被多样性状况及季节性变化规律;同时调查分析果园栖生昆虫的种类、数量和4个相关性指数,探讨果园植被多样性与昆虫多样性的相关关系。结果表明,4～9月间,果园植物多样性指数在0.842～1.370之间;物种均匀度指数在0.445～0.659之间;优势集中性指数在0.326～0.518之间。昆虫与植被多样性指数峰值出现的时间基本同步,都在5～6月间。植被多样性指数较小起伏可导致昆虫多样性指数较大波动,说明栖息地植被多样性变化对昆虫群落的结构和组成产生较大影响,昆虫多样性与栖息地植被多样性密切相关。     

华南地区香蕉、荔枝寒害的气候风险区划

基于华南地区（广东、广西、福建）224个气象站点1951—2006年气候资料和香蕉、荔枝历史灾情资料,采用日最低气温≤5.0 ℃、持续日数≥3 d寒害过程的积寒和表征香蕉、荔枝年度寒害的气候致灾风险信息,构建了基于气候变化背景下的寒害综合气候风险指标,编制了香蕉、荔枝寒害等级风险概率地理分布图和气候风险区划图,并评述了香蕉、荔枝寒害气候风险的区域分异规律.结果表明：随着气候变暖,研究区香蕉、荔枝抗寒性降低,寒害致灾风险增加;香蕉、荔枝寒害各等级气候风险概率均呈纬向分布.基于综合气候风险指数的大小将香蕉、荔枝寒害划分为高、中、低3个气候风险区,这为农业结构布局的调整提供了重要依据.