污灌土壤中多环芳烃（PAHs）的积累与动态变化研究

对污灌土壤中 1 4种多环芳烃的分析表明 ,各灌区土壤中 PAHs的积累一般以渠首最高 ,渠中次之 ,渠尾含量与对照相当 .但在沈抚石油灌区上、中和下游土壤中均有PAHs的积累 .此外 ,水稻生长期污灌可明显增加土壤中 PAHs的总量 ,各单一污染物的增、减趋势有所不同 .     

单爪螯蜂属一新种记述（膜翅目：螯蜂科）

本报道了采自浙江省西天目山的单爪螯蜂属一新种。摸式标本存放浙江农业大学植物保护系。     

苏云金杆菌伴孢晶体的溶解和降解作用对棉铃虫杀虫毒力的影响

SDS－PAGE的研究结果表明Bt原毒素的酶解速率大于晶体,即晶体蛋白溶解后更易于被棉铃虫中肠蛋白酶所降解。与棉铃虫中肠液、牛胰蛋白酶和牛胰凝乳蛋白酶在30℃孵育17h,随着缓冲液PH值由6．9增至10．5,晶体的降解程度也随之加重。在PH为10．5时,晶体蛋白完全降解,产生的活力片段分子量分别为60．5±1．26Kd,61．6±1,16Kd,61．7±2．0Kd。生物测定结果显示,晶体蛋白在碱性缓冲液中孵育后,可提高其对棉铃虫的杀虫毒力,而酶解作用对毒力影响不大。人工饲料的PH值直接影响伴孢晶体对棉铃虫的杀虫毒力。以pH为8．0的0．01mol·L-1Tris－HCl缓冲液及pH为10．0的0．01mol．L-1glycine－NaOH缓冲液配制饲料,晶体的毒力显著增高。     

人工环境下两种梭梭幼苗光合水分关系的比较研究

在人工环境下测定了不同辐射强度,不同温度和不同水分状况下梭梭幼苗和白梭梭幼苗的净光合速率和蒸腾速率,以及水分胁迫下两种梭梭同化枝水势和含水量。实验结果表明：（１）两种梭梭光合作用和蒸腾作用对辐射强度的依赖是不同的,梭梭净光合速率和蒸腾速率随辐射强度的增加而上升的趋势明显低于白梭梭。两种梭梭幼苗在无光照对仍维持较高的蒸腾速率。（２）白梭梭的平均蒸腾系数低于梭梭,证明白梭梭能比梭梭更有效地利用水分。（     

共价法固定化胰蛋白酶的研究

碳二亚胺、环氧等方法研究了胰蛋白酶的共价固定化,测定了这些方法的固定化酶蛋白回收、固定化酶活力回收和固定化酶的相对比活力。实验结果表明前三种方法效果较好,蛋白回收分别为59%、93％和28％,活力回收为53％、38％和20％,考察了这三种固定化胰蛋白酶的最适温度、最适pH、表观米氏常数和工作稳定性。此外,本文对上述三种不同的固定化方法引起酶对大分子底物(偶氮酪蛋白)和小分子底物(BAPNA)的活力的影响也作了初步的探讨。     

昆虫生理学进展第二册

本书是接着 第一册出版后 (1963年,见昆虫知识第9卷第1期64页)在1964年出版的,其中包括6篇论文,按次为:1.Andersen,S.O.和T.Weis-Fogh:节肢弹性硬朊(Resilin);2.Beament,J.W.L.:昆由体内水分的主动运输和被动移动;3.Burkhardt,D.:昆虫对于颜色的辨识;4.Cottrell,C.B.:昆虫的蜕皮,特别有关表皮的硬化和暗化;5.Davey,K.G.:昆虫内脏肌的控制;6.Wiglesworth,V.B.:昆虫生长和生殖的激素调节。今将这几篇论文的内容扼要介绍如下。 节肢弹性硬朊是昆虫表皮中的一种橡皮状的结构蛋白质,1960年被发现后数年来在蝗虫蜻蜓等昆虫中被详细研究过。第一篇论文综述了这些研究的结果。此成分组成昆虫和甲壳类动物表皮的其些部分,其机能是给予表皮的这些部分以较大的变形能力,可以暂贮和释放机械能。在蝗虫和蜻蜓等昆虫中它是某些弹     

螯蜂属二新种记述：膜翅目;螯蜂科

本文描述螯蜂属二新种，即波缘螯蜂Ｄｒｙｉｕｓ ｕｎｄａｔｏｍａｒｇｉｎｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．和李氏螯蜂Ｄｒｙｉｎｕｓ ｌｉｉ ｓｐ．ｎｏｖ．模式标本存于浙江农业大学植保系。     

小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1／NDPK A的表达

nm23家族除与肿瘤转移抑制有关,它还参与调节正常细胞的发育、增殖、分化及凋亡等过程。运用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学技术,分析小鼠胚泡黏附时子宫内膜着床点和着床旁组织nm23-M1／NDPK A的表达,以未交配鼠作对照,为进一步阐明胚泡着床的机制提供有意义的实验依据。RT-pCR结果显示,小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1／NDPK A mRNA表达明显高于对照组,并且着床点明显高于着床旁,Western blot和免疫组织化学分析nm23-M1／NDPK A蛋白表达,也得到一致的结果。提示nm23-M1／NDPK A参与胚泡着床这一重要生命活动过程。     

重组A型产气荚膜梭菌α毒素保护性抗原的制备及初步免疫保护作用研究

诱导表达重组工程菌Pbv/cpa408后,将表达菌体超声破碎,上清经80%饱和硫酸铵一次沉淀,经透析,上凝胶过滤层析柱进行分离纯化,薄层凝胶扫描结果显示,纯化的蛋白纯度达95%以上;用纯化蛋白免疫昆明小鼠,以1.0MLD100腹腔进行攻击,被免疫小鼠获得了100%的保护。     

A型肉毒毒素保护性抗原的基因修饰及高效表达

在A型肉毒毒素保护性抗原基因初步表达的基础上,为提高表达水平,依据EMBL的DNA数据库中A型肉毒毒素基因全序列,重新设计上游引物,通过修饰基因片段N端,保持氨基酸序列不变,从已获得的A型肉毒毒素与靶细胞起结合作用的重链C端基因中,扩增小的突变基因,克隆入pGEM-T载体进行测序,并以pBV220为表达载体构建重组表达质粒,在大肠杆菌中实现高效表达。结果表明,重组表达产物占全菌蛋白的40%,酶联检测重组表达产物具有特异结合活性。A型肉毒毒素保护性抗原基因的高效表达,为下一步基因工程抗毒素和疫苗的研制奠定了基础。