连作大豆植株化感作用的模拟研究

使用组培技术在无菌条件下研究了大豆根系分泌物和大豆组织水浸液对大豆苗的化感作用。结果表明,大豆根系分泌物和大豆组织水浸液对“下茬”大豆苗的生长和某些生理活性均有显着影响。这种影响与大豆苗生长激素代谢紊乱有关。从根系分泌物和植株水浸液中均分离出了已知酚酸类化感物质香草酸、香草醛和对羟基苯甲酸。这类物质的影响对大豆连作障碍有直接关系.     

用改良的MTT法测定rhG-CSF活性

ＭＴＴ测定法是根据线粒体脱氢酶催化ＭＴＴ形成蓝色甲■的多少来检测活细胞数和功能状态的,但原始方法中存在着一些问题,如敏感性偏低、有机溶剂产生蛋白质沉淀以及产物的溶解度偏低等。为了摸索测定 ｒｈＧ－ＣＳＦ活性的最适条件,我们以 ＮＦＳ－６０细胞为对象,比较了多种溶解缓冲液,并且对细胞数、ＭＴＴ浓度及保留时间、溶解液用量等条件进行了选择。结果表明,ＤＭＦ－２０％ＳＤＳ和 ２０％ＳＤＳ的效果最好,测定时细胞数为每孔 １０００个细胞,所加 ＭＴＴ浓度为 １ｍｇ／ｍｌ,保留时间为 ４ ｈ,溶解液的用量为每孔 １００μｌ。     

基于专利地图的全球肠道微生态产业研发态势分析

人体肠道微生态在维持人体健康和疾病的发生发展过程中扮演着重要角色。世界面临的如新冠疫情等重大传染病的暴发流行、食源性疾病、致病性耐药“超级细菌”等问题趋于严峻,威胁着人类健康。因此,利用专利大数据,开展基于专利地图的全球肠道微生态产业研发态势分析,对肠道微生态产业发展方向做出初步判断、厘清研发热点具有重要实践意义。基于专利地图,重点从专利管理图和专利技术图维度分析2011—2021年全球肠道微生态产业专利的申请趋势、公开国别、发明人、技术构成、研发热点、核心专利技术路径演进趋势和重点机构竞争影响力。研究发现,全球肠道微生态产业专利申请量呈逐渐快速增长趋势,2020年达到第二个高峰,未来将继续高速增加,其中中国是当前专利申请、受理和公开占比最高的国家,申请量前10第一发明(设计)人主要来自中国;拟杆菌|细菌领域为全球研发热点,各国研发热点各有千秋,整体上形成了优势互补格局。     

一个抗造血祖细胞单克隆抗体能特异性抑制IL3生物活性

HI98(又称HIM_1,IgM)是目前国际上发 现唯一能抑制人IL_3与相应靶细胞结合的髓系单克隆抗体(单抗)。本文研究了此单抚对IL_3刺激人造血祖细胞增殖分化的作用,结果发现HI98可抑制IL_3诱导的BFU-E和CFU-GM集落形成,最大抑制率分别为55％和49％,但对CFU-E的生长无影响。对GM-CSF诱导的BFU-E和CFU-GM也无作用。用HI98单抗包被的Sepharose微球进行IL_3免疫吸附清除实验证明,其抑制作用不是抗体与IL_3直接结合的结果。本文还对HI98单抗识别的抗原分子与IL_3受体的关系进行了讨论。     

抗心律失常肽简介

对心血管系统有活性的多肽,正越来越受到重视。国内近来在这些方面,也开展了不少工作。比较典型的是对心房肽的研究,而抗心律失常肽的报道不多。本文就该肽的结构、性质等作些简单介绍。日本大阪大学 Aonuma,S.心脏研究小组,在1980年发现心肌细胞的培养液,在体外具有抗心律失常作用。这引起了他们的兴趣,深入研究证明,这是一种多肽样物质引起的。于     

绿豆组织培养物的遗传转化

将绿豆(Phaseolus aureas),蚌埠绿豆,vc27784A,安引5—16号等的种子。消毒处理后,接种于1/2MS 培养基上,获无菌苗。然后取三日龄绿豆子叶、下胚轴;八日龄绿豆上胚轴切段、叶片;十五日龄茎的切段与3850-1103,3850-4农杆菌共培养10分钟,洗净吸干,培养在无抑制剂(头孢霉素)的诱导培养基(BA 0.5 IAA 1.0mg)上预培养4天,然后转入含头孢霉素量1000μg/ml 的诱导培养基上,其中3850-4转化的部分组织块移入不含 BA 的诱导培养     

化瘀通络中药全方及拆方对DN大鼠血液相关指标及肾脏足细胞ZO-1表达的干预作用

通过化瘀通络中药全方及拆方对糖尿病肾病(DN)大鼠的24 h尿蛋白定量(UTP)、血脂、血小板活化指标及肾脏足细胞ZO-1的调节作用,探讨化瘀通络中药全方、拆方的不同作用特点及防治DN的可能作用机制。将健康雄性SD大鼠60只分为正常组(C组)10只,造模组50只。造模组大鼠选择高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ,1%)35 mg/kg复制糖尿病(DM)大鼠模型,72 h后检测血糖,将成模大鼠(血糖≥16.7mmol/L)随机分为模型组(M组)、化瘀通络中药全方组(Q组)、通络中药组(T组)、化瘀中药组(H组)。按人/鼠体表面积比率换算等效计量法计算各组大鼠用药量,同时C、M两组大鼠灌以等量饮用水,1次/日,连续16周,分别检测各组大鼠24 h UTP、血脂、血小板活化指标等;采用实时荧光定量(Real-time PCR)、蛋白印迹(Western-Blot)方法检测各组大鼠肾组织足细胞ZO-1的基因及蛋白表达情况。实验结果,与C组比较,其余各组大鼠血糖、24 h UTP明显升高(P0.01),血脂、血小板活化指标出现明显变化(P0.05,P0.01);与M组相比,各中药组24 h UTP均明显减少(P0.01),血脂、血小板相关指标明显改善(P0.05,P0.01);中药各组间比较,Q组部分指标的改善优于T组(P0.05)。与C组相比,其他各组大鼠足细胞裂孔膜蛋白ZO-1表达水平均明显降低(P0.01);与M组相比,各中药组大鼠足细胞裂孔膜蛋白ZO-1表达水平均明显升高(P0.01);与Q组比较,T、H组ZO-1基因和蛋白表达水平均明显降低(P0.05,P0.01)。结果表明化瘀通络中药可以降低DN大鼠24 h UTP,其机制可能与调节脂质代谢紊乱,改善血凝状态,上调足细胞裂孔膜蛋白ZO-1的表达有关,并且,化瘀中药与通络中药联合应用有协同作用,为临床优化中药配伍提供实验依据。     

人表皮生长因子发酵液的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

一般蛋白质样品的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)通常只用一种浓度的分离胶(单层分离胶)。我们发现,将这种方法用于未经处理的重组人表皮生长因子(rhEGF)发酵液的电泳时,效果不好。我们推测可能是由于发酵液成分复杂,蛋白分子大小不均。基于这种考虑,我们就分离胶浓度对电泳效果的影响进了一些探索。     

离子束注入对细胞有丝分裂微管骨架影响的研究

经能量为２０～３０Ｋｅｖ注入剂量为６×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２和１０×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２的Ｎ＋离子注入及免疫荧光抗体标记显微观察和统计,结果表明,在绿豆根尖细胞有丝分裂中,分裂细胞的形体、中后期细胞数目、细胞微管骨架以及纺缍体的排布方式均发生了异常变化。１２－１３％的分裂细胞个体增大,８－１０％有丝分裂中后期细胞数目高于对照组,间期细胞微管骨架荧光强度明显弱于对照组,且有２－４％的较强荧光小体和无荧光小体（微孔洞,ｍｉｃｒｏｏｐｅｎｉｎｇ）。３－１２％的中后期细胞中出现不对称和极向不同步移动排布的纺缍体。研究结果表明：２０～３０Ｋｅｖ的能量和剂量为６～１０×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２的Ｎ＋离子束注入,对绿豆根尖细胞有丝分裂微管骨架可诱发产生异常变化,同时也可以初步认为这种变化结果与Ｎ＋离子束注入产生的染色体异常分配和运动功能活动有密切的相关性。